studiens funn, publisert i et nylig nummer Av Urologisk Sykepleie, understreker behovet for helsepersonell å utdanne sine pasienter om de fysiske og psykologiske effektene operasjonen vil ha på hverdagen.»effektene av denne behandlingen er ganske umiddelbare og kan føre til depresjon og frustrasjon,» Sa Bryan Weber, Ph. D., Arn P, en assisterende professor I UF College Of Nursing og studiens hovedforfatter. «Etter en første diagnose av prostatakreft, kan menn være så fokusert på å utrydde sykdommen at de ikke skjønner effektene behandlingen vil ha på livskvaliteten, både for dem og deres familier.»Prostatakreft Er Nr.1 kreft blant menn, unntatt hudkreft, og med flere baby boomers som når 50-og 60-tallet, forventes Det å vokse enda mer utbredt, med mer enn 200 000 tilfeller diagnostisert i 2007. Gitt de ulike behandlingsalternativene for prostatakreft, kan menn som gjennomgår radikal prostatektomi i utgangspunktet bestemme at risikoen for fysisk dysfunksjon er verdt fordelen av økt sannsynlighet for overlevelse. Men mange vet ikke hva de kan forvente i månedene etter operasjonen, Sa Weber.Fysiske bivirkninger av prostatakreft behandling begrense daglige aktiviteter og kan forstyrre en manns følelse av maskulinitet og selvtillit. Urininkontinens krever for eksempel bruk av pads som gir betydelig bulkiness til klær og skaper bekymring for lekkasje og lukt. Seksuell dysfunksjon forstyrrer en manns følelse av selvtillit og kan begrense forholdet han har med sin betydelige andre, Sa Weber.

i studien evaluerte UF-forskere 72 menn seks uker etter at de gjennomgikk prostatektomi. I tillegg til å måle deltakernes fysiske funksjon og vurdere om de hadde urin-og tarmsymptomer og seksuell dysfunksjon, vurderte forskerne også tiltak av selvtillit, sosial støtte og usikkerhet om sykdommen og behandlingen. De fleste deltakerne var hvite, gift og ansatt på heltid eller pensjonert, og de fleste hadde noen høyskoleutdanning.Femti-sju prosent av mennene rapporterte lav til moderat sosial støtte, noe Som indikerer at mange av emnene viste seg pinlig for dem å diskutere med Andre, Sa Weber. Nivået på sosial støtte var signifikant relatert til urinproblemer, og viste at menn med urininkontinens kan trenge mer støtte enn de med mer kontroll.»i løpet av de første 100 dagene med diagnose kan menn være så bekymret og så fokusert på å kurere kreft at de ikke fokuserer på disse bivirkningene, noe som gjør det viktig for helsepersonell å utdanne dem på måter som deres liv vil forandre seg og hvordan De kan takle,» Sa Weber. «Nesten umiddelbart etter behandling kan menn oppleve depresjon, klosset og emasculation, noe som vil ha stor effekt på livskvaliteten.Weber foreslår at klinikere vurderer menn og deres støttesystemer, identifiserer endringer i fysisk funksjon som kan oppstå som følge av behandling, og leder dem til produkter og tjenester designet for å hjelpe dem med å takle de umiddelbare effektene av seksuell dysfunksjon og urin-og tarminkontinens.»For Eksempel Sa Weber at mange medisiner tar sikte på å lette seksuell dysfunksjon, men mange menn kan ikke innse den store utgiften forbundet med disse stoffene eller være klar over deres potensielle bivirkninger. På samme måte finnes det en rekke alternativer for urininkontinens, for eksempel boksershorts som er designet for å holde urinputer, og reduserer forlegenhet for å måtte bære slike gjenstander.»Utdanning og rådgivning bør gis til disse mennene for bedre å informere og forberede pasientene på de fysiske bivirkningene de sannsynligvis vil oppleve postoperativt,» Sa Weber. «Siden vi vet at menn er mindre tilbøyelige til å stole på støttegrupper eller være mer flau for å diskutere disse elementene med familie og venner, er det enda viktigere for helsepersonell å understreke disse problemene og inkludere alternativer for pasienter. Menn må bli introdusert til ulike alternativer, ta valg og gjenvinne kontroll over sine liv.»

helsepersonell må huske å grundig diskutere konsekvensene av behandling med pasienter, og informasjon bør skreddersys for hver enkelt persons behov, sa Joyce Davison, Ph. D., RN, en assisterende professor Ved University Of British Columbia Institutt For Urologiske Fag.»Når de er diagnostisert med prostatakreft, varierer menn med hensyn til typen og mengden informasjon de ønsker å få tilgang til og graden av beslutningskontroll de ønsker å ha,» Sa Davison. «Det er opp til helsepersonell å vurdere og gi informasjon og støtte tilsvarende.”