중요 사항:처방하기 전에 전체 처방 정보를 참조하십시오.

복용량 및 투여:개별적으로 조정할 용량. 필요한 최단 기간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용함으로써 부작용이 최소화 될 수 있습니다.

성인:50~150mg/day 분할 용량(월경통 및 편두통 발작:최대 200mg/day). 14 세 이상의 청소년:50~100mg/일,최대 일일 복용량 150mg. 1 세 이상 어린이 및 청소년:0.5~2mg/kg/day,최대 일일 복용량 150mg.

INJ 의 경우:1 일 또는 2 일 이상(성인 전용)동안 하루에 최대 2 앰플(I.M.). 150mg 의 총 최대 일일 복용량. 주사 부위의 신경이나 다른 조직의 손상을 피하기 위해 근육 주사의 방향을 따라야합니다.

특수 환자 집단:심장 질환 또는 심혈관 위험 인자가 확립 된 환자는 최대 용량 만 받아야합니다. 4 주 이상 치료하면 매일 100mg.

금기 사항:diclofenac,나트륨 metabisulphite(INJ 전용)또는 기타 부형제에 대한 알려진 과민증. 활성 위 또는 장 궤양,출혈 또는 천공. 임신의 마지막 삼 분기. epatic 실패. 신부전(GFR<15mL/min/1.73m2). 심한 심장 마비. 아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 항염증제(NSAIDs)에 대한 알려진 과민 반응. 직장염(SUP 만 해당).

경고와 경고:주의 환자에게 권장 증상/의 역사(GI)질병 때문에 노인의 위험을 GI 출혈 또는 천공. 이러한 조건이 발생하면 중단됩니다. 궤양의 병력이있는 환자,노인 및 저용량 아세틸 살리실산을 필요로하는 환자에서 고려해야 할 보호제와 병용. 코르티코 스테로이드,항응고제,항 혈소판 제 또는 Ssri 와 함께 사용할 때주의하십시오. 궤양 성 대장염이나 크론 병 환자에게주의가 권장됩니다. 치료는 일반적으로 심장 질환이 확립되거나 통제되지 않은 고혈압 환자에게는 권장되지 않습니다. 필요한 경우에는 환자들과 함께 설립한 심장병,조절되지 않는 고혈압 또는 상당한 심혈관 질환의 위험 요인,치료한 후에만 조심한 배려와 복용량으로 조절하고 정기적으로 재평가,특히 때 처리 이상 계속 4 주입니다. 장기간 치료하는 동안 권장되는 혈액 수 모니터링. 모니터링은 지혈의 결함이있는 환자에서 권장됩니다. 천식,계절성 알레르기 성 비염 또는 만성 폐 질환 환자에게주의가 권장됩니다. 기관지 천식 환자에서 비경 구용으로 권장되는 특별한주의(INJ 전용). 심각한 알레르기 반응의 위험. 이러한 조건이 발생하면 중단됩니다. 간 기능이 손상된 환자(포르피린증 포함)에는주의가 권장됩니다. 장기간 치료시 간 기능 모니터링. 심한 체액 저류와 부종에주의하십시오. 모니터링을 신장 기능의 환자에게 권장의 역사는 고혈압,심장 또는 장애인 신장 기능,외 볼륨을 고갈,노인,환자의 치료로 이뇨제 또는 의약품 영향을 미치는 신장 기능이다. 주의는 노인들에게 표시됩니다. COX-2 억제제를 포함한 다른 전신 비 스테로이드 성 소염 진통제와 함께 사용하지 마십시오. 감염의 징후와 증상을 가릴 수 있습니다. 임신과 모유 수유:임신 3 기에는 사용하지 않아야합니다. 임신의 첫 번째 및 두 번째 삼 분기와 모유 수유중인 어머니가 사용해서는 안됩니다.

불임:여성 생식력을 손상시킬 수 있으므로 임신을 시도하는 여성에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

부형제:나트륨 메타 비설 파이트에 대한 과민 반응의 가능성(INJ 만 해당). 약물의 부작용은 다음과 같습니다.: 바람직하지 않은 일반적인 효과:두통,현기증,현기증,구역,구토,설사,소화불량,복통,자만심,식욕을 감소,트랜스아미나아제 증가,발진,응용 프로그램 사이트 자극을(SUP 만). (INJ 전용):주사 부위 반응,주사 부위 통증,주사 부위 induration.

기타*바람직하지 않은 효과:심근경색,심장의 실패,가슴통증,동계(*주파수 반영 데이터에서 장기간 치료의 높은 용량을 150mg/day).

드문 바람직하지 않은 효과는 다음과 같습니다: 과민성,민 및 아나필락시스 반응(를 포함하여 저혈압 충격),졸음,천식(호흡곤란 등),위염,위장관 출혈,토,출혈성 설사,melena,위장 궤양(또는 출혈없이,위장관 협착 또는 천공으로 이어질 수있는,복막염),간염,황달,간 질환,두드러기,부기,주입 사이트 괴(INJ 만),직장(SUP 만).

매우 드문 바람직하지 않은 효과는 다음과 같습니다: Thrombocytopenia, leukopenia, anemia (including hemolytic anemia and aplastic anemia), agranulocytosis, angioedema (including face edema), disorientation, depression, insomnia, nightmare, irritability, psychotic disorder, paresthesia, memory impairment, convulsion, anxiety, tremor, aseptic meningitis, dysgeusia, cerebrovascular accident, visual impairment*, blurred vision*, diplopia*, tinnitus, impaired hearing, hypertension, vasculitis, pneumonitis, colitis (including hemorrhagic colitis, ischemic colitis and exacerbation of ulcerative colitis or Crohn’s disease), constipation, stomatitis, 설염,식도 질환,장막 질병,췌장염,전격 형 간염,간 괴사/간의 실패,포 피부염,eczema,홍반,다형 홍반,스티븐-존슨 증후군,독성 표피 괴사(라이엘 증후군),약을 사용하는 경우,탈모증,감광성 반응,혈관,Henoch-Schonlein 혈관,가려움증,급성 신부 부상(급성 신부전),혈뇨,단백뇨,신증후군,세뇨관 간질 신장염,신장의 젖꼭지의 괴사,치질(SUP 만),주사 사이트 농 양(INJ 만).

*시각 효과: 디클로페낙 치료 중 시각 장애의 증상이 나타나면 다른 원인을 배제하기 위해 안과 검사를 고려할 수 있습니다.

주파수 알려져 있지 않:Kounis 증후군

상호 작용을 모니터링의 혈청 리튬 또는 디곡신 수준 권장하는 경우 사용되는 부수적. 이뇨제와 항 고혈압제(예:베타 차단제,ACE 억제제),메토트렉세이트,기타 Nsaid 및 코르티코 스테로이드,SSRIs)의 병용에주의하십시오.Ciclosporin 또는 tacrolimus 를 투여받는 환자에서 감소 될 diclofenac 의 용량. 모니터링의 혈청 칼륨 레벨을 사용한다면 부수적으로 약으로 알려진 혈증(예:이뇨제,사이클로스포린,tacrolimus,trimethoprim. 퀴놀론 항균제,CYP2C9 억제제(예:보리 코나 졸)및 CYP2C9 유도제(예:리팜피신)의 병용과의 상호 작용. 모니터링은 항 당뇨병 제와 함께 사용하는 경우 항응고제,항 혈소판 제뿐만 아니라 혈당 수치를받는 환자에게 권장됩니다. 디클로페낙을 메트포르민과 공동 투여 한 경우,특히 기존의 신장 손상 환자에서 대사성 산증의 사례가보고되었습니다. 페니토인 혈장 농도의 모니터링은 병행하여 사용하는 경우 권장됩니다.

팩 및 가격:국가 별.

법적 분류:국가 별.