cgmp 는 이온 채널 컨덕턴스,글리코겐 분해 및 세포 세포 사멸의 일반적인 조절 자입니다. 또한 평활근 조직을 이완시킵니다. 혈관에서 혈관 평활근의 이완은 혈관 확장과 혈류 증가로 이어집니다.

cGMP 는 눈의 광 전달에서 보조 메신저입니다. 포유 동물의 눈의 광 수용체에서 빛의 존재는 포스 포 디에스 테라 제를 활성화시켜 cGMP 를 저하시킵니다. 이 나트륨이온 채널에 대뇌은 cGMP 게이트,그래서 저하 cGMP 원인은 나트륨 채널을 가까이에 이르게하는,hyperpolarization 의체의 막이고 궁극적으로 시각적 정보를 전송되니다.

cGMP 는 또한 세마포린-3a(Sema3a)를 향한 피질 층 V 에서 피라미드 세포의 정점 수상 돌기의 매력의 스위칭 온을 매개하는 것으로 보인다. 피라미드 세포의 축삭은 Sema3a 에 의해 격퇴되는 반면,정점 수상 돌기는 그것에 끌린다. 매력은 정점 수상 돌기에 존재하는 가용성 구아닐레이트 시클 라제(SGC)의 증가 된 수준에 의해 매개된다. SGC 생성 cGMP 선도하는,시퀀스의 화학적 활성화는 결과에 매력으로 Sema3a. 의 부재 SGC 에서 축삭 원인 반발에서 Sema3a. 이렇게 구조적 분극의 피라미드 뉴런과에서 embryonic development.

cgmp 는 cAMP 와 마찬가지로 후각 수용체가 냄새 입력을 받으면 합성됩니다. cGMP 는 천천히 생산되며 cAMP 보다 더 지속적인 수명을 가지고있어 장기 전위증과 같은 냄새 자극에 대한 장기 세포 반응에 연루되어 있습니다. 후각에서 cGMP 는 막 guanylyl cyclase(mGC)뿐만 아니라 가용성 guanylyl cyclase(sGC)모두에 의해 합성됩니다. 연구에 따르면 후각에서 cGMP 합성은 신경 전달 물질 인 산화 질소에 의한 sGC 활성화에 기인합니다. cGMP 필요 또한 증가는 세포내 캠프의 수준은 링크를 사이에 두 번째 메신저 나타나 상승으로 인해 세포내 칼슘 수준이다.