번역

번역이 두 번째 부분의 중앙 교리의 분자 생물학:RNA–>단백질이다. 그것은 mRNA 의 유전자 코드가 단백질을 만들기 위해 읽히는 과정입니다. 번역은 아래 다이어그램에 나와 있습니다. MRNA 가 핵을 떠난 후 rRNA 와 단백질로 구성된 리보솜(아래 참조)으로 이동합니다. 번역은 세포질에 떠있는 리보솜 또는 거친 내막에 부착 된 리보솜에서 발생합니다. 리보솜은 mRNA 에서 코돈의 서열을 읽고 tRNA 의 분자는 올바른 순서로 리보솜에 아미노산을 가져옵니다. MRNA 합성과 마찬가지로 단백질 합성은 개시,신장 및 종결의 세 단계로 나눌 수 있습니다. 이외에 mRNA 템플릿 및 리보솜,다른 많은 분자에 기여하는 프로세스의 번역 등조체(아래 참고)그리고 다양한 효소 요인.

역할을 이해합 tRNA,당신은 당신에 대해 자세히 알 필요가합니다. 각 tRNA 분자는 운반하는 아미노산에 대한 안티 코돈을 가지고 있습니다. Anticodon 은 아미노산에 대한 코돈과 상보 적입니다. 예를 들어,아미노산 라이신은 코돈 AAG 를 가지고 있으므로 항 코돈은 UUC 입니다. 그러므로,라이신은 anticodon UUC 를 가진 tRNA 분자에 의해 날라질 것입니다. 코돈 aag 가 mRNA 에 나타나는 곳마다 tRNA 의 UUC 안티 코돈이 일시적으로 결합합니다. MRNA 에 결합하는 동안,tRNA 는 그것의 아미노산을 포기합니다. RRNA 의 도움으로 아미노산 사이에 결합이 형성되어 리보솜에 하나씩 가져와 폴리펩티드 사슬을 만듭니다. 아미노산의 사슬은 정지 코돈에 도달 할 때까지 계속 성장합니다.rrna(ribosomal RNA)와 단백질로 방금 만들어진

리보솜(위 참조)은 rrna 가 효소 활성을 가지고 있기 때문에 리보 자임으로 분류되었습니다. RRNA 는 아미노산을 결합시키는 펩 티딜 전이 효소 활성에 중요합니다. 리보솜에는 rRNA 와 단백질의 두 가지 하위 단위가 있습니다. 대형 서브 유닛에는 E,P 및 a 사이트라는 세 개의 활성 사이트가 있습니다. 이들 부위는 리보솜의 촉매 활성에 중요하다.

mRNA 합성과 마찬가지로 단백질 합성은 개시,신장 및 종결의 세 단계로 나눌 수 있습니다. 이외에 mRNA 템플릿은 다른 많은 분자에 기여하는 프로세스의 번역 같은 리보솜,조체,및 다양한 효소 요인.

번역 개시:작은 소 단위에 바인딩하는 사이트 upstream(5 쪽)시작의 mRNA. 시작 코돈(8 월)이 발생할 때까지 5′–>3’방향으로 mRNA 를 스캔합니다. 큰 서브 유닛이 부착되고 메티오닌(Met)을 운반하는 개시제 tRNA 가 리보솜상의 P 부위에 결합한다.

번역 신장: 리보솜은 한 번에 하나의 코돈을 이동시켜 세 사이트에서 발생하는 각 과정을 촉매합니다. 각 단계마다,하전 된 tRNA 가 복합체에 들어가고,폴리펩티드는 하나의 아미노산이 더 길어지고,충전되지 않은 tRNA 가 출발합니다. 아미노산 사이의 각 결합에 대한 에너지는 ATP 와 유사한 분자 인 GTP 에서 파생됩니다(그림). 잠시,리보솜와 상호 작용하는 다른 RNA 분자의 체인 아미노산이라는 폴리펩타이드 체인으로 인해 펩티드 결합을 형성하는 개인 사이의 아미노산을 포함하고 있습니다. 리보솜 내부에는 a,P 및 E 사이트 인 3 개의 사이트가 번역 과정에 참여합니다. 놀랍게도,대장균 번역 장치는 각 아미노산을 첨가하는 데 0.05 초 밖에 걸리지 않으며,이는 200 아미노산 폴리펩티드가 단 10 초 만에 번역 될 수 있음을 의미합니다.

번역 종료:stop codon(UAA,UAG 또는 UGA)이 발생할 때 번역의 종료가 발생합니다. 면 리보솜 만남의 중지 codon,성장하고 있는 폴리펩타이드 발표의 도움으로 다양한 방출 요인(아래 그림 참조)및 리보솜 subunits 해리고 mRNA. 많은 리보솜이 번역을 완료 한 후에 mRNA 가 분해되어 뉴클레오타이드가 다른 전사 반응에서 재사용 될 수 있습니다.