medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 22 juli 2020.

gebruikelijke dosis voor volwassenen bij intra-abdominale infectie

3,375 g IV om de 6 uur
gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagengebruik: Voor de behandeling van appendicitis (gecompliceerd door scheuren of abcessen) en peritonitis door beta-lactamase-producerende isolaat van Escherichia coli of leden van de Bacteroides fragilis groep (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, of B vulgatus)
Chirurgische Infectie Samenleving (SIS) en de Infectious Diseases Society of America (IDSA) Aanbevelingen: 3.375 g IV elke 6 uur
-Kan verhogen voor infecties door Pseudomonas aeruginosa: 3.375 g IV elke 4 uur of 4.5 g IV elke 6 uur

-Aanbevolen als een eerste IV regime voor de empirische behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infectie
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van high-risk/high-ernst gemeenschap verworven extrabiliary gecompliceerde intra-abdominale infectie (bijv., ernstige fysiologische verstoring, gevorderde leeftijd, immuungecompromitteerde staat)
-Aanbevolen voor healthcare-associated intra-abdominale infectie, afhankelijk van de lokale microbiologische studies
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van: high-risk/high-ernst gemeenschap verworven acute cholecystitis; acute cholangitis na bilioenterische anastomose (ongeacht de ernst); zorggerelateerde galinfectie (ongeacht de ernst)
-gelijktijdige toediening met andere middelen kan worden aanbevolen.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.aanbevelingen van de International Society for peritoneale dialyse (ISPD):
continu (alle uitwisselingen):
oplaaddosis: 4 g (piperacillinecomponent) intraperitoneaal
onderhoudsdosis: 1 g (piperacilline component) intraperitoneaal

-Wanneer een chirurgische oorzaak van peritoneale dialyse (PD)-gerelateerde peritonitis wordt vermoed, kan dit geneesmiddel worden beschouwd als monotherapie.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke volwassen dosis voor Peritonitis

3,375 g i. v. om de 6 uur
gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van appendicitis (gecompliceerd door scheuren of abcessen) en peritonitis door beta-lactamase-producerende isolaat van Escherichia coli of leden van de Bacteroides fragilis groep (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, of B vulgatus)
Chirurgische Infectie Samenleving (SIS) en de Infectious Diseases Society of America (IDSA) Aanbevelingen: 3.375 g IV elke 6 uur
-Kan verhogen voor infecties door Pseudomonas aeruginosa: 3.375 g IV elke 4 uur of 4.5 g IV elke 6 uur

-Aanbevolen als een eerste IV regime voor de empirische behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infectie
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van high-risk/high-ernst gemeenschap verworven extrabiliary gecompliceerde intra-abdominale infectie (bijv., ernstige fysiologische verstoring, gevorderde leeftijd, immuungecompromitteerde staat)
-Aanbevolen voor healthcare-associated intra-abdominale infectie, afhankelijk van de lokale microbiologische studies
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van: high-risk/high-ernst gemeenschap verworven acute cholecystitis; acute cholangitis na bilioenterische anastomose (ongeacht de ernst); zorggerelateerde galinfectie (ongeacht de ernst)
-gelijktijdige toediening met andere middelen kan worden aanbevolen.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.aanbevelingen van de International Society for peritoneale dialyse (ISPD):
continu (alle uitwisselingen):
oplaaddosis: 4 g (piperacillinecomponent) intraperitoneaal
onderhoudsdosis: 1 g (piperacilline component) intraperitoneaal

-Wanneer een chirurgische oorzaak van peritoneale dialyse (PD)-gerelateerde peritonitis wordt vermoed, kan dit geneesmiddel worden beschouwd als monotherapie.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke volwassen dosis voor Appendicitis

3,375 g IV om de 6 uur
gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van appendicitis (gecompliceerd door scheuren of abcessen) en peritonitis door beta-lactamase-producerende isolaat van Escherichia coli of leden van de Bacteroides fragilis groep (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, of B vulgatus)
Chirurgische Infectie Samenleving (SIS) en de Infectious Diseases Society of America (IDSA) Aanbevelingen: 3.375 g IV elke 6 uur
-Kan verhogen voor infecties door Pseudomonas aeruginosa: 3.375 g IV elke 4 uur of 4.5 g IV elke 6 uur

-Aanbevolen als een eerste IV regime voor de empirische behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infectie
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van high-risk/high-ernst gemeenschap verworven extrabiliary gecompliceerde intra-abdominale infectie (bijv., ernstige fysiologische verstoring, gevorderde leeftijd, immuungecompromitteerde staat)
-Aanbevolen voor healthcare-associated intra-abdominale infectie, afhankelijk van de lokale microbiologische studies
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van: high-risk/high-ernst gemeenschap verworven acute cholecystitis; acute cholangitis na bilioenterische anastomose (ongeacht de ernst); zorggerelateerde galinfectie (ongeacht de ernst)
-gelijktijdige toediening met andere middelen kan worden aanbevolen.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.aanbevelingen van de International Society for peritoneale dialyse (ISPD):
continu (alle uitwisselingen):
oplaaddosis: 4 g (piperacillinecomponent) intraperitoneaal
onderhoudsdosis: 1 g (piperacilline component) intraperitoneaal

-Wanneer een chirurgische oorzaak van peritoneale dialyse (PD)-gerelateerde peritonitis wordt vermoed, kan dit geneesmiddel worden beschouwd als monotherapie.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke volwassen dosis voor nosocomiale pneumonie

4,5 g IV om de 6 uur
duur van de behandeling: 7 tot 14 dagen

-nosocomiale pneumonie veroorzaakt door P aeruginosa dient te worden behandeld in combinatie met een aminoglycoside.
– – – initiële vermoedelijke therapie moet beginnen met dit geneesmiddel plus een aminoglycoside.
– – – Aminoglycoside therapie moet worden voortgezet als P aeruginosa wordt geïsoleerd.
Gebruik: voor de behandeling van matige tot ernstige nosocomiale pneumonie veroorzaakt door bètalactamaseproducerende isolaten van Staphylococcus aureus en door piperacilline-tazobactamgevoelige Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae en P aeruginosa: 7 dagen

– aanbevolen als een empirisch behandelingsregime voor klinisch vermoede ventilator-geassocieerde pneumonie in eenheden waar een dergelijke dekking passend is
-aanbevolen als initiële empirische therapie voor in het ziekenhuis verworven pneumonie (niet-ventilator-geassocieerde pneumonie)
-De huidige richtlijnen moeten worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

gebruikelijke dosis voor volwassenen bij infectie van de huid of weke delen

3,375 g i. v. elke 6 uur
gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van ongecompliceerde en gecompliceerde huid en de huid structuur infecties (waaronder cellulitis, huid abcessen, ischemische/diabetische voet infecties) door beta-lactamase-producerende isolaten van S aureus
IDSA Aanbevelingen:
-chirurgische Incisie site-infectie: 3.375 g IV om de 6 uur of 4,5 g IV elke 8 uur
-Necrotiserende infecties van de huid, het bindweefsel en de spieren: 3.375 g IV elke 6 tot 8 uur
-Infectie na dier bijten: 3.375 g IV om de 6 tot 8 uur

-aanbevolen als een single-drug regime voor de behandeling van incisionele chirurgische plaats infecties na intestinale of urogenitale chirurgie
-met vancomycine, aanbevolen als een voorkeur regime voor de behandeling van necrotiserende infecties van de huid, fascia en spier als gevolg van gemengde infecties
-infectie na dierlijke beet: dit geneesmiddel biedt geen dekking voor methicilline-resistente s aureus (MRSA).
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke dosis voor volwassenen bij infectie met de huid en de structuur

3.375 g IV elke 6 uur
Gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van ongecompliceerde en gecompliceerde huid en de huid structuur infecties (waaronder cellulitis, huid abcessen, ischemische/diabetische voet infecties) door beta-lactamase-producerende isolaten van S aureus
IDSA Aanbevelingen:
-chirurgische Incisie site-infectie: 3.375 g IV om de 6 uur of 4,5 g IV elke 8 uur
-Necrotiserende infecties van de huid, bindweefsel, en spier: 3.375 g IV elke 6 tot 8 uur
-Infectie na dier bijten: 3.375 g IV om de 6 tot 8 uur

-aanbevolen als een single-drug regime voor de behandeling van incisionele chirurgische plaats infecties na intestinale of urogenitale chirurgie
-met vancomycine, aanbevolen als een voorkeur regime voor de behandeling van necrotiserende infecties van de huid, fascia en spier als gevolg van gemengde infecties
-infectie na dierlijke beet: dit geneesmiddel biedt geen dekking voor methicilline-resistente s aureus (MRSA).
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke dosis voor volwassenen bij ontstekingen in het bekken

3.375 g IV elke 6 uur
Gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van postpartum endometritis of pelvic inflammatory disease door beta-lactamase-producerende isolaten van E coli

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Endometritis

3.375 g IV elke 6 uur
Gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van postpartum endometritis of pelvic inflammatory disease door beta-lactamase-producerende isolaten van E coli

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Longontsteking

3.375 g IV elke 6 uur
Gebruikelijke duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van buiten de gemeenschap verworven pneumonie (alleen matig ernstig) als gevolg van bètalactamaseproducerende isolaten van H influenzae

gebruikelijke volwassen dosis voor chirurgische profylaxe

American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), IDSA, SIS, en Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) aanbevelingen:
-preoperatieve dosis: 3.375 g IV als enkelvoudige dosis
– Herdoseringsinterval (vanaf begin van de preoperatieve dosis): 2 uur

– aanbevolen voor perioperatieve profylaxe ter voorkoming van infecties op de plaats van de operatie bij patiënten die een levertransplantatie ondergaan
-dit geneesmiddel moet worden gestart binnen 60 minuten voor chirurgische incisie.
– Een enkele profylactische dosis is gewoonlijk voldoende; als profylaxe postoperatief wordt voortgezet, dient de profylaxe minder dan 24 uur te duren.
– om adequate geneesmiddelconcentraties in serum en weefsel te garanderen, kan opnieuw toedienen nodig zijn als de duur van de procedure het aanbevolen herdoseringsinterval overschrijdt.
-Herdosering kan nodig zijn als de geneesmiddelhalfwaardetijd wordt verkort (bijv. ernstige brandwonden) of bij langdurige/excessieve bloeding tijdens de operatie; het opnieuw toedienen is mogelijk niet nodig als de geneesmiddelhalfwaardetijd verlengd is (bijv. nierdisfunctie).
– gelijktijdige toediening met andere middelen kan worden aanbevolen.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke volwassen dosis voor pyelonefritis

sommige deskundigen bevelen aan: 3,375 tot 4,5 g i.v. om de 6 tot 8 uur
duur van de behandeling: ongeveer 14 dagen

-dosis en behandelingsduur hangen af van de aard en ernst van de infectie.
– zodra de patiënt stabiel is en orale medicatie kan verdragen, kan orale antibioticatherapie worden vervangen op basis van microbiologische gevoeligheidsgegevens.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke pediatrische dosis bij intra-abdominale infectie

dosis uitgedrukt als piperacilline-TAZOBACTAM:
2 tot 9 maanden: 90 mg / kg IV om de 8 uur
ouder dan 9 maanden:
– tot 40 kg: 112,5 mg / kg IV om de 8 uur
– Meer dan 40 kg: 3,375 g IV om de 6 uur
dosis uitgedrukt als piperacilline:
2 tot 9 maanden: 80 mg/kg (piperacillin component) IV elke 8 uur
Ouder dan 9 maanden:
-tot 40 kg: 100 mg/kg (piperacillin component) IV elke 8 uur
-Meer dan 40 kg: 3 g (piperacillin component) IV elke 6 uur
Gebruikelijke Duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van appendicitis (gecompliceerd door scheuren of abcessen) en peritonitis door beta-lactamase-producerende isolaten van E coli of leden van de B fragilis groep (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, of B vulgatus)
SIS en IDSA Aanbevelingen: 200 tot 300 mg/kg/dag (piperacillin component) IV in verdeelde doses elke 6 tot 8 uur
Maximale dosis: 12 g/dag (piperacillin component)

-Aanbevolen als een eerste IV regime voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infectie
-Kan gebruikt worden voor een eerste empirische behandeling van community-acquired extrabiliary gecompliceerde intra-abdominale infectie
-Doses moeten worden gemaximaliseerd als undrained intra-abdominale abcessen aanwezig kunnen zijn.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Peritonitis

de DOSIS UITGEDRUKT ALS PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 tot 9 maanden: 90 mg/kg IV elke 8 uur
Ouder dan 9 maanden:
-tot 40 kg: 112.5 mg/kg IV elke 8 uur
-Meer dan 40 kg: 3.375 g IV elke 6 uur
DOSIS UITGEDRUKT ALS PIPERACILLIN:
2 tot 9 maanden: 80 mg/kg (piperacillin component) IV elke 8 uur
Ouder dan 9 maanden:
-tot 40 kg: 100 mg/kg (piperacillin component) IV elke 8 uur
-Meer dan 40 kg: 3 g (piperacillin component) IV elke 6 uur
Gebruikelijke Duur van de behandeling: 7 tot 10 dagen
Gebruikt: Voor de behandeling van appendicitis (gecompliceerd door ruptuur of abces) en peritonitis veroorzaakt door bètalactamaseproducerende isolaten van E coli of leden van de B fragilis-groep (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, of B vulgatus)
SIS-en IDSA-aanbevelingen: 200 tot 300 mg/kg / dag (piperacillinecomponent) IV in verdeelde doses om de 6 tot 8 uur
maximale dosis: 12 g / dag (piperacilline component)

-aanbevolen als een eerste IV regime voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infectie
-kan worden gebruikt voor de eerste empirische behandeling van in de gemeenschap verworven extrabiliair gecompliceerde intra-abdominale infectie
– Doses moeten worden gemaximaliseerd als er ongedraineerd intra-abces aanwezig kan zijn.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke pediatrische dosis voor Appendicitis

dosis uitgedrukt als piperacilline-TAZOBACTAM:
2 tot 9 maanden: 90 mg / kg i. v. elke 8 uur
ouder dan 9 maanden:
– tot 40 kg: 112.5 mg/kg IV om de 8 uur
-Meer dan 40 kg: 3,375 g IV om de 6 uur
dosis uitgedrukt als piperacilline:
2 tot 9 maanden: 80 mg/kg (piperacillinecomponent) IV om de 8 uur
-tot 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinecomponent) IV om de 8 uur
-Meer dan 40 kg: 3 g (piperacillinecomponent) IV om de 6 uur
gebruikelijke behandelingsduur: 7 tot 10 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van appendicitis (gecompliceerd door ruptuur of abces) en peritonitis veroorzaakt door bètalactamaseproducerende isolaten van E coli of leden van de B fragilis-groep (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, of B vulgatus)
SIS-en IDSA-aanbevelingen: 200 tot 300 mg/kg / dag (piperacillinecomponent) IV in verdeelde doses om de 6 tot 8 uur
maximale dosis: 12 g / dag (piperacilline component)

-aanbevolen als een eerste IV regime voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infectie
-kan worden gebruikt voor de eerste empirische behandeling van in de gemeenschap verworven extrabiliair gecompliceerde intra-abdominale infectie
– Doses moeten worden gemaximaliseerd als er ongedraineerd intra-abces aanwezig kan zijn.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

gebruikelijke pediatrische dosis voor nosocomiale pneumonie

dosis uitgedrukt als piperacilline-TAZOBACTAM:
2 tot 9 maanden: 90 mg / kg i. v. elke 6 uur
ouder dan 9 maanden:
– tot 40 kg: 112.5 mg/kg IV om de 6 uur
-Meer dan 40 kg: 4,5 g IV om de 6 uur
dosis uitgedrukt als piperacilline:
2 tot 9 maanden: 80 mg/kg (piperacillinecomponent) IV om de 6 uur
-tot 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinecomponent) IV om de 6 uur
-Meer dan 40 kg: 4 g (piperacillinecomponent) IV om de 6 uur
behandelingsduur: 7 tot 14 dagen

-nosocomiale pneumonie veroorzaakt door P aeruginosa dient te worden behandeld in combinatie met een aminoglycoside.
– – – pediatrische patiënten boven 40 kg: initiële vermoedelijke therapie moet beginnen met dit geneesmiddel plus een aminoglycoside.
– – – pediatrische patiënten boven 40 kg: de behandeling met Aminoglycoside moet worden voortgezet als P aeruginosa wordt geïsoleerd.
Gebruik: Voor de behandeling van matige tot ernstige nosocomiale pneumonie te wijten aan beta-lactamase-producerende isolaten van S aureus en door piperacillin-tazobactam ontvankelijk is voor Een baumannii, H influenzae, K pneumoniae en P aeruginosa

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Bacteriële Infectie

American Academy of Pediatrics Aanbevelingen:
Neonaten:
-Postmenstrual leeftijd tot 30 weken: 100 mg/kg (piperacillin component) IV elke 8 uur
-Postmenstrual de leeftijd boven de 30 weken: 80 mg/kg (piperacillin component) IV elke 6 uur
1 maand of ouder: 240 tot 300 mg/kg/dag (piperacillin component) IV onderverdeeld in 3 tot 4 doseringen
-Maximum dosis: 16 g/dag (piperacillin component)
1 maand of ouder met cystische fibrose: 400 tot 600 mg/kg/dag (piperacillin component) IV verdeeld in 6 doses kan het passend zijn bij sommige patiënten
-Maximum dosis: 24 g/dag (piperacillin component)

-Patiënten 1 maand of ouder: Uitgebreide infuus nodig kan zijn voor gevoelige dosis-afhankelijke infecties.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Endocarditis

de American Heart Association Aanbevelingen:
Kinderen en adolescenten: 240 mg/kg/dag (piperacillin component) IV in verdeelde doses om 8 uur
Maximale dosis: 18 g/dag (piperacillin component)
de Duur van de therapie: minimaal 6 weken

-Met een aminoglycoside, aanbevolen als een alternatief regime voor de behandeling van infectieuze endocarditis door gram-negatieve darmen bacillen
-de Huidige richtlijnen moet worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor de Huid of weke delen Infectie

IDSA Aanbevelingen:
1 maand of ouder: 60 tot 75 mg/kg (piperacillin component) IV elke 6 uur
Maximale dosis: 3 g/dosis (piperacillin component)

-Met vancomycine, aanbevolen als een voorkeur regime voor de behandeling van necrotiserende infecties van de huid, bindweefsel, en spier door menginfecties
-de Huidige richtlijnen moet worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

gebruikelijke pediatrische dosis voor huid-en Structuurinfectie

IDSA-aanbevelingen:
1 maand of ouder: 60 tot 75 mg / kg (piperacilline component) IV om de 6 uur
maximale dosis: 3 g/dosis (piperacilline component)

-met vancomycine, aanbevolen als een voorkeursregime voor de behandeling van necrotiserende infecties van de huid, fascia en spier als gevolg van gemengde infecties
-De huidige richtlijnen moeten worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

gebruikelijke pediatrische dosis voor chirurgische profylaxe

ASHP, IDSA, SIS en SHEA aanbevelingen:
preoperatieve dosis:
– zuigelingen van 2 tot 9 maanden: 80 mg / kg (piperacillinecomponent) IV als enkelvoudige dosis
– Kinderen ouder dan 9 maanden en tot 40 kg: 100 mg/kg (piperacilline component) IV als een enkele dosis
—maximale dosis: 3 g / dosis (piperacilline component)
Herdoseringsinterval (vanaf het begin van de preoperatieve dosis): 2 uur

-aanbevolen voor perioperatieve profylaxe ter voorkoming van infecties op de plaats van de operatie bij patiënten die een levertransplantatie ondergaan
-dit geneesmiddel moet worden gestart binnen 60 minuten voor chirurgische incisie.
– Een enkele profylactische dosis is gewoonlijk voldoende; als profylaxe postoperatief wordt voortgezet, dient de profylaxe minder dan 24 uur te duren.
– om adequate geneesmiddelconcentraties in serum en weefsel te garanderen, kan opnieuw toedienen nodig zijn als de duur van de procedure het aanbevolen herdoseringsinterval overschrijdt.
-het opnieuw toedienen kan nodig zijn als de halfwaardetijd van het geneesmiddel wordt verkort (bijv. ernstige brandwonden) of als een langdurige/excessieve bloeding tijdens de operatie optreedt; het opnieuw toedienen kan niet nodig zijn als de halfwaardetijd van het geneesmiddel wordt verlengd (bijv. nierdisfunctie).
– gelijktijdige toediening met andere middelen kan worden aanbevolen.
– De huidige richtlijnen moeten voor aanvullende informatie worden geraadpleegd.

aanpassing van de Nierdosis

volwassen patiënten:
CrCl groter dan 40 mL / min: Geen aanpassing aanbevolen.
CrCl 20 tot 40 mL/min:
-Nosocomiale pneumonie: 3.375 g IV elke 6 uur
-Andere indicaties: 2.25 g IV elke 6 uur
CrCl minder dan 20 mL/min:
-Nosocomiale pneumonie: 2.25 g IV elke 6 uur
-Andere indicaties: 2.25 g IV elke 8 uur
Pediatrische patiënten: Gegevens niet beschikbaar

Lever een aanpassing van de Dosering

levercirrose: Geen aanpassing aanbevolen.

voorzorgsmaatregelen

contra-indicaties:
voorgeschiedenis van allergische reacties op enige penicilline, cefalosporine of bètalactamaseremmer
veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 2 maanden.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

volwassen patiënten:
hemodialyse, CAPD:
– nosocomiale pneumonie: 2,25 G IV om de 8 uur
-andere indicaties: 2,25 G IV om de 12 uur
continue venoveneuze hemofiltratie (CVVH): sommige deskundigen bevelen piperacilline-tazobactam 2,25 tot 3 aan.375 g om de 8 uur voor de initiële behandeling van patiënten die CVVH ondergaan, en vervolgens intermitterende doses piperacilline alleen om accumulatie van tazobactam te voorkomen.
pediatrische patiënten: gegevens niet beschikbaar

– Een aanvullende dosis van 0,75 g piperacilline-tazobactam dient te worden gegeven na elke hemodialysesessie op hemodialysedagen.
– er is geen aanvullende dosis nodig voor CAPD-patiënten.
– klaring kan significant verhoogd zijn bij patiënten die continue niervervangingstherapie (CRRT) ondergaan en hogere doses kunnen noodzakelijk zijn, die individueel moeten worden aangepast op basis van de geschatte klaring van piperacilline-tazobactam. Bovendien heeft tazobactam een langere halfwaardetijd dan piperacilline, wat resulteert in een relatieve verhoging van de serumspiegel in vergelijking met piperacilline.

Overige opmerkingen

dosis uitgedrukt als piperacilline-tazobactam, tenzij anders vermeld.4,5 g piperacilline-tazobactam bevat 4 g piperacilline en 500 mg tazobactam
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– Niet mengen met andere geneesmiddelen in een spuit of infuusfles.
-Galaxy Containers: gebruik geen plastic containers in serieaansluitingen.
-Reconstitueer, Verdun en dien dit geneesmiddel en aminoglycosiden afzonderlijk toe wanneer gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden geïndiceerd is; raadpleeg de productinformatie van de fabrikant met betrekking tot gelijktijdige toediening via infusie op de Y-site.
opslagvereisten:
-Galaxy Containers: bewaren bij of beneden-20C (- 4F); ontdooide oplossing is 24 uur stabiel bij 20C tot 25C (68F tot 77F) of 14 dagen bij 2C tot 8C (36F tot 46F); niet opnieuw invriezen.
-injectieflacons: De productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd over de opslag en stabiliteit van gereconstitueerde en/of verder verdunde oplossingen.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
– Melkwegcontainers: ontdooi bevroren container bij kamertemperatuur 20C tot 25C (68F tot 77F) of in de koelkast 2C tot 8C (36F tot 46F); ontdooi niet door onderdompeling in waterbaden of door microgolfbestraling.
-injectieflacons: reconstitutie en verdere verdunning nodig; de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd.
IV Compatibiliteit:
– compatibele reconstitutieverdunningsmiddelen voor injectieflacons: 0.9% natriumchloride injectie; steriel water voor injectie; dextrose 5%; bacteriostatische zoutoplossing/parabenen; bacteriostatisch water/parabenen; bacteriostatische zoutoplossing/benzyl alcohol
-Compatibele IV-oplossingen voor libellen: 0.9% sodium chloride injectie; steriel water voor injectie; dextraan 6% in een zoutoplossing; dextrose 5%
—Lactaatbevattende Ringers Oplossing is alleen compatibel met de geherformuleerde product met edetate disodium dihydraat (EDTA); compatibel voor coadministration via Y-site.
– incompatibel: oplossingen die alleen natriumbicarbonaat bevatten; oplossingen die de pH significant veranderen; bloedproducten; albumine-hydrolysaten
-Melkwegcontainers: voeg geen aanvullende medicatie toe; product dat EDTA bevat is compatibel voor gelijktijdige toediening via een I.V. buis op de Y-site met Ringer-Lactaatinjectie, USP.
Algemeen:
-dit geneesmiddel is voor de behandeling van matige tot ernstige infecties als gevolg van gevoelige isolaten van de aangewezen bacteriën.
-om de ontwikkeling van resistente organismen te verminderen en een effectieve therapie te handhaven, mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt om infecties te behandelen of te voorkomen waarvan is bewezen of sterk wordt vermoed dat ze worden veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
– cultuur en gevoeligheidsinformatie MOETEN in overweging worden genomen bij het selecteren/wijzigen van antibacteriële therapie of, indien geen gegevens beschikbaar zijn, lokale epidemiologie en gevoeligheidspatronen kunnen in overweging worden genomen bij het selecteren van empirische therapie.
– natriumgehalte is ongeveer 2,84 mEq (65 mg) per gram piperacilline; bij de gebruikelijke aanbevolen doses zouden patiënten ongeveer 34,1 tot 45,5 meq/dag (780 tot 1040 mg/dag) natrium krijgen.
Monitoring:
– hematologisch: hematopoëtische functie (periodiek, vooral tijdens langdurige therapie)
– metabole: Elektrolyten bij patiënten met lage kaliumreserves (periodiek)
– zenuwstelsel: voor tekenen / symptomen van neuromusculaire exciteerbaarheid of epileptische aanvallen bij patiënten met nierdisfunctie of epileptische stoornissen
-nier: nierfunctie bij ernstig zieke patiënten (tijdens de behandeling); nierfunctie bij oudere patiënten
advies voor patiënten:
-vermijd ontbrekende doses en voltooi de gehele behandelingskuur.
– raadpleeg onmiddellijk een arts als zich waterige en bloederige ontlasting (met of zonder maagkrampen en koorts) ontwikkelt.