fysieke verwijdering of vernietiging

wanneer u een paar bladluizen op uw geliefde rozen ziet, is het eerste instinct van de meeste tuinders om ze gewoon te pletten – of ze op zijn minst af te vegen. Als je het geluk hebt gehad om de eerste indringers te spotten, en als je ze elke dag door het seizoen slaat, dan kan deze aanpak voldoende, zij het nogal tijdrovend, controle bieden. Dit kan echter een beetje uitdagend zijn op zeer doornige rozen zoals Rosa rugosa. Een betere optie is om ze van de plant te slaan met behulp van een hogedrukstraal water. Voor grote doornige rozenstruiken is dit soms de beste aanpak, zonder de nadelen van chemische controle. U kunt een tuinslang gebruiken of, effectiever, u kunt een hogedrukspuitapparaat plaatsen dat bekend staat als een’waterstokje’. Bladluizen die op deze manier van de plant worden afgeslagen, zijn meestal zo beschadigd dat ze niet meer kunnen blijven voeden, of ze kunnen worden opgegeten door grondroofdieren zoals karabijnhaantjes.

een ander voordeel van deze methode is dat de meeste insectenpredatoren van bladluizen (zie hieronder over het behoud van natuurlijke vijanden) iets veerkrachtiger zijn tegen deze behandeling, en gewoon terug naar de plant klimmen om te dineren op de overlevenden.

biologische bestrijding

in plaats van zelf te proberen de bladluizen te verwijderen, is het zinvoller om de natuurlijke vijanden van rozenluizen te ‘rekruteren’ om u te helpen bij de taak. Vergeet niet dat het doel van deze aanpak is niet om zich te ontdoen van elke laatste bladluis, het is gewoon om ze te houden op een voldoende laag niveau, zodat ze de planten niet beschadigen of vervormen hun uiterlijk.

Er zijn verschillende varianten van deze aanpak:

• Conservation biological control

  het doel is bestaande natuurlijke vijanden in het milieu in stand te houden en aan te moedigen. In een tuinomgeving zijn sommige vogelsoorten belangrijke roofdieren van bladluizen. De blauwe mees staat bijvoorbeeld bekend om zijn predatie van rozenluizen (zie rozenluis predatie door pimpelmezen). Het voorzien van nestkasten voor pimpelmezen is een zeer effectieve manier om de predatie van bladluizen door pimpelmezen te vergroten, aangezien pimpelmezen bladluizen bij voorkeur voeden aan hun oudere nestjongen.

  

  een ander goed vooruitzicht voor de bestrijding van rozenluizen is het stimuleren van ovipositie door zweefvliegen (Syrphidae) (Natskova, 1973). Hun larven zijn vraatzuchtige roofdieren van rozenluizen (zie foto hieronder). Zie ook luizen op roos met zweefvlieglarve.

  

  Sadeghi & Gilbert (2000) vond dat Macrosiphum rosae de voorkeur heeft voor twee roofvliegen, Episyrphus balteatus en Syrphus ribesii. Volwassen zweefvliegen hebben nectar nodig voor energie, en het eiwit uit stuifmeel voor seksuele rijping en eiontwikkeling. Hickman & Wratten (1996) vond dat het planten van blauwe boerenwormkruid, een goede bron van nectar en stuifmeel voor zweefvliegen, samen met graangewassen de biologische bestrijding van bladluizen door zweefvlieglarven in graanvelden verbeterde. Er is echter geen garantie dat roofdieren daadwerkelijk van de ene plant naar de andere zullen verhuizen. Frere et al. (2007) vond dat rozenstruiken (Rosa rugosa) geen invloed hadden op de opbouw van bladluispopulaties en hun natuurlijke vijanden in aangrenzende graanhabitats.

• Inundatieve releases of toename van natuurlijke vijanden

  predatoren of parasitoïden kunnen in gevangenschap worden gekweekt en vervolgens herhaaldelijk in grote aantallen worden vrijgelaten om de bladluizen te consumeren. Markkula et al. (1979) toonde in Finland aan dat inundatieve releases van Aphidoletes aphidimyza rozenstruiken gedurende de hele zomer vrij van bladluizen hielden. Ferran et al. (1996) larven van de coccinellidae Harmonia axyridis in met Macrosiphum rosae besmette rozenbedden op pleinen in Parijs. Bladluispopulaties gestabiliseerd of verminderd na het vrijkomen van de predator. De efficiëntie was vergelijkbaar met die van chemische behandelingen op naastgelegen rozenbedden.

  initiële pogingen om larven van de coccinellidae Coccinella septempunctata en Adalia bipunctata te gebruiken voor het controleren van Macrosiphum rosae in kleine kassen waren niet succesvol (Hamalainen et al., 1977) omdat de roofdieren niet op de rozenplanten achterbleven. Het daaropvolgende werk richtte zich meer op het gebruik van parasitaire wespen. Aphidius ervi wordt momenteel beschouwd als effectief voor de biologische bestrijding van zowel Macrosiphum rosae als Macrosiphum euphorbiae (zie Koppert biologische systemen). Aphelinus abdominalis is ook goed, maar heeft wat meer warmte nodig. Snyder et al. (2004) toonde aan dat de roofzuchtige coccinellid Harmonia axyridis de bladluis biocontrol kan aanvullen door de parasitoïde Aphelinus asychis, in plaats van hem te verstoren door middel van intraguid predatie. Met andere woorden, deze roofdieren eten zelden deze parasitoïden.

  verschillende natuurlijke vijanden kunnen worden gekocht voor inundatieve vrijlating van Fargro( Groot-Brittannië), Biobest (België) en Koppert (Nederland).

• klassieke biologische bestrijding

  Dit is waar de natuurlijke vijanden van een plaagorganisme worden geïntroduceerd in een nieuw gebied waar ze niet van nature voorkomen. De bedoeling is dat de natuurlijke vijanden zich vestigen en op lange termijn duurzame controle behouden. Macrosiphum rosae werd oorspronkelijk geïntroduceerd in Australië zonder zijn natuurlijke vijanden ten tijde van de Europese nederzetting, en werd al snel een grote plaag. In 1990 werd de specifieke parasitoïde Aphidius rosae (zie eerste foto hieronder) uit Europa geïntroduceerd in Zuid-Australië als onderdeel van een klassiek biologisch programma.

  

  De parasitoïde werd al snel vastgesteld en heeft zich sindsdien verspreid naar ten minste New South Wales en het Australian Capital Territory, waar parasitaire mummies (zie tweede foto hierboven) nu in het voorjaar algemeen voorkomen. (Waterhouse & Sands, 2001) bladluizen bereiken niet langer dezelfde schadelijke niveaus in het voorjaar en verdwijnen eerder. Zij kunnen echter in de herfst weer verschijnen.

  klassieke biologische bestrijding wordt meestal uitgevoerd door overheidsinstanties.

Chemical control

nu komen we bij chemische controle waaronder we zowel “organische” als synthetische chemische stoffen omvatten. De minst schadelijke insecticiden voor het milieu zijn de zogenaamde”organische”of” natuurlijke “insecticiden met inbegrip van pyrethrum (bv. Py Spray Garden Insect Killer), plantaardige oliën (bv. Vita Organic Pest & Disease Control) en vetzuren (insecticide zepen, bv. Doff Greenfly en Blackfly Killer). Deze zijn minder schadelijk voor het milieu dan synthetische insecticiden en wij raden ze aan als andere methoden niet geschikt of haalbaar zijn. Maar ze zullen zeer waarschijnlijk nog steeds afstoten (en soms doden) bladluis natuurlijke vijanden, dus behandelde rozenstruiken zijn meer vatbaar voor herbesmetting.

de andere aanpak is het gebruik van synthetische insecticiden waarvan twee soorten beschikbaar kunnen zijn voor de tuinman. De eerste is de synthetische pyrethroïden zoals deltamethrin (bijv. Bayer Sprayday Greenfly Killer) en lambda-cyhalothrin (bijv. Westland Resolva Bug Killer). Dit zijn contact-en breedspectrum insecticiden met een lage zoogdiertoxiciteit die, in tegenstelling tot natuurlijke pyrethrum, gedurende enkele weken actief blijven. Maar ze zullen ook de natuurlijke vijanden van rozenluizen doden, dus we kunnen deze niet aanbevelen voor tuinders.

de andere hoofdklasse van insecticiden die in tuinen worden gebruikt, zijn de neonicitinoïdenbestrijdingsmiddelen. Deze zijn systemisch en breed spectrum en omvatten thiacloprid (bijvoorbeeld Bayer provado Ultimate Bug Killer) en acetamiprid (bijvoorbeeld Bug Clear Ultra, Rose Clear Ultra). Twee andere neonicitinoïdenbestrijdingsmiddelen (imidacloprid en thiamethoxam) zijn in Europa uit het gebruik genomen vanwege bezorgdheid over hun effecten op bijen. Of ze zullen terugkeren naar de markt (of dat de resterende twee ook zullen worden teruggetrokken) valt nog te bezien. Sommige neonicitinoïden hebben misschien minder effect op sommige natuurlijke vijanden, maar we raden het gebruik ervan af.

voor meer details over de chemische bestrijding van rozenluizen, zie Royal Horticultural Society.

welke bladluizen beschadigen rozen?ongeveer dertig soorten bladluizen voeden zich wereldwijd met gekweekte rozen, waarvan er twaalf bekend zijn in Groot-Brittannië. Van de verschillende soorten bladluizen is de gewone rozenluis (Macrosiphum rosae) meestal de meest voorkomende. Ze zijn groen of roze met lange zwarte siphunculi. De foto hieronder toont een grote kolonie van de rozenluis. Het witte ei op de foto werd gelegd door een Zweefvlieg – dit zal uitkomen om een larve te geven die zich zal voeden met de rozenluizen.

de veel voorkomende roosluis is de schadelijkste, niet alleen omdat hij de meest voorkomende soort is, maar ook omdat hij zich voedt met de jonge scheuten. De jonge scheuten en zich ontwikkelende bloemknoppen worden gedraaid en gekronkeld als gevolg van de spijsvertering van het ingespoten speeksel (zie foto hieronder).

een andere reden dat Macrosiphum rosae de meeste schade veroorzaakt is dat het het hele jaar op roos kan blijven (hoewel sommige gevleugelde vormen kunnen migreren naar hun alternatieve, zomer, gastheren van teasel en valeriaan). Sommige andere soorten, zoals de rooskorrelluis (Metopolophium dirhodum, let op de bleke siphunculi op de foto hieronder) hebben slechts een kort verblijf op roos in het voorjaar. Daarom is het een vrij nutteloze poging om deze soort te beheersen – alle jongen zullen vleugels ontwikkelen en uit eigen beweging vertrekken om grassen te koloniseren!

maar negeer een aantal van de andere soorten op uw risico! Na de gewone rozenluis is de harige rozenluis (Chaetosiphon tetrarhodum) waarschijnlijk de schadelijkste, en komt vooral voor op rugosa rozen. Aantallen van deze zeer kleine bladluis bouwen zich op in de toppen van de scheuten en op knoppen (zie foto hieronder) waar ze vaak over het hoofd worden gezien totdat de schade is aangericht.

We moeten ook de grootste bladluis op roos noemen, de reuzenstamluis Maculolachnus submacula (zie foto hieronder). Dit is zeer zeldzaam, komt alleen voor op oude tuinrozen en wordt bezocht door mieren. Ze zijn zo ‘ n buitengewoon gezicht (in ieder geval in Groot-Brittannië) dat ze moeten worden behouden voor hun biodiversiteit waarde en beschouwd als een kenmerk van de tuin, in plaats van te worden besproeid tot vergetelheid. Het is onwaarschijnlijk dat ze talrijk genoeg zijn om schade aan de roos te veroorzaken.

Identificatie van rozenluizen

absoluut elke soort bladluis zou per ongeluk op een rozenplant kunnen landen, maar zeer weinig soorten zijn aangepast om op rozen te overleven. De overgrote meerderheid van de toevallige aankomsten sterven vrij snel uit. “Rozenluizen” worden daarom gedefinieerd als soorten waarvan bekend is dat ze levensvatbare kolonies voortbrengen. Het geslacht Rosa bevat misschien wel honderd soorten, plus hybriden daarvan-we zullen ons alleen richten op de gecultiveerde variëteiten van ’tuin’ rozen.

Blackman & eastop (1984) vermeld wereldwijd 32 soorten bladluizen die zich voeden met gekweekte ‘rozen’ (zie wereldlijst), en geef formele identificatiesleutels. Bladluizen die voorkomen op niet normaal geteelde rozensoorten vallen niet onder die lijst. Het sluit ook soorten bladluizen uit die zich per ongeluk op een roos bevinden maar geen levensvatbare kolonie voortbrengen (anders zouden er mogelijk meer dan 5000 soorten ‘rozenluizen’kunnen zijn). Van deze 32 bladluizen soorten, Baker (2015) noemt 12 als voorkomend in Groot-Brittannië (Toon Britse lijst).

de 11 soorten hieronder zijn de soorten die we hebben gevonden, in ruwe volgorde van overvloed op roos. In Groot-Brittannië en de rest van Noord-Europa komt Rhodobium porosum alleen voor op rozen in kassen.

Rozenluis soorten

Macrosiphum rosae (Rozenluis)

volwassen Macrosiphum rosae apterae zijn groen of dieproze tot roodbruin. De antennes en soms de kop zijn donker, net als de uiteinden van de tibiae en femora. De buik kan al dan niet kleine marginale sclerieten en antesiphunculaire sclerieten hebben. De siphunculi Zijn Zwart en naar buiten gebogen en zijn aan de top 10-17% netvormig. Ze zijn ongeveer 0,27-0,41 keer de lichaamslengte en 1,9-2,4 keer de lengte van de cauda. De cauda is lichtgeel. De volwassen aptera van Macrosiphum rosae is 1,7-3,6 mm lang.

Macrosiphum rosae alatae hebben opvallende zwarte sclerieten langs de zijkanten van het abdomen. Ze hebben ook groene en rode kleurvormen. De larven lijken op de volwassen apterae, maar de cauda is niet ontwikkeld en de siphunculi zijn donker, niet zwart.

De roosluis overwintert meestal in het eistadium op rozenstruiken (de primaire waardplant), hoewel in milde winters sommige volwassenen parthenogenetisch kunnen blijven voortplanten. In het voorjaar koloniseren ze de jonge groei van roos, en produceren grote aantallen alaten. Deze migreren meestal naar hun secundaire gastheren, teasels (Dipsaceae) en valerians (Valerianaceae). Echter, kolonies kunnen worden gevonden de hele zomer op roos en de soort is een belangrijke tuinbouw plaag. Macrosiphum rosae heeft een wereldwijde verspreiding.

Lees verder…

Macrosiphum euphorbiae (Aardappelluis)

macrosiphum euphorbiae apterae zijn ofwel groen met een donkerder groene lengtestreep of rood (zie foto ‘ s hieronder), en vaak vrij glanzend. Hun ogen zijn rood, en de antennes zijn donkerder naar hun toppen toe. Hun femora zijn bruinig en nogal bleek met de toppen niet donker of slechts lichtjes zo. De siphunculi zijn soms bleek met de toppen donkerder, maar niet zo donker als de toppen van de tibiae. Ze zijn reticulated op de apicale 13-20% en zijn 1,7-2,2 keer de lengte van de cauda. De cauda is vrij puntig en niet ingesnoerd. De lichaamslengte van Macrosiphum euphorbiae apterae is 2,0-4,0 mm.

het alaat heeft lichtgroene tot geelbruine thoracale lobben, met alleen de antennes en siphunculi merkbaar donkerder dan in de apterae.

De aardappelluis is een veel voorkomende en zeer polyfaag soort. Het is vaak een plaag op verschillende gewassen zoals aardappel (Solanum tuberosum), sla (Lactuca sativa) en bieten (Beta vulgaris), evenals op tal van tuinplanten. Macrosiphum euphorbiae is een vector van ongeveer honderd plantenvirussen. De soort komt oorspronkelijk uit het noordoosten van de VS, waar hij seksuele vormen produceert en waardplant afwisselt met roos (Rosa) als primaire gastheer. Elders overwintert hij meestal als viviparae. Bladluisaantallen nemen snel toe vanaf het vroege voorjaar, en alaten verspreiden parasitaire aandoeningen naar andere planten. Het is een bijzonder probleem in onverwarmde kassen. Macrosiphum euphorbiae werd rond 1917 in Europa geïntroduceerd en is nu kosmopolitisch.

Lees verder…

Chaetosiphon tetrarhodum (Harige rozenluis)

Chaetosiphon tetrarhodum volwassen apterae (zie eerste foto hieronder) zijn lichtgroen tot geelgroen of soms roodachtig. De kop is vrij glad met weinig of geen spicules. De antennes zijn kort, slechts 0,6-0,8 keer de lichaamslengte. De dorsale cuticula is dicht bedekt met platte wratten waardoor het een gerimpeld uiterlijk. Elk abdominaal segment draagt 5 paar capitate haren. Hun siphunculi zijn 1,1 tot 2,5 keer langer dan de cauda. De lichaamslengte van Chaetosiphon tetrarhodum is 0,7-2.1 mm, met de kleinste individuen in het midden van de zomer.

gevleugelde viviparae (zie tweede foto hierboven) hebben een donkere kop en thorax, een zwarte centrale vlek op de buik en donkere vleugeladers. Oviparae zijn donker olijfgroen en de aptereuze mannetjes zijn klein en donker.

Chaetosiphon tetrarhodum komt voor op verschillende soorten rozen, met name de Japanse roos (Rosa rugosa). In het voorjaar zijn ze te vinden op de scheuttoppen, jonge bladeren en zich ontwikkelende bloem. Later in het jaar zijn ze alleen of in kleine groepjes te vinden aan de onderzijde van volwassen bladeren. Seksuele vormen komen voor in de herfst. De verspreiding van Chaetosiphon tetrarhodum is wereldwijd.

Lees verder…

metopolophium dirhodum (rozenkorrelluis)

de volwassen apterae van Metopolophium dirhodum zijn middelgrote spindelvormige luizen die variëren van groen tot geelgroen, met een helderder groene lengtestreep in het midden van de rug (zie foto ‘ s hieronder). De antennes zijn ongeveer 0.75 keer de lichaamslengte, en zijn vooral bleek afgezien van de toppen van segmenten III-V, en delen van segment 6 die donker of zwart zijn. De siphunculi zijn lang en bleek, met licht schemerige toppen. De cauda is bleek. De lichaamslengte van metopolophium dirhodum apterae is 1,6-2,9 mm.

het alaat is groen en heeft geen donkere markeringen.

de waardplant van rooskorrelluizen wisselt van roos (Rosa sp) als primaire waardplant in het voorjaar en de vroege zomer af naar granen en grassen, met name tarwe, gerst en maïs, als secundaire waardplant. In zachte winters kunnen ze parthenogenetisch overwinteren op grassen. Grote hoeveelheden graan kunnen economische schade veroorzaken. Metopolophium dirhodum geeft ook maismozaïekvirus en gerstgeel dwergvirus door.

Lees verder…

Myzaphis rosarum (kleine rozenluis)

vleugelloze volwassen exemplaren van Myzaphis rosarum zijn geelgroen tot groen. De dorsale cuticula is helemaal ontpit. De siphunculi zijn vrij lang, zijn licht gezwollen en donkergekleurd. De cauda is lang en opvallend. De lichaamslengte van Myzaphis rosarum is 1,2-2,4 mm.

Alaten hebben een donkere centrale pleister op het abdominale dorsum.Myzaphis rosarum leeft het hele jaar door op wilde en gekweekte rozen, vooral klimmers, en vaak ook op heesterachtige Potentilla soorten. Er is geen waardwisseling. Ze voeden zich vooral langs de middenribben op zowel de boven-als de onderzijde van jonge bladeren. In Europa verschijnen in November oviparae en kleine donkere aptereuze mannetjes. Myzaphis rosarum komt oorspronkelijk uit Europa, maar is nu bijna kosmopolitisch.

Lees verder…

Longicaudus trirhodus (rozenkolomluis)

Longicaudus trirhodus is een lichtgeliggroene bladluis met iets donkerdere groene dwarsbanden over het abdomen. Het derde antennesegment is duidelijk langer dan de totale lengte van het vierde en vijfde antennesegment. De siphunculi zijn kegelvormig met donkere toppen en veel korter dan de cauda. De cauda is lang en vinger-achtig veel langer dan zijn basale breedte. De lichaamslengte van Longicaudus trirhodus apterae is 2,0-2,7 mm. de gevleugelde vorm heeft een onregelmatige zwarte vlek op het achterlijf.

De gevleugelde vorm (tweede foto hierboven) heeft een onregelmatige zwarte vlek op het achterlijf.

de waardplant van de bladluis die rozen (Rosa spp.) in de winter en het voorjaar naar gecultiveerde akelei (Aquilegia vulgaris) en Weide rue (Thalictrum) in de zomer. Longicaudus trirhodus komt voor in Europa, Azië en Noord-Amerika.

Lees verder…

Maculolachnus submacula (Rozenstamluis)

maculolachnus submacula apterae (zie eerste foto hieronder) zijn geelbruin, roodbruin of donker kastanjebruin. Het dorsum heeft veel fijne haartjes geplaatst op kleine scleroieten. Hun donkerbruine antennes zijn ongeveer de helft van de lichaamslengte en het antennale eindproces is minder dan 0,25 keer de lengte van de basis van het zesde antennale segment. De poten van Maculolachnus submacula zijn donkerbruin, behalve de basis van de femora en de middelste delen van tibiae. De haartjes op het scheenbeen zijn ongeveer de helft van de diameter van het scheenbeen. De siphunculaire kegels zijn donker en hebben ook veel haren. De lichaamslengte van Maculolachnus submacula is 2,7-3,8 mm.

maculolachnus submacula voedt zich met Rosa-soorten, waaronder gekweekte rozen. Een groot deel van het jaar voeden ze zich met stengels in de buurt van de grond, maar in de zomer verplaatsen ze zich naar de oppervlaktewortels. Kolonies worden verzorgd door mieren die vaak tenteren over de bladluizen met bodemdeeltjes. Ze hosten geen alternatief. Oviparae en aptereuze mannetjes worden gevonden in September-oktober. Maculolachnus submacula zijn verspreid over heel Europa oostwaarts naar Oekraïne, Kazachstan en India.

Lees verder…

Myzaphis bucktoni (bruin beklede rozenluis)

volwassen apterae van Myzaphis bucktoni zijn lichtgeel tot lichtgroen met een donkerbruine kop en donkerbruine dorsale tekening. De tekening bestaat uit twee grote bruine vlekken op het halsschild en gepaarde bruine strepen die zich uitstrekken van de mesothorax tot de basis van de cauda die convergeren tussen de siphunculi (zie eerste foto hieronder). Net als andere Myzaphis-soorten is Myzaphis bucktoni een kleine bladluis: hun lichaamslengte varieert van 1.0-1, 9 mm

hun alaten hebben een vrij zwakke abdominale pigmentatie die gewoonlijk intersegmentaal wordt verdeeld in de middellijn, met grote marginale sclerieten op abdominale tergieten 2-4 (zie tweede foto hierboven). De haren op de voorkant van het hoofd zijn opvallend. Antennes van Myzaphis bucktoni alates hebben 14-32 secundaire rhinaria op het derde antennesegment, maar geen op het vierde.

deze soort komt vooral voor op wilde rozen zoals Hondsroos (Rosa canina) en ruwe donzige roos (Rosa tomentosa). Myzaphis bucktoni apterae voeden zich verspreid langs de middenribben van de bovenzijde van de bladeren. Seksuele vormen komen voor In November. Mannetjes zijn klein, donker, vleugelloos en zeer actief. Oviparae zijn licht donker olijfgroen en hebben sterk gezwollen achterbeenderen. Myzaphis bucktoni komt voor in heel Europa, Azië en Noord-Amerika.

Lees verder…

Wahlgreniella nervata (roos-aardbei-boomluis)

wahlgreniella nervata apterae zijn spindelvormig en gelig of groen (zie eerste foto hieronder), soms gevlekt met roodachtige voorpoten (zie tweede foto hieronder). De femora hebben geen duidelijk donkere toppen. Hun siphunculi zijn enigszins symmetrisch opgezwollen over hun binnen-en buitengezicht, ze hebben donkere toppen en een kleine Flens. Gevleugelde viviparae van Wahlgreniella nervata hebben een groen achterlijf met variabel ontwikkelde donkere dorsale dwarsbanden, die soms samensmelten tot een onregelmatige patch.

Er zijn twee ondersoorten:

• Wahlgreniella nervata arbuti
  het apicale segment van het rostrum is langer dan 1,3 maal de lengte van segment twee van de achtertarsus.De levende luizen zijn lichtgeel tot lichtgeelgroen. Op Arbutus (aardbeiboom) en Arctostaphylos (manzanitas en berenbessen).
• Wahlgreniella nervata nervata
  het apicale segment van het rostrum is korter dan 1,3 maal de lengte van segment twee van de achtertarsus.De levende luizen zijn dof groenig, soms met donkerrode mottling aan de voorkant. Op roos (Rosa), maar in cultuur in staat om te leven op Arbutus.

in Noord-Amerika wisselt Wahlgreniella nervata blijkbaar tussen rozen (Rosa) en Ericaceae (voornamelijk aardbeiboom, Arbutus), hoewel de waardwisseling nog niet experimenteel is geverifieerd. Parthenogenetische populaties op zowel Rosa als Arbutus zijn in Europa geïntroduceerd en worden als aparte ondersoorten behandeld. Wahlgreniella nervata wordt beschouwd als een invasieve soort, die is gemeld van damastroos in Turkije (Barjadze, 2011), en als een nieuwe plaag van roos in India (Joshi et al., 2014).

Lees verder…

Sitobion fragariae (Bramengrasluis)

De Sitobion fragariae aptera is spindelvormig en vuil geelgroen, met kleine bruine intersegmentale sclerieten op het buikdorsum. Hun antennes zijn ongeveer even lang als het lichaam, met de basale segmenten bleker dan de rest. De siphunculi zijn ongeveer twee keer zo lang als de bleke puntige cauda en zijn meestal geheel zwart, hoewel ze bleker basen kunnen hebben op de primaire gastheer. Vergeleken met Macrosiphum funestum zijn de siphunculi korter ten opzichte van de cauda (slechts 2 ×) en donkerder of zwart. De lichaamslengte van Sitobion fragariae apterae is 1,6-3,0 mm lang.

De bladluishost van bramengras wisselt af van bramen (Rubus fruticosus agg.) en soms andere Rosaceae tot Grassen (Poaceae) vooral Holcus spp. en enkele zeggen (Carex spp). Sitobion fragariae eieren komen in het voorjaar uit en de jonge nimfen voeden zich met de brekende knoppen. Kolonies bouwen zich op en in de zomer migreren alates naar granen en grassen. Een terugkeer migratie vindt plaats in de herfst.

Lees verder…

Chaetosiphon fragaefolii (aardbeienluis)

volwassen apterae van Chaetosiphon fragaefolii (zie eerste foto hieronder) zijn doorschijnend geelwit tot lichtgroengeel. Het hoofd heeft spicules, en de antennes zijn 0,9-1,1 keer de lichaamslengte. Het derde antennesegment heeft 2-7 Dikke hoofdharen. Het lichaam is bedekt met opvallende capate haren. De siphunculi zijn lang en cilindrisch en 2,2-3,3 keer langer dan de vrij korte cauda. De lichaamslengte van Chaetosiphon fragaefolii apterae is slechts 0,9-1,8 mm.

het alaat (zie tweede foto hierboven) heeft de kop en de borstkwabben Zwart en het abdomen bleek groenwit met een bruinzwarte dorsale vlek. De lengte van het lichaam is 1,3-1,8 mm.

Chaetosiphon fragaefolii voedt zich met aardbei (Fragaria spp.) vooral de gecultiveerde variëteiten, en af en toe op roos (Rosa). In Europa komt hij zelden voor op wilde aardbei (Fragaria vesca), maar in Amerika komt hij voor op enkele wilde soorten zoals de Chileense aardbei (Fragaria chiloensis). Chaetosiphon fragaefolii komt meestal voor op nieuwe scheuten, in de kroon en dicht bij de nerven aan de onderzijde van blaadjes. De soort overwintert voornamelijk als parthenogenetische vormen, hoewel seksuele vormen in het laboratorium zijn geproduceerd.

Lees verder…

Postscript – een zeer zeldzame bladluis op tuinrozen

Het is u misschien opgevallen dat we niet hebben vermeld wat mogelijk de bladluis is die het meest opvalt in tuinen – “de zwarte bonenluis” (Aphis fabae). Deze bladluis is een notoir polyfaag soort, in overvloed te vinden op tuinbonen en vele andere tuinplanten. Aphis fabae is opgenomen op Hondsroos (Rosa canina) maar was tot voor kort nooit opgenomen op gekweekte rozen. Toch hebben we een zeer kleine kolonie van vrij ziekelijk uitziende zwarte bonenluizen (zie hieronder) waargenomen op gecultiveerde rugose roos (Rosa rugosa). De VOLWASSENE op de foto was gekrompen en kon zich waarschijnlijk niet voortplanten.

voor zover wij weten, is dit de eerste en enige vermelding van dit soort, en ondersteunt het de conclusie dat Aphis fabae op gekweekte rozen, in tegenstelling tot bonen, een zeer zeldzame bladluis is (zie onze pagina over zeldzame bladluizen), hoewel deze bladluis zeker geen conserveringsinspanningen vereist!

nuttige weblinks

• Barjadze, S. et al. (2014). Opmerking op Wahlgreniella nervata (Gillette, 1908) (Hemiptera: Aphididae): een nieuwe plaag van damast steeg in Turkije. Phytoparasitica 39 (3), 239-241. Abstract
• Blackman, R. L. & Eastop, V. F. (1984). Bladluizen op de gewassen van de wereld: een identificatiegids. J. Wiley & Sons, Chichester, UK.
• Ferran, A. et al. (1996). Het gebruik van Harmonia axyridis larven (Coleoptera: Coccinellidae) tegen Macrosiphum rosae (Hemiptera: Sternorhyncha: Aphididae) op rozenstruiken. European Journal of Entomology 93, 59-67.Volledige tekst
• Frere, I. et al. (2007). Schijnbare concurrentie of schijnbare mutualisme? Een analyse van de invloed van rose bush strip management op bladluis populatie in tarweveld. Journal of Applied Entomology 131 (4), 275-283. Abstract
• Hamalainen, M. (1977). Bestrijding van bladluizen op paprika ‘ s, chrysanten en rozen in kleine kassen met behulp van de lieveheersbeestjes Coccinella septempunctata en Adalia bipunctata (col., Coccinellidae). Annales Agriculturae Fenniae 16, 117-131. Full text
• Hickman, J. M. & Wratten, S. D. (1996). Gebruik van phelia tanacetifolia strips om de biologische bestrijding van bladluizen door zweefvlieglarven in graanvelden te verbeteren. Journal of Economic Entomology 108 (5), 832-840. Abstract
• Joshi, S. et al. (2014). Wahlgreniella nervata (Hemiptera: Aphididae), een nieuwe plaag van roos in India. Florida Entomologist 97 (1), 162-167. Volledige tekst
• Markkula, M. et al. (1979). De bladluismug Aphidoletes aphidimyza (Diptera, Cecidomyiidae) en het gebruik ervan in de biologische bestrijding van bladluizen. Annales Entomologici Fennici 45 (4), 89-98. Abstract
• Natskova, V. (1973). De invloed van parasitaire en predaciale insecten op de rozenluis Macrosiphum rosae L. (Homoptera, Aphididae). Gradinarska i Lozarska Nauka 10 (8), 115-122. Abstract
• Sadeghi, H. & Gilbert, F. (2000). Ovipositie voorkeuren van bladluis zweefvliegen. Ecologische Entomologie 25 (1), 91-100. Abstract
• Snyder, W. E. et al. (2004). Complementaire Biocontrole van bladluizen door het lieveheersbeestje Harmonia axyridis en de parasitoïde Aphelinus asychis op kasrozen. Biologische Bestrijding 30 (2), 229-235. Full text
• Waterhouse, D. F. & Sands, D. P. A. (2001). Klassieke biologische bestrijding van geleedpotigen in Australië. CSIRO Entomology Canberra 2001. Volledige tekst