een multicenter studie werd opgezet om de werkzaamheid van hydroxyzine bij de behandeling van patiënten met een gegeneraliseerde angststoornis (Gad) te evalueren. Honderd drieëndertig patiënten, die lijden aan een GAD (volgens DSM III-R criteria met 6 maanden duur criteria), werden geïncludeerd in een gerandomiseerde, dubbelblinde hydroxyzine (50 mg/dag) versus placebo, gedurende een 4 weken durende studieperiode. Aan het einde van de eerste week was de daling van de angstscores significant voor de hydroxyzinegroep in vergelijking met placebo (met betrekking tot alle ratingcriteria van angst). De statistische superioriteit voor hydroxyzine hield aan tot het einde van de 4 weken durende onderzoeksperiode en hield aan bij een verdere evaluatie een week na abrupt staken van de actieve behandeling. Uit de tolerantiebeoordeling bleek dat bijwerkingen werden gemeld in 52% van de hydroxyzinegroep versus 35% van de placebogroep. De meest voorkomende bijwerkingen waren slaperigheid (28% vs 14% met placebo), gewichtstoename (12% vs 10%), droge mond (14% vs 5%), concentratieverlies (9% vs 8%) en slapeloosheid (9% vs 6%). Slaperigheid in de hydroxyzinegroep trad op in de eerste week en verdween geleidelijk later tijdens de behandeling. We concludeerden dat hydroxyzine bij 50 mg/dag een statistisch en klinisch significant anxiolytisch effect teweegbrengt, beginnend tijdens de eerste week van de behandeling en aanhoudend gedurende de periode van 4 weken en na abrupt staken zonder rebound van angst of ontwenningsverschijnselen. De meest voorkomende bijwerking van hydroxyzine is voorbijgaande slaperigheid.