B. 백신과 관련한 질병에서 가족의 젊은 Akitas

Akitas 는 주제의 다양한 면역 중재 장애를 포함하여 Vogt 야나기-하라 증후군(VKH),천포창,그리고 청소년 발병 면역 중재 다발성 관절염(IMPA)증후군(도허티 센터,1991;윈 Dodds,1995). 청소년 발병 IMPA 는 생후 8 개월 미만의 Akitas 에서 발생합니다. 이 저자는 처음에는 Susan Wynn(wynn and Dodds,1995)과 공동으로 영향을받은 Akitas 강아지 8 마리를 연구했으며 그 중 5 마리는 밀접하게 관련되어있었습니다. 영향을받은 개는 심오한 관절 통증과 24-48 시간 지속되는 순환 열성 질환의 징후를 나타냅니다. 평균 발병 연령은 14 주 였고 모든 개는 16 주령까지 징후를 보였다. 3 명은 남성이었고 5 명은 여성이었다. 개들은 일반적으로 관절과 관련된 심한 통증의 징후가있는 순환 열성 질환을 일관되게 나타냈다. 대부분의 개는 간 효소,크레아틴 키나아제 및 혈액 요소 질소를 상승 시켰습니다. 테스트 한 개 중 3 마리는 갑상선 호르몬 수치가 낮았습니다(t4,유리 T4,T3). 리케차 질환에 대한 검사는 부정적이었다. 한 개는 1 시 40 분에 아나 양성이었다. Hemograms 는 경미한 nonregenerative 빈혈,호중구 백혈구 증가증 및 가끔 혈소판 감소증을 나타 냈습니다. 3 마리의 개들의 공동 흡인 및 방사선 사진은 비균 성,비 부식성 관절염을 나타냈다. Akitas 의 청소년 IMPA 는 다른 품종에서 볼 수있는 nonerosive,noninfectious,non-neoplastic polyarthritis 와는 별개의 증후군입니다. 영향을받은 Akitas 는 훨씬 더 이른 나이에 질병의 징후를 보이며 증후군은 상속받을 수 있습니다(Dougherty and Center,1991). 질병 발병의 기전은 밝혀지지 않았지만 유전 된 신장 아밀로이드증과 중국 샤 페이 개(May et al.,1992;리바스 외.,1993;자이스,1994). 이러한 증상의 조합은 상 염색체 열성 상속을 갖는 인간의 가족 성 지중해 열을 연상시킨다(Rivas et al., 1993).

혈통에 분석을 공개하는 모든 여덟 개 linebred 중 하나에서 인기를 폐하는 지금,사망,그리고는 세 가지가 있었 세트의육 관련(윈 Dodds,1995). 처리는 실패했을 통해 장기적이기 때문에,모든 개 돌아가는 징후에도 불구하고 증상 치료를 위한 면역성이 매개 질환과 발열. 모든 개는 진행성 전신 질환 및 신부전증에 따라 2 세까지 사망하거나 안락사되었다. 괴사는 3 마리의 개에서 수행되었으며,그 중 2 마리는 사구체 아밀로이드증과 다발성 염증성 병변이 있었다. 에서 모든 개으로 알려진 예방 접종 내역(일곱의 여덟),처음 표시가 나타났 3-29 일 섞은 다음과 같은 MLV 및/또는 사망 바이러스 예방 접종 평균의 반응 시간 14 일입니다. 역사,기호,그리고 가까운 협회와 예방 접종 제안하는 청소년 발병발성 관절염 및 후속 amyloidosis 에 Akitas 할 수 있는 면역 반응에 의해 트리거 바이러스 항 또는 다른 구성 요소의 백신(윈 Dodds,1995).

아홉 번째,관련 개는 두 명의 사망 한 CPV 백신을받은 지 4 개월 만에 영향을 받았다. 이전에 개는 동종 요법의 nosodes 만 받았다. 남성 인이 개는 파보 바이러스 HA 역가가 매우 높았으며(1:6250),2 세에 여러 조직에 영향을 미치는 전신성 아밀로이드증에 굴복했다. 10 분의 1 은 관련 남성 아키타가 심하게 열성이되어 사망 한 CPV 백신을받은 후 마비되고 심한 통증으로 나타났습니다. 와 같이 여섯째,여덟 번째,그리고 아홉 번째의 경우에만 동종요법 nosodes 었어 이전에 개종에 의해 유지 세심한 기록합니다. 반복되는 발열 에피소드는 순환 방식으로 계속되었습니다. 열 번째 개는 급속히 악화 된 후 11 개월 만에 사망했습니다. 괴사는 화농성,호산 구성 장염을 보였다. 11 번째 관련 남성 아키타는 4 개월 된 강아지로 고열과 관절 통증의 임상 징후를 보이기 시작했습니다. 개는 2.5 세의 나이에 사병 상태에서 안락사를했고,괴사는 원인을 전신성 아밀로이드증으로 결정했다.

이 아키타 육종가가 생산 한 129 마리의 강아지의 백신 관련 병력이 수집되었습니다. 다가 MLV 백신은 이상 반응과 사망(9.8%)을 보이는 10 마리의 강아지와 함께 그들 중 104 명에게 투여되었다. 또 다른 6 새끼를 받았 섞은 모두 죽 백신 제품(더 이상 상업적으로 이용 가능)없이 원자로,그리고 19 새끼를 받은 동종요법 nosodes 처음에 다음 사망 CPV 백신과 하나는 반응기 사망한(5.6%)및 중 하나가되었다 아픈 그러나 살아남았습니다.

면역 매개 질환에 대한 유전 적 기초가 잘 인식되어있다(Dodds,1983,1995b;Carson,1992;Happ,1995). 특정 품종의 특징 인 유전 된 면역 결핍 군이 이미 기술되어있다(Felsburg and Jezyk,1982;Felsburg,1985;Dodds,1992). 자가 면역 병인이 의심되는 품종 특이 적 장애는 빈도가 증가함에 따라보고되고있다(Dodds,1983,1995b;Meric et al.,1986;Scott-Moncrieff 외., 1992). 이 개들에서 면역 매개 질병의 유도 메커니즘은 잘 이해되지 않았지만 predisposing factors 가 연루되어왔다. 면역 질병 중재에서 개발할 수 있습 유전적으로 민감한 개인에 의해 트리거 될 때 에이전트가 환경을 유도하는 일반적인 염증 및/또는 분자 흉내(Dodds,1983,1992,1995b;바넷 및 Fujinami,1992). 의 조합은 이러한 유전 및 환경적 요인을 재정의 정상적인 자기성,대부분의 경우 중재에 의해 T 세포 불균형이나 진행(Sinha et al., 1990).

이후 Akitas 은 대부분 타고난에서 상대적으로 작은 유전자 발 수영장,유전자의 혼란 면역 기능은 예기치 없습니다. 의 소유자에 대해 기존 주식을 사육하고,이해하는 가능한 트리거 환경의 청소년 발병 IMPA 가 즉각적이 중요합니다. 수많은 에이전트가 연루를 포함,의약품,백신,바이러스,박테리아,화학제품,및 다른 독소(Dodds,1983,1993,1995a,c,1997; 바넷과 후지 나미,1992;코헨과 쇼엔 펠트,1996;듀발과 기거,1996). 지만육에서 영향을 받는 가족들은 일반적으로 배치된 다른 환경에서,그들 모두를 받아야 상대적으로 표준화된 예방 접종 절차에서 유사한 시대. 사실에는 질병의 표시 등 처음에는 기간 동안의 집중 백신 노출을 제공할 수 있는 키 이벤트 트리거링에서 설명한 대로 제 II.