voortgezet

Rinvoq kreeg de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration in augustus 2019 voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis.

deze klinische studie van 24 weken was bedoeld om de werkzaamheid van Rinvoq te beoordelen bij het helpen van patiënten met reumatoïde artritis bij wie de DMARD-behandeling niet was aangeslagen.

meer dan 600 patiënten werden gerekruteerd voor het onderzoek. Allen leden aan gezwollen of gevoelige gewrichten, ook al werden ze behandeld met ten minste één biologische DMARD, of ze hadden onaanvaardbare bijwerkingen van een DMARD.

De helft werd behandeld met Rinvoq en de helft werd behandeld met een standaard biologische DMARD genaamd abatacept (Orencia).

DMARD ‘ s werken op verschillende manieren in op het immuunsysteem om gewrichtsontsteking te verminderen.

Rinvoq behoort tot een klasse van geneesmiddelen die Janus kinase (JAK) – remmers worden genoemd, die ook symptomen van reumatoïde artritis behandelen door het immuunsysteem te manipuleren, aldus Pangan.

“Janus kinase enzymen spelen een cruciale rol in het lichaam door het overbrengen van berichten van de buitenkant naar de binnenkant van cellen,” zei ze. “In het immuunsysteem, een storing kan leiden tot de generatie van auto-immuunontsteking ziekten. In de immuuncellen van patiënten met reumatoïde artritis geven jak-enzymen signalen door die leiden tot de ongepaste activering van het immuunsysteem om de gewrichten aan te vallen en te ontsteken.”