배경:중단을 증상은 다음과 같은 일반적인 항우울제 치료입니다. 이 보고서는 둘록 세틴 중단에 따른 증상을 특징으로합니다.

방법:자료에서 얻을 수 있었 9 임상 시험 평가를 효험과 안전의 반환의 치료에서 주요 우울 장애(MDD).

결과: 에 합의 6 단기적인 치료를 시험에서는 처리를 중단되었,갑자기 중단을 긴급한 부작용(DEAEs)에 의해보고되었다는 44.3%22.9%의 duloxetine-과 위약-치료를 받은 환자,각각(p<0.05). 적어도 1 개의 DEAE 를보고 한 둘록 세틴 치료 환자 중 평균 증상 수는 2.4 였다. DEAEs 보고 훨씬 더 많은 자주에 갑작스러운의 중단 duloxetine 위약과 비교했는 현기증(12.4%),구역질(5.9%),두통(5.3%),감각 이상(2.9%),구토(2.4%),민(2.4%),악몽(2.0%). 현기증은 또한 3 가지 장기 둘록 세틴 연구의 분석에서 가장 빈번하게보고 된 DEAE 였다. 에 걸쳐 단기 및 장기 데이터 세트,45.1%의 DEAEs 했에서 해결 duloxetine 처리하여 인구 끝에 해당 연구,그리고 이들의 대부분(체중 65.0%)이내에 해결 7 일입니다. 대부분의 환자들은 증상의 중증도를 경증 또는 중등도로 평가했습니다. DEAEs 를보고하는 환자의 비율이 더 낮은 용량과 비교하여 120mg/day duloxetine 으로 나타났습니다. 40 내지 120mg/일 둘록 세틴 사이의 투여 량의 경우,적어도 하나의 DEAE 를보고하는 환자의 비율은 위약과 유의하게 달랐다. 8-9 주를 초과하는 둘록 세틴으로 연장 된 치료는 청각 장애의 발병률 또는 중증도 증가와 관련이없는 것으로 보였다.

결론:의 갑작스런 중단 duloxetine 과 연결된 DEAE 프로 하는 유사한 다른 선택적 세로토닌 재흡수 억제물(SSRI)및 선택적 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제물(SNRI)항우울제입니다. 가능할 때마다 임상의는 둘록 세틴 치료를 중단하기 전에 2 주 이상 복용량을 점차적으로 줄이는 것이 좋습니다.

제한 사항:주요 제한은 자발적으로보고 된 DEAEs 의 사용입니다.