박사 캐서린 Shaffer,Ph.D. 검토 Susha Cheriyedath,M.Sc.

여러 시스템에 위축(MSA)신경 퇴행성 질환에 영향을 미치는 무의식적인 신체 기능과 같은 혈압 및 심박수 뿐 아니라 운동입니다. 그것은 파킨슨 병과 유사하며,50 세 경에 발병하고 5 년에서 10 년 동안 빠르게 진행되는 질병 경과가 있습니다. 후기 단계에서는 폐렴과 갑작스런 사망이 흔합니다. MSA 는 미국에서 약 15,000~50,000 명에 영향을 미칩니다.

MSA 는 100 년 전에 처음으로 olivopontocerebellar 위축으로 명명되었습니다. 나중에,그것은”자율 장애와 파킨슨증의 특징을 가진 수줍음-드라 거 증후군이라고 불 렸습니다.”증후군으로 정의되었 MSA 때 1996 년에 독특한 세포질 교 포함 및 대량의 α-synuclein 단백질이 발견되었 뇌 조직에서는 환자의 질병을 가진. 이러한 단백질은 운동에 연결된 뇌의 물리적 영역에서의 세포 손실과 함께 MSA 를 다른 질병과 분명히 구별했습니다.

많은 이름으로 알려진

MSA 는 수년에 걸쳐 많은 이름으로 알려져 있습니다. 2007 년 American Academy Of Neurology 와 American Autonomic Society 는 MSA 를 두 가지 하위 유형으로 더 분류했습니다. MSA-P 는 우세한 파킨슨증을 나타내며 MSA-C 에서 소뇌 운동 실조증이 우세한 증상입니다. MSA-P 의 또 다른 용어는 선조체 변성이며 MSA-C 는 때때로 산발성 olivopontocerebellar 위축이라고합니다. 자율 신경 장애가 주요 증상 일 때,이전 이름 Shy-Drager 증후군이 때때로 사용됩니다.

MSA 환자의 임상 소견에는 자율 신경계,비뇨 생식계 및 뇌의 기능 장애가 포함됩니다. 이로 인해 몸 전체에 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.

기립 성 저혈압,또는 앉은 자세에서 일어 섰을 때 혈압 강하는 모든 형태의 MSA 의 공통적 인 특징입니다. 요실금이나 발기 부전의 결과로 비뇨 생식기 기능 장애도 흔합니다.

MSA-P

파킨슨증의 특징이 있으면 증상은 느린 움직임 또는 bradykinesia,자세 불안정 및 떨림을 포함 할 수 있습니다. 장애의 소뇌로 이어질 수 있는 비정상적인 보행이나 다른 운동 기능 문제입니다.

Parkinsonian 유형의 MSA 환자는 팔과 다리를 구부리기 어려움,느린 움직임,떨림 및 자세와 균형에 문제가있는 경향이 있습니다. 그들은 또한 움직일 때 사라지는 휴식 떨림을 개발할 수 있습니다. MSA-P 는 비교적 빠르게 진행되며,몇 년이 지나면 증상이 일상 생활의 활동에 도움이 필요할 정도로 심각해질 수 있습니다.

MSA-C

소 뇌 종류의 질병을 표시하는 불안정한 보행자세,가난한 균형,음성,문제의 이상과 비전과 어려움을 삼키거나 씹. 이 환자들은 또한 환자가 움직일 때 발생하는 떨림,주로 행동 떨림을 일으킬 수 있습니다.

질병의 소뇌 유형의 다른 가능한 증상은 다음과 같습니다:

• 변비
• 방광이나 창자 요실금
• 감소에서 땀,눈물,그리고 침
• 문제를 유지하도 몸의 온도(과 같이 차가운 손 또는 열 intolerance)
• 수면 장애
• 성능
• 불규칙한 심장박동
• 문제와 감정적인 규정입니다.

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에 의해 작성된

박사 캐서린 Shaffer

캐서린 Shaffer 프리랜서 과학 그리고 건강한 작가에서 미시간입니다. 그녀가 작성을 위해 다양한 무역 및 소비자에 대한 출판물 생명 과학제 영역에서 특히 약물의 발견과 개발. 그녀는 생물 화학 박사 학위를 소지하고 과학 글쓰기로 전환하기 전에 실험실 연구원으로서의 경력을 시작했습니다. 그녀는 또한 기록 및 발간,그리고 소설에서는 그녀의 무료 시간을 즐기는 요가,자전거 타기,돌보는 그녀의 애완 동물.

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