에서 탈출하는 경쟁,셀는 prokaryotic 큰되었다. 이 더 큰 세포의 모든 부분 사이의 통신을 용이하게하기 위해,그들은 액틴 단백질을 사용하여 세포질 이동성을 개발했다. 이러한 결과 이동성을 취득에서 먹을 때는 큰 세포의 변화양 및 침몰시킬 수 있(“먹고”)다른 세포입니다. 이런 식으로 먹이로 사용 된 세포는 육식 동물이되었습니다. 이러한 육식 캡쳐 먹이를 먹고 소화에 있는 박테리아 리소좀,이용하는 효소를 파괴하는 세포의 구성 요소는 세균성 세포입니다.

세포의 포식자 결과의 위협은 더 큰되었고,이 세포는 ATP 의 더 나은 공급이 필요합니다. 소화되지 않았고 ATP 를 제공하는 데 유용한 것으로 밝혀진 일부 먹이. 물론,포식자 세포는 또한 결과 이중 막을 통해 적절한 수송을 발명해야합니다! 자연 선택으로 인해 보라색 박테리아였던 그 먹이가 세포의 미토콘드리아가되었습니다. 이것은 공생 형성 또는 두 개의 개별 유기체를 단일 유기체로 형성하는 것입니다(그림\(\PageIndex{2}\)).

의 또 다른 결과에 더 큰 세포(eukatyotic 세포는 일반적으로 10-100 배보다 큰 prokaryotic)은 크기의 DNA 를 증가,그리고 그것을 잡고,세포성 핵. 새로운 포식자 세포는 또한 외계 생물체가 진화를 지연시킬 유전자를 옮기는 것을 막을 필요가있었습니다.

다른 이유는 핵을 보호하 DNA 에 의해 둘러싸 그것은 경우에는 경우 DNA 바이러스 제공으로 세포하고 모의 세포 DNA,진핵 세포 즉시 파괴 DNA 에서 발견되는 세포질. 핵을 만드는 또 하나의 이유는 항생제의 압력입니다:핵은 이러한 유해한 화학 물질로부터의 격리를 향상시킵니다. 핵 형성과 공생은 납 세포가 진핵 생물이되도록합니다.

될 것이라는 진핵생물,그것이 더 중요하 식균 작용과 미토콘드리아 그 핵기 때문에(1)핵은 항상 존재하는,그것은 사라질 수 있습 중 부문의 세포와(2)어떤 원(planctobacteria)도 막 구획을 포함하는 DNA.

다음 단계에서,몇 가지 진핵생물에도 박테리아(또는 다른 광합성 진핵생물),는 엽록체. 이 광합성 원생 동물을 조류라고합니다.

모두 진핵 세포는 여러 세포로 구성된 세포이기 때문에”2 급 세포”입니다. 의 세포를 모든 진핵생물에는 두 가지 유전자,핵 일반적으로는 biparental 원산지하는 반면 mitochondial 게놈 일반적으로 유래서 어머니입니다. 식물 세포는 차례로 3 개의 게놈을 가지고 있으며,엽록체 게놈은 일반적으로 또한 모계 적으로 유전된다.

엽록체는 유기 화합물을 합성하는 반면 미토콘드리아는 세포질 ATP 의 대부분을 생성합니다. 두 유기체는 두 개의 막으로 덮여 있으며 박테리아와 유사한 원형 DNA 와 리보솜을 포함합니다. 엽록체에는 틸라코이드 또는 내부 막 주머니와 소포가 있습니다. 엽록체 틸라코이드는 길거나(라멜라)짧고 쌓여있을 수 있습니다(그란). 차례로,미토콘드리아는 분지되고 상호 연결될 수 있었다.

엽록체는 빛 에너지를 화학 에너지로 변환하는 엽록소 때문에 일반적으로 녹색입니다. 일부 엽록체는 엽록소를 잃어 투명 해지고”흰색”이되며 백혈구라고합니다. 다른 엽록체는 카로틴과 크 산토 필이 풍부하기 때문에 적색 및/또는 주황색(색소체)일 수 있습니다. 이 안료는 광합성을 촉진하고 잎의 가을 색을 직접 담당합니다. 전분은 포도당보다 에너지를 저장하는 더 컴팩트 한 방법이기 때문에 엽록체는 탄수화물을 전분 곡물로 저장합니다. 투명한 아밀로 플라스트에는 전분의 큰 과립이 들어 있습니다. 저장소의 조직 괴경 감자,당근,뿌리,고구마,뿌리 및 잔디 씨는 예의 조직에 풍부한 amyloplasts.

는 엽록체와 세포벽에 직접 연결되어 있지 않은,그러나 거의 모든 생물 엽록체가 또한다. 아마 이 때문에 세포벽을 용이하게하지 않습 셀룰라 운동,그리고 사람들을 위해 원생생물에는 이미 세포벽을 얻는 엽록체가 될 것이 좋은 방법이 나오는 경쟁 organotrophic 존재입니다.