een Tekort aan Oestrogeen, Postmenopauzale Osteoporose, en leeftijdsgebonden botverlies

TY – CHAP

T1 – door een Tekort aan Oestrogeen, Postmenopauzale Osteoporose, en leeftijdsgebonden botverlies

AU – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY – 2013/6

Y1 – 2013/6

N2 – Oestrogeen-deficiëntie is een belangrijke oorzaak van postmenopauzale botverlies en draagt bij tot leeftijdsgebonden botverlies bij beide geslachten. Op cellulair niveau, handelt het oestrogeen op veelvoudige celtypes, met inbegrip van de cellen van T. Oestrogeendeficiëntie wordt geassocieerd met verhoogde productie van tumornecrosefactor door beenmerg-T-cellen, die receptoractivator van nucleaire factor kappa-B ligand (RANKL) – geïnduceerde osteoclastogenese versterkt. Bovendien verandert de oestrogeendeficiëntie de regelgevende cross-talk tussen T-cellen en stromale cellen (SC), resulterend in verbeterde productie van osteoclastogenic cytokines door SCs. Oestrogeen heeft ook indirecte positieve effecten op het calciummetabolisme en de deficiëntie vermindert zowel intestinale als renale calciumabsorptie. Bovendien is oestrogeen een belangrijke regulator van het botmetabolisme bij mannen en worden lage oestrogeenniveaus geassocieerd met een verhoogd risico op breuken, zelfs bij het instellen van normale testosteronniveaus. Dus, hoewel de oorzaken van osteoporotische fracturen multifactorieel zijn, speelt oestrogeendeficiëntie een prominente rol in de pathogenese van osteoporose bij beide geslachten.

AB – oestrogeendeficiëntie is een cruciale oorzaak van postmenopauzaal botverlies en draagt bij tot leeftijdsgerelateerd botverlies bij beide geslachten. Op cellulair niveau, handelt het oestrogeen op veelvoudige celtypes, met inbegrip van de cellen van T. Oestrogeendeficiëntie wordt geassocieerd met verhoogde productie van tumornecrosefactor door beenmerg-T-cellen, die receptoractivator van nucleaire factor kappa-B ligand (RANKL) – geïnduceerde osteoclastogenese versterkt. Bovendien verandert de oestrogeendeficiëntie de regelgevende cross-talk tussen T-cellen en stromale cellen (SC), resulterend in verbeterde productie van osteoclastogenic cytokines door SCs. Oestrogeen heeft ook indirecte positieve effecten op het calciummetabolisme en de deficiëntie vermindert zowel intestinale als renale calciumabsorptie. Bovendien is oestrogeen een belangrijke regulator van het botmetabolisme bij mannen en worden lage oestrogeenniveaus geassocieerd met een verhoogd risico op breuken, zelfs bij het instellen van normale testosteronniveaus. Dus, hoewel de oorzaken van osteoporotische fracturen multifactorieel zijn, speelt oestrogeendeficiëntie een prominente rol in de pathogenese van osteoporose bij beide geslachten.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

Related Posts

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *