출혈 장애

출혈질환은 그룹의 조건 때 발생하는 피할 수 없는 응니다. 정상적인 응고에서는 혈액 세포의 일종 인 혈소판이 서로 붙어 부상당한 혈관 부위에 플러그를 형성합니다. 단백질로서 혈액 응고인자라는 그런 상호작용을 형성 섬유 소 응고,본질적으로는 젤러 보유하는 혈소판에 위치하고 있습 치유가 발생하의 사이트에서 부상을 방지하고 있는 동안 혈액에서 탈출 혈관입니다. 하는 동안 너무 많이 응고로 이어질 수 있습과 같은 조건은 심장마비와 뇌졸중,무능력 혈전을 형성할 수 있는 아주 위험한 뿐만 아니라,생할 수 있습니다 과도한 출혈입니다. 출혈이 발생할 수 있습 중 하나에서 너무 적거나 비정상적인 혈소판,비정상적인 또는 저렴한 금액의 단백질 응고,또는 비정상적인 혈관을.

혈우병은 아마도 비교적 드물지만 가장 잘 알려진 상속 출혈 장애 일 것입니다. 그것은 주로 남성에게 영향을 미칩니다. 더 많은 사람들이 응고 단백질로 인한 미국에서 가장 흔한 유전 출혈 장애 인 폰 빌레 브란트 병의 영향을받습니다. 폰 빌레 브란트 병은 남성과 여성 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 혈소판 장애는 출혈 장애의 가장 흔한 원인이며 일반적으로 상속되기보다는 획득됩니다. 이 페이지 하단의 링크를 따라 다른 출혈 장애에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.

나는 위험에 처해 있습니까?

혈우병 및 폰 빌레 브란트 병과 같은 출혈 장애는 혈액에 특정 응고 인자가 부족할 때 발생합니다. 이러한 질병은 거의 항상 상속에 있지만,드문 경우 그들은 나중에 개발할 수 있습에서 생활하는 경우체에서 항체를는 싸움은 혈액의 자연적인 응고 요소입니다. 출혈 장애의 가족력이있는 개인 및 임산부는 의사에게 탐지 및 치료에 관해 이야기해야합니다. 출혈 장애의 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다:

  • 쉬운 멍
  • 출혈이 잇
  • 중 출혈이에 작은 상처 또는 치과 치료
  • 설명되지않는 코피
  • 무거운 생리 출혈
  • 출혈로 관절
  • 과도한 출혈 수술 다음

는 무엇입 혈우병과 치료 방법은?

혈우병은 드문 상속된 출혈 장애할 수 있는 범위에서 심한 온화한 방법에 따라 많은 응고인자가 존재합니다. 혈우병은 어떤 유형의 응고 인자가 부족한 지(유형 A 의 인자 VIII 와 유형 B 의 인자 IX)에 따라 유형 A 또는 유형 B 로 분류됩니다. 혈우병은 X 염색체에서 발견 된 유전 적 결함으로 인한 결과입니다. 여성은 두 개의 X 염색체를 가지고 있습니다. 결함 유전자를 가진 1 개의 x 염색체가 있는 여자는 운반대이라고 칭하고 그들의 아들에게 질병을 통과할 수 있습니다. 무작위 염색체 활성화,일부 여성을 찾을 수 있습 범위에서 증상이면 증상에 따라 얼마나 자신의 VIII IX 또는 비활성화. 사실,일부 여성들은 이것이 덜 일반적이지만”가벼운 혈우병”을 가질 수 있습니다. 남성은 하나의 X 와 하나의 Y 염색체를 가지고 있으므로 X 염색체에 결함이있는 유전자가 있으면 혈우병을 갖게됩니다.혈액이 충분한 응고 인자없이 제대로 응고되지 않기 때문에 상처 나 부상으로 과도한 출혈의 위험이 있습니다. 또한 혈우병이있는 사람들은 시간이 지남에 따라 관절,장기 및 조직에 손상을 줄 수있는 내부 출혈로 고통받을 수 있습니다.

,과거에 사람들과 함께 혈우병 치료를 했으로의 수혈 VIII 에서 얻은 기부자,혈액 그러나 1980 년대 초 이러한 제품에 발견되었을 전송하는 혈액 매개 바이러스를 포함하여,간염,HIV. 덕분에 향상된 검사 기법,그리고 중요한 돌파구는 활성화를 만드는 과학자 합성 혈액 요인 실험실에서 복제하여 유전자에 대한 책임이 특정 응고인자,오늘날의 인자-대체 요법들은 순수하고 훨씬 더 안전합니다.

폰 빌레 브란트 병이란 무엇이며 어떻게 치료됩니까?

Von Willebrand disease 상속 상태는 결과를 때 혈액 부동 von Willebrand factor,단백질는 데 도움이 혈액 응고 또 다른 단백질 응고,VIII. 그것은 보다 일반적으로 온화한 혈우병에 영향을 미칠 수 있습니다 남성과 여성 모두. 여성은 특히 월경 중 폰 빌레 브란트 병의 영향을받습니다. Von Willebrand 질병으로 분류된 세 가지 유형(유형 1,2 및 3)에 기초하여,수준의 von Willebrand factor VIII 활동에서 혈액입니다. 유형 1 은 가장 온화하고 가장 일반적인 형태입니다; 유형 3 은 가장 심각하고 가장 흔하지 않은 형태입니다.

조기 진단으로 폰 빌레 브란트 병을 앓고있는 사람들은 정상적이고 활동적인 삶을 영위 할 수 있습니다. 사람들로 가벼운 경우 치료가 필요하지 않을 수도 있습니다,하지만 피해야한다는 약물을 복용할 수 있는 출혈이 악화와 같은 아스피린과 이부프로펜하지 않고,먼저 의사와 상담. 더 많은 심각한 경우로 치료할 수 있습으로 약물이 증가하는 수준의 von Willebrand factor 에서 혈액으로 또는 혼합의 혈액 요인이 집중한다. 그것이 중요한 사람들과 함께 von Willebrand 질병을 자신의 의사와 전에 수술 치과 작업,또는 출산,도록 적절한 조치를 취할 수 있습을 방지하는 과도한 출혈입니다. 혈액 질환 치료 전문 의사 인 혈액 전문의에게 의뢰 될 수 있습니다.

자세한 정보는 어디에서 찾을 수 있습니까?

경우 당신은에 대한 자세한 내용을 학습에 관심이 질병 및 혈액 장애를,여기에 몇 가지 다른할 수 있는 리소스의 어떤 도움말:

혈액에 발표 된 임상 연구의 결과

최신 혈액 연구의 결과에 대한 ash 의 공식 저널 인 Search Blood. 면 최근의 기사를 일반적으로 필요한 가입자 로그인,환자에 관심있는 보는 액세스 제어 문서의 혈액에서 사본을 얻을 수 있습니다 전자 메일을 요청하는 혈액 게시 Office.

환자 그룹

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