- 물리 제거 또는 파괴
- 생물학적 제
- 화학 제어
- 어떤 진딧물이 장미를 손상 시키는가?
- 식별 로 상승 aphids
- 로 진딧물의 종
- Macrosiphum rosae(장미 진딧물)
- Macrosiphum euphorbiae(감자 진딧물)
- Chaetosiphon tetrarhodum(털이즈 진딧물)
- Metopolophium dirhodum(로즈-곡물의 진딧물)
- Myzaphis rosarum(Lesser rose-aphid)
- Longicaudus trirhodus(로즈-바인 진딧물)
- Maculolachnus submacula(로 줄기는 진딧물)
- Myzaphis bucktoni(갈 줄을 로 진딧물)
- Wahlgreniella nervata(로즈-딸기-나무 진딧물)
- Sitobion fragariae(Blackberry-잔디 진딧물)
- Chaetosiphon fragaefolii(딸기 진딧물)
- 포스트스크립트-매우 드물게 진딧물에 장미 정원
- 승인
- 유용한 웹 링크
물리 제거 또는 파괴
볼 때 당신은 몇 가지는 진딧물에 귀하의 소중한 장미,대부분의 정원사는’첫 번째 본능이 단순히 스쿼시들이 또는 최소 브러시입니다. 당신이 충분히 행운이 자리를 먼저 침략자,그리고 당신이 먹은 매일 그들을 시즌을 통해 다음 이 접근 방식을 제공할 수 있는 적절한 경우,오히려는 시간이 많이 걸리,제어합니다. 그러나 이것은 Rosa rugosa 와 같은 매우 가시가 많은 장미에 약간의 도전이 될 수 있습니다. 더 나은 옵션은 물 고압 제트를 사용하여 식물을 노크하는 것입니다. 큰 가시가 많은 장미 덤불의 경우 이것은 때로는 화학적 통제의 단점이없는 최상의 접근법입니다. 정원 호스를 사용할 수도 있고 더 효과적으로’물 지팡이’로 알려진 고압 스프레이 장치를 장착 할 수도 있습니다. 진딧물을 두드렸다는 식물에서 이 방법은 일반적으로 그렇게 손상되는 것들을 계속할 수 없 공급,또는 그들이 먹을 수 있습에 의해 지식과 같은 carabid 정이 아니라는 점입니다.
더 이 방법의 장점은 대부분의 곤충 육식의 진딧물(아래 참을 보존에 자연적인 적용)약간 더 탄력있게 이 치료,단순히 다시 올라가는 식물에서 식사하자.
생물학적 제
보다는 오히려 제거하려고 자신을 진딧물,그것은 더 많은 의미하는’모집’자연의 적 로 진딧물에서 당신을 돕는 작업입니다. 기억의 목표는 이러한 접근은 제거하지 않는 모든 진딧물,그것은 단순히 그들을 유지하기에 충분히 낮은 수준을 등 그들이 손상되지 않은 식물 손상 또는 자신의 모습을 확인합니다.
거기에 여러 개의 이 방법:
- 보존 생물학적 제어
목적을 보존하고 격려하는 기존의 자연에서 원수 환경입니다. 정원 환경에서 조류의 일부 종은 진딧물의 중요한 육식 동물입니다. 푸른 가슴이,예를 들어,알려져 있전 장미 진딧물(볼 로 진딧물 포식에 의한 푸른 가슴). 제공하는 둥지 상자를 위한 푸른 가슴은 매우 효과적인 방법으로 증가하는 포식의 진딧물에 의해 푸른 가슴 때문에 푸른 가슴 먹이를 진딧물이 우선적으로 그들의 오래된 자녀.
또 다른 좋은 장래성에 대한 장미 진딧물 제어 장려하는 산란에 의한 hoverflies(Syrphidae)(Natskova,1973). 그들의 애벌레는 장미 진딧물의 탐욕스러운 육식 동물입니다(아래 그림 참조). 호버플라이 애벌레와 함께 장미에 진딧물도 참조하십시오.
Sadeghi&길버트(2000)는 것을 발견 Macrosiphum rosae 이 선호하는 호스트를 위한 두 가지 일반적인 육식한 hoverflies,Episyrphus balteatus 및 Syrphus ribesii. 성인 hoverflies 는 에너지를 위해 과즙이 필요하고 성적인 성숙과 난자 발달을 위해 꽃가루의 단백질이 필요합니다. Hickman&Wratten(1996)는 것을 발견 심 블루 탠시,좋은 소스의 더 보기고 꽃가루 대한 hoverflies 과 함께,곡물을 향상된 생물학적 제어의 진딧물에 꽃등에과 애벌레에 시리얼 필드가 있습니다. 그러나 포식자가 실제로 한 식물에서 다른 식물로 이동할 것이라는 보장은 없습니다. Frere 등. (2007)는 것을 발견했 부시(로 rugosa)스트립에 영향을 주지 않았는 건물의 진딧물 인구하고 자신의 자연에서 적 인접한 곡물 서식지가 있습니다.
- Inundative 릴리스 또는 증가의 자연적인 적
육식 동물이나 parasitoids 수 있습 reared 에 사로잡하고 반복적으로 발표에서 큰 숫자를 소비 aphids. Markkula 등. (1979)는 핀란드에서 Aphidoletes aphidimyza 의 침수성 방출이 여름 내내 진딧물이없는 장미 덤불을 유지한다는 것을 보여주었습니다. 페란 등. (1996)는 파리의 마을 광장에있는 Macrosiphum rosae 에 감염된 장미 침대에 coccinellids Harmonia axyridis 의 유충을 방출했다. 진딧물 개체군은 포식자 방출 후 안정화되거나 감소했다. 효율은 이웃 한 장미 침대에서 화학 처리를 사용하여 얻은 것과 비교할 수있었습니다.
작은 온실에서 Macrosiphum rosae 를 제어하기 위해 coccinellids Coccinella septempunctata 및 Adalia bipunctata 의 유충을 사용하려는 초기 시도는 실패했다(Hamalainen et al.,1977)포식자가 장미 식물에 남아 있지 않았기 때문에. 후속 작업은 기생 말벌을 사용하는 데 더 중점을 두었습니다. Aphidius ervi 는 현재 Macrosiphum rosae 와 Macrosiphum euphorbiae 모두의 생물학적 제어에 효과적이라고 여겨진다(Koppert Biological Systems 참조). Aphelinus abdominalis 도 좋지만 조금 더 따뜻함이 필요합니다. 스나이더 등. (2004 년)는 육식 coccinellid Harmonia axyridis 을 보완할 수 있 진딧물의 생물학적 방제에 의해 parasitoid Aphelinus asychis,보다는 오히려 중단을 통해 그것 intraguild 포식. 다른 말로하면,이 육식 동물은이 기생충을 거의 먹지 않습니다.
는 다양한 자연수로 구입하실 수 있습 inundative 릴리스 Fargro(영국),Biobest(벨기에)및 Koppert(네덜란드).
- 클래식 생물학적 제어
이는 해충의 천적을 소개하는 새로운 영역들이 발생하지 않습니다. 의도는 자연의 적들이 확립되고 장기적인 지속 가능한 통제를 유지한다는 것입니다. Macrosiphum rosae 는 원래 유럽 정착 당시 자연적인 적없이 호주에 소개되었으며 신속하게 주요 해충이되었습니다. 1990 년 유럽의 특정 기생충 Aphidius rosae(아래 첫 번째 그림 참조)는 고전적인 생물학적 프로그램의 일환으로 사우스 오스트레일리아에 도입되었습니다.
parasitoid 곧 설립 되었고,그 이후로 확산에서 적어도 새로운 사우스 웨일즈와 Australian Capital Territory,는 개미의 미라다(참조 두 번째 위 그림)은 지금 일반적인 봄입니다. (Waterhouse&Sands,2001)진딧물은 더 이상 봄에 같은 손상 수준에 도달하지 않고 더 일찍 사라집니다. 그러나 그들은 가을에 다시 나타날 수 있습니다.
고전적 생물학적 제어는 일반적으로 정부 당국에 의해 수행됩니다.
화학 제어
이제 우리는 화학 물질 제어는 우리 모두 포함’유기농 및 합성 화학 물질 수 있습니다. 최소한 해로운 살충제 환경은 불리는’유기농’또는’자연’살충제를 포함하여 제충국(예를 들어 Py 원 스프레이 킬러 곤충),식물성 오일을(예를 들어 비타 유기충&질병 관리),지방산(살충 비누,예를 들면 벗습 Greenfly 및 진디등 살인자). 이들은 합성 살충제보다 환경에 덜 해롭고 다른 방법이 적절하지 않거나 실행 가능하지 않은 경우 권장 할 것입니다. 하지만 그들은 매우 가능성이 여전히을 격퇴(때로는 죽)진딧물의 천적이,그래서 치료무에 더 많은 경향이 reinfestation.
다른 접근법은 정원사가 사용할 수있는 두 가지 유형의 합성 살충제를 사용하는 것입니다. 첫 번째는 deltamethrin(예:Bayer Sprayday Greenfly Killer)및 lambda-cyhalothrin(예:Westland Resolva 버그 킬러)과 같은 합성 피레스 로이드입니다. 이들은 자연 pyrethrum 과 달리 몇 주 동안 활성 상태를 유지하는 낮은 포유류 독성을 가진 접촉 및 광범위한 스펙트럼 살충제입니다. 그러나 그들은 또한 장미 진딧물의 자연적인 적을 죽일 것이므로 정원사에게 이것을 추천 할 수는 없습니다.
정원에서 사용되는 살충제의 다른 주요 부류는 네오 니시 티 노이드 살충제입니다. 이들은 전신 및 광범위한 스펙트럼이며 thiacloprid(예:Bayer Provado Ultimate Bug Killer)및 acetamiprid(예:Bug Clear Ultra,Rose Clear Ultra)를 포함합니다. 두 개의 다른 neonicitinoid 살충제(미다클로 프리와 티아 메 톡삼)되는 점에서 유럽에서 사용 다음과 같은 우려를 통해 자신의 효과에 꿀벌입니다. 그들이 시장으로 돌아갈 지 여부(또는 나머지 두 사람도 철회 될지 여부)는 여전히 남아 있습니다. 네오 니시 티 노이드 중 일부는 일부 자연적 적에게 더 적은 영향을 줄 수 있지만,우리는 여전히 그들의 사용에 대해 조언 할 것입니다.
장미 진딧물의 화학적 통제에 대한 자세한 내용은 왕립 원예 학회를 참조하십시오.
어떤 진딧물이 장미를 손상 시키는가?
약 30 종의 진딧물이 전 세계적으로 재배 된 장미를 먹으며 그 중 12 종은 영국에서 알려져 있습니다. 다른 진딧물 종 중에서 일반적인 장미 진딧물(Macrosiphum rosae)이 일반적으로 가장 풍부합니다. 그들은 긴 검은 색 siphunculi 와 녹색 또는 분홍색입니다. 아래 그림은 일반적인 장미 진딧물의 큰 식민지를 보여줍니다. 그림의 흰 계란은 호버파리에 의해 놓여졌습니다-이것은 장미 진딧물을 먹을 유충을주기 위해 부화 할 것입니다.일반적인 장미 진딧물은 가장 풍부한 종이기 때문에뿐만 아니라 어린 새싹을 먹기 때문에 가장 피해를줍니다. 젊은 촬영을 개발 꽃봉오리가 뒤틀리고 뒤틀린 그 결과 소화기관의 조치의 침사(아래 그림 참조).
는 또 다른 이유는 Macrosiphum rosae 원인 가장 피해가는 로즈에 남아 있을 수 있습니다 모든 년(기는하지만 일부 날개 형성할 수 있습 마이그레이션을 자체,여름,호스트의 teasel 및 발레). 일부 다른 종과 같은 상승 곡물의 진딧물,(Metopolophium dirhodum,참고 창백한 siphunculi 에서 아래 그림)은 단지 짧은 체류에 상승하고 있었습니다. 따라서 그것은 상당히 무의미한 시도를 제어하는 이 종의 모든 젊은 사람들을 개발하는 것이 날개를 떠나 자신의 협정의 식민지로 풀!
하지만 무시의 일부 다른 종의 위험에! 일반적인 장미 진딧물 후,털이 장미 진딧물(Chaetosiphon tetrarhodum)은 아마도 가장 해로울 것이며,특히 rugosa 장미에서 흔합니다. 숫자의 이 아주 작은 진딧물 내에 구축을 촬영 팁과 꽃봉오리(아래 그림 참조)그들은 종종 간과할 때까지 피해를 수행합니다.
로리다에있는 그리스도의 가장 큰 진딧물의 종에서 상승,거대한 줄기 진딧물 Maculolachnus submacula(아래 그림 참조). 이것은 매우 드물며 오래된 정원 장미에서만 발생하며 개미가 참석합니다. 그들은 그런 특별한 시력(적어도에서 영국)는 그들이 보존을 위해 자신의 생물다양성 가치로도 이름을 떨치고 있으며,기능의 정원 되는 것 보다는 분무를 망각이다. 그들은 장미에 어떤 손상을 일으킬 정도로 많을 가능성이 있습니다.
식별 로 상승 aphids
절대적으로 어떤 종류의 진딧물 수 실수로 땅에 상승 공장이지만,매우 몇 가지 종류의 적응에 살아남을 장미입니다. 우발적 인 도착의 대다수는 아주 빨리 죽습니다. 따라서’장미 진딧물’은 생존 가능한 식민지를 생산하는 것으로 알려진 종으로 정의됩니다. 속 Rosa 포함 아마도 백 종 플러스,하이브리드 그리가 우리에만 집중하고 재배되는 종류의 정원’장미입니다.
블랙맨&Eastop(1984)목록 32 종의 진딧물로 먹이기에는 재배되는’장미의’세계전반(쇼 세계트)를 제공 공식적인 식별을 키를 사용합니다. 그 목록은 일반적으로 재배되지 않는 장미 종에서 발견되는 진딧물을 제외합니다. 그것은 또한 제외한 종류의 진딧물에는 실수로 자신을 찾을 수 있에 상승했지만,실패를 생산하는 가능한 식민(그렇지 않으면 있을 수 있습은 잠재적으로,5000 개 이상의 종’로 진딧물’). 그 32 마리의 진딧물 종 중 베이커(2015)는 12 마리를 영국에서 발생하는 것으로 나열합니다(영국 목록 표시).
아래의 11 종은 우리가 스스로 발견 한 것으로,장미에 풍요 로움의 거친 순서로 나열되어 있습니다. 영국과 북유럽의 나머지 지역에서는 Rhodobium porosum 이 유리 집에있는 장미에서만 발견됩니다.
로 진딧물의 종
Macrosiphum rosae(장미 진딧물)
성인 Macrosiphum rosae apterae 은 녹색 또는 깊은 분홍색 빨간색-갈색이다. 안테나와 때로는 경골과 femora 의 끝과 같이 머리가 어둡습니다. 복부에는 작은 한계 sclerites 및 antesiphuncular sclerites 가있을 수도 있고 없을 수도 있습니다. 사이펀은 검고 바깥쪽으로 구부러져 있으며 정점 10-17%에 망상되어 있습니다. 그들은 몸 길이의 약 0.27-0.41 배,cauda 길이의 1.9-2.4 배입니다. Cauda 는 옅은 황색입니다. Macrosiphum rosae 의 성인 aptera 는 1.7-3.6mm 길이입니다.
Macrosiphum rosae alatae 가 눈에 띄는 블랙 sclerites 의 측면을 따라 복부. 그들은 또한 녹색과 붉은 색의 형태를 가지고 있습니다. Immatures 는 성인 apterae 와 모양이 비슷하지만 cauda 는 개발되지 않았으며 siphunculi 는 검은 색이 아닌 황홀한 것입니다.
로 진딧물 일반적으로 월동한 계란에서 무대에서 상승 관목(그것의 기본 호스트)지만,온화한 겨울에 어떤 성인 계속할 수 있습을 재현하 parthenogenetically. 봄에 그들은 장미의 젊은 성장을 식민지화하고 많은 수의 알 레이트를 생산합니다. 이들은 주로 보조 호스트,티셀(딥세과)및 발레리안(발레리아과)으로 이동합니다. 그러나 식민지는 여름 내내 장미에서 발견 될 수 있으며 종은 중요한 원예 해충입니다. Macrosiphum rosae 는 전 세계적으로 분포되어 있습니다.
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Macrosiphum euphorbiae(감자 진딧물)
Macrosiphum euphorbiae apterae 은 녹색 어두운 녹색 길이 또는 스트라이프 빨간색십시오(사진 아래),그리고 자주 오히려 반짝입니다. 그들의 눈은 붉고 안테나는 팁쪽으로 더 어둡다. 그들의 femora 는 갈색이고 apices 가 어둡지 않거나 단지 약간만 이렇게 창백하다. Siphunculi 는 때로는 팁이 더 어둡지 만 tibiae 의 팁만큼 어둡지는 않습니다. 그들은 정점 13-20%에 망상되고 cauda 의 1.7-2.2 배 길이이다. Cauda 는 오히려 뾰족하고 수축되지 않습니다. 본체 길이의 Macrosiphum euphorbiae apterae2.0-4.0mm.
alate 은 옅은 녹색을 노란색-갈색 흉부과,안테나와 siphunculi 눈에 띄게보다 어두운에서 apterae.
감자 진딧물은 흔하고 고도로 다발성 종입니다. 그것은 종종 해충에서의 다양한 작물 같은 감자(까 tuberosum),양상추(왕고들빼기속 sativa)와 사탕무(Beta vulgaris)에서뿐만 아니라 수많은 정원 ornamentals. Macrosiphum euphorbiae 는 약 100 개의 식물 바이러스의 벡터입니다. 종은 성적인 모양을 일으키고 주 숙주로 장미(로사)와 번갈아 나타나는 북동부 미국에서 유래합니다. 다른 곳에서는 보통 태생으로 지나치다. 진딧물 수는 이른 봄부터 빠르게 증가하고,알 레이트는 다른 식물에 침입을 퍼뜨립니다. 그것은 가열되지 않은 온실에서 특별한 문제입니다. Macrosiphum euphorbiae 는 1917 에 대해 유럽에 소개되었으며 지금은 국제적인 것입니다.
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Chaetosiphon tetrarhodum(털이즈 진딧물)
Chaetosiphon tetrarhodum 성인 apterae(참조하십시오 첫 번째 아래 그림)에 있는 녹색 노란색 녹색하거나 때로 붉은 있습니다. 머리는 몇몇 경우에 어떤 spicules 에 오히려 매끄럽습니다. 안테나는 짧으며 몸 길이의 0.6-0.8 배에 불과합니다. 지느러미 표피는 조밀하게 그것에게 주름진 외관을주는 편평한 사마귀로 덮는다. 각 복부 세그먼트는 5 쌍의 모세 모발을 맺습니다. 그들의 siphunculi 는 cauda 보다 1.1~2.5 배 길다. Chaetosiphon tetrarhodum 의 몸 길이는 0.7-2 입니다.여름철 중반에 가장 작은 개인이있는 1mm.
날개 viviparae(참조 두 번째 위 그림)가 어두운 머리와 흉부,검은 중에 패치 복부와 어두운 날개 혈관이 있습니다. Oviparae 는 어두운 올리브 녹색이고 apterous 수컷은 작고 어둡다.
Chaetosiphon tetrarhodum 은 다양한 종류의 장미 특히 일본 장미(Rosa rugosa)에서 발견됩니다. 봄에는 촬영 팁,어린 잎 및 개발 꽃에서 찾을 수 있습니다. 나중에 년에 그들은 성숙한 잎의 밑바닥에 단독으로 또는 작은 그룹에서 찾아 낼 수있다. 성적 형태는 가을에 발생합니다. Chaetosiphon tetrarhodum 의 분포는 전 세계적입니다.
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Metopolophium dirhodum(로즈-곡물의 진딧물)
성인 apterae 의 Metopolophium dirhodum 은 중간 크기의 스핀들 모양의 진딧물에서 범위는 녹색 황색을 띠는 녹색,밝은 녹색 경도 중 스트라이프 등(아래에 그림을 보십시오). 안테나는 약 0 입니다.75 배 몸 길이,그리고 세그먼트 III-V 의 apices 에서 떨어져 주로 창백하고,세그먼트 6 의 부분은 황홀한 또는 검은 색입니다. 사이펀 쿨리는 길고 창백하며 약간 뒤죽박죽이 있습니다. Cauda 는 창백하다. 본체 길이의 Metopolophium dirhodum apterae1.6-2.9mm.
alate 은 녹색하고 있지 않은 어떤 다크 표시가 있습니다.
로즈-곡물의 진딧물 호스트의 대체에서 로즈(로 sp)기본 호스트에서는 봄 여름을 곡물 및 잔디,특히 밀,보리와 옥수수,으로 호스트. 온화한 겨울에 그들은 풀밭에서 겨울을 보낼 수 있습니다. 곡물에 많은 수가 있으면 경제적 피해를 입을 수 있습니다. Metopolophium dirhodum 은 또한 옥수수 모자이크 바이러스와 보리 황색 왜성 바이러스를 전염시킵니다.
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Myzaphis rosarum(Lesser rose-aphid)
Myzaphis rosarum 의 날개없는 성인은 황록색에서 녹색입니다. 등쪽 표피는 온통 움푹 들어간다. 사이펀은 꽤 길며 약간 부풀어 오르고 어둡게 기울어 져 있습니다. Cauda 는 길고 눈에.니다. 본체 길이의 Myzaphis rosarum1.2-2.4mm 입니다.
Alates 어두운 중에 패치 복부 등.
Myzaphis rosarum 일년 내내 살고있는 와일드하고 재배되는 장미,특히,등산,그리고 자주도에 관목의 양지 종합니다. 호스트 교대가 없습니다. 그들은 주로 어린 잎의 위쪽과 아래쪽에있는 중간 갈비뼈를 따라 먹이를줍니다. 유럽에서는 oviparae 와 작은 어두운 apterous 수컷이 11 월에 나타납니다. Myzaphis rosarum 은 유럽 출신이지만 지금은 거의 국제적인 곳입니다.
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Longicaudus trirhodus(로즈-바인 진딧물)
Longicaudus trirhodus 은 엷은 노란색으로 진딧물이 약간 어두운 녹색 가로 밴드에 복부. 세 번째 안테나 세그먼트는 네 번째 및 다섯 번째 안테나 세그먼트의 총 길이보다 뚜렷하게 길다. Siphunculi 는 어두운 팁이있는 원뿔 모양이며 cauda 보다 훨씬 짧습니다. Cauda 는 기저 너비보다 훨씬 길고 손가락 모양입니다. Longicaudus trirhodus apterae 의 몸 길이는 2.0-2.7mm 입니다.날개 달린 형태는 복부에 불규칙한 검은 색 표시가 있습니다.
날개의 양식을(초 위 그림)불규칙한 블랙 마크에 복부.
장미-콜럼바인 진딧물 숙주는 장미와 번갈아 가며(Rosa spp.)겨울과 봄에 여름에 콜럼바인(Aquilegia vulgaris)과 초원 rue(Thalictrum)를 재배합니다. Longicaudus trirhodus 는 유럽,아시아 및 북미에서 발견됩니다.
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Maculolachnus submacula(로 줄기는 진딧물)
Maculolachnus submacula apterae(참조하십시오 첫 번째 아래 그림)은 황갈색,적갈색 또는 어두운 밤색이다. Dorsum 에는 작은 scleroites 에 배치 된 많은 미세한 털이 있습니다. 그들의 암갈색 안테나는 몸 길이의 약 절반이고 안테나 단자 과정은 여섯 번째 안테나 세그먼트의베이스 길이의 0.25 배 미만이다. Maculolachnus submacula 의 다리는 암갈색이며,femora 의 기저부와 tibiae 의 중간 부분을 제외하고. 경골의 털은 경골의 직경의 절반 정도입니다. 사이펀 원뿔은 어둡고 또한 많은 털이 있습니다. 본체 길이의 Maculolachnus submacula2.7-3.8mm.
Maculolachnus submacula 먹 Rosa 종을 포함하여 재배 장미입니다. 일년 중 대부분은 땅 근처의 줄기를 먹지만 여름에는 표면 뿌리로 이동합니다. 식민지는 종종 토양 입자가있는 진딧물 위에 텐트를 치는 개미에 의해 경향이 있습니다. 그들은 대체 호스트하지 않습니다. Oviparae 와 apterous 수컷은 9 월 -10 월에 발견됩니다. Maculolachnus submacula 는 우크라이나,카자흐스탄 및 인도로 동쪽으로 유럽 전역에 분포합니다.
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Myzaphis bucktoni(갈 줄을 로 진딧물)
성인 Myzaphis bucktoni apterae 은 엷은 황색의 옅은 녹색 어두운 갈색 머리와 어두운 갈색 등의 표시가 있습니다. 표시되는 두 개의 큰 브라운 헝겊 조각에서는 앞가슴 등판과 페어링 브라운 스트라이프에서 연장 mesothorax 의 기 cauda 수렴되는 사 siphunculi(참조하십시오 첫 번째 아래 그림). 다른 Myzaphis 종과 마찬가지로 Myzaphis bucktoni 는 작은 진딧물입니다:몸 길이는 1 에서 다양합니다.0-1.9mm
그들의 alates 오히려 약한 복 염색하는 일반적으로 나누어 intersegmentally 중간에,큰 한계 sclerites 에 복 tergites2-4(참조 두 번째 위 그림). 머리 앞쪽의 머리카락이 눈에.니다. Myzaphis bucktoni alates 의 안테나는 세 번째 안테나 세그먼트에 14-32 개의 보조 rhinaria 가 있지만 네 번째 안테나에는 없습니다.
이 종은 주로 개 장미(Rosa canina)와 거친 솜털 장미(Rosa tomentosa)와 같은 야생 장미에서 발생합니다. Myzaphis bucktoni apterae 피드 잎의 상단 측면의 중간 갈비뼈를 따라 분산. 성적 형태는 11 월에 발생합니다. 수컷은 작고 어둡고 날개가없고 매우 활동적입니다. Oviparae 는 창백한 황홀한 올리브 녹색이고 강하게 부은 뒷 tibiae 가 있습니다. Myzaphis bucktoni 는 유럽,아시아 및 북미 전역에서 발생합니다.
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Wahlgreniella nervata(로즈-딸기-나무 진딧물)
Wahlgreniella nervata apterae 는 스핀들 모양의 황색을 띠는 녹색(아래 참조 첫 번째 사진),얼룩덜룩 한 때로 붉은 전방(아래 참조 두 번째 사진). Femora 는 명백하게 어두운 apices 를 가지고 있지 않습니다. 그들의 siphunculi 는 내부 및 외부면에 대해 다소 대칭 적으로 약간 부어 있으며 어두운 팁과 작은 플랜지가 있습니다. 날개 viviparae 의 Wahlgreniella nervata 녹색 복부와 가변적으로 개발되 어두운 느 크로스 밴드,때로는 결합으로 불규칙한 패치입니다.
두 가지 종
- Wahlgreniella nervata arbuti
꼭대기 세그먼트의 연단은 더 이상 보다 1.3 배의 길이는 두 개의 세그먼트의 뒷 다소.살아있는 진딧물은 옅은 황색을 띠고 옅은 황색을 띤다. Arbutus(딸기 나무)와 Arctostaphylos(manzanitas 와 bearberries). - Wahlgreniella nervata nervata
연단의 정점 세그먼트는 뒷다리 tarsus 의 세그먼트 2 길이의 1.3 배보다 짧습니다.살아있는 진딧물은 칙칙한 녹색을 띠며 때로는 짙은 붉은 색 얼룩 무늬가 있습니다. 장미(로사)에,그러나 Arbutus 에 살 수있는 문화에서.
북아메리카에서 Wahlgreniella nervata 분명히트 대체 사이즈(로고)ericaceous 식물(주로 딸기 나무,터)지만,호스트 교체가 아직은 실험적으로 확인됩니다. Rosa 와 Arbutus 둘 다에 Parthenogenetic 개체군은 유럽으로 소개되고,분리되는 아종으로 대우된다. Wahlgreniella nervata 는 터키의 Damask rose(Barjadze,2011)에서보고 된 침입 종으로 간주되며 인도의 rose 의 새로운 해충으로 간주됩니다(Joshi et al., 2014).
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Sitobion fragariae(Blackberry-잔디 진딧물)
Sitobion fragariae aptera 는 스핀들 모양의 더러운 황색,녹색,작은 갈색으로 개축 sclerites 에 복부 등. 그들의 안테나는 몸과 거의 같은 길이이며,기초 세그먼트는 나머지 부분보다 창백합니다. Siphunculi 는 창백한 뾰족한 cauda 보다 약 두 배 길며 일반적으로 기본 숙주에 더 창백한 염기가있을 수 있지만 완전히 검은 색입니다. Macrosiphum funestum 에 비해 siphunculi 는 cauda(단지 2×)에 비해 짧으며 더 어둡거나 검은 색입니다. Sitobion fragariae apterae 의 몸 길이는 1.6-3.0mm 길이입니다.
블랙 베리-잔디 진딧물 호스트는 블랙 베리(Rubus fruticosus agg.)및 때때로 잔디(Poaceae)특히 Holcus spp 에 다른 장미과. 그리고 일부 돌나물(Carex spp). Sitobion fragariae 알은 봄에 부화하고 어린 님프는 깨는 새싹을 먹습니다. 식민지가 쌓이고 여름에는 알 레이트가 곡물과 풀밭으로 이주합니다. 반환 마이그레이션은 가을에 이루어집니다.
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Chaetosiphon fragaefolii(딸기 진딧물)
성인 apterae 의 Chaetosiphon fragaefolii(참조하십시오 첫 번째 아래 그림)은 반투명 황색을 띤 백색의 옅은 초록색 노란색이다. 머리에는 spicules 가 있고 안테나는 몸 길이의 0.9-1.1 배입니다. 세 번째 안테나 세그먼트에는 2-7 개의 두꺼운 모세 털이 있습니다. 몸은 눈에 띄는 모피로 덮여 있습니다. Siphunculi 는 길고 원통형이며 오히려 짧은 cauda 보다 2.2-3.3 배 길다. Chaetosiphon fragaefolii apterae 의 몸 길이는 단지 0.9-1.8mm 입니다.
alate(참조 두 번째 위 그림)가 머리와 흉부 까만과 복부 백 녹색 흰색,갈색 검은 지 패치입니다. Alate 몸 길이는 1.3-1.8mm 입니다.
Chaetosiphon fragaefolii 는 딸기를 먹습니다(Fragaria spp.)특히 재배 품종,그리고 때때로 장미(로사). 유럽에서는 거의 발견에서 산딸기(Fragaria vesca),하지만 미국에서 그것은 일부 야생종과 같은 칠레 딸기(Fragaria chiloensis). Chaetosiphon fragaefolii 는 일반적으로 크라운과 전단지의 밑면에있는 정맥에 가까운 새로운 싹에서 발생합니다. 성적 형태가 실험실에서 생산되었지만 종은 주로 parthenogenetic 형태로 overwinter.
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포스트스크립트-매우 드물게 진딧물에 장미 정원
발견 할 수 있습니다 우리는 언급하지 않은 것은 가능하게 진딧물의 대부분에서 발견원은”검은 콩 진딧물”(진딧 fabae). 이 진딧물은 광범위한 콩과 다른 많은 정원 식물에서 풍부하게 발견되는 악명 높은 다발성 종입니다. Aphis fabae 는 dog rose(Rosa canina)에 기록되었지만 최근까지는 재배 된 장미에 기록 된 적이 없었습니다. 그럼에도 불구하고,우리가 관찰된 하나의 아주 작은 식민지로 오히려 병이 보이는 블랙 콩 진딧물(아래)에서 재배 rugose 로즈(로 rugosa). 그림 속의 성인은 수축되어 재현 할 수 없었을 것입니다.
우리의 지식,이것은 첫 번째 및 단지의 기록은,그리고 결론을 지원하는,에서 재배되는 장미과는 달리,콩,진딧 fabae 은 매우 드문 진딧물(에 우리의 페이지를 참조하십시오의 희귀 진딧물),이기는 하지만 이 진딧물은 확실히 필요로하지 않 보호 노력!
승인
동안 우리는 우리들을 보장하기 위해 모든 노력을 기울일 식별이 올바른지,우리는 절대로 품질 보증을 자신의 정확성이다. 우리는 대부분 숙주 식물 정체성과 함께 살아있는 표본의 고해상도 사진에서 식별을했습니다. 대다수의 경우,식별은 보존 된 표본의 현미경 검사로 확인되었습니다. 우리가 사용하고 키를 종의 계정 Blackman&Eastop(1994)그리고 블랙맨&Eastop(2006)으로 보충된 블랙맨(1974),Stroyan(1977),Stroyan(1984),블랙맨&Eastop(1984),Heie(1980-1995), Dixon&Thieme(2007)그리고 블랙맨(2010). 우리는이 저자들을 우리가 제시 한(요약 된)분류 학적 정보의 출처로 완전히 인정합니다. 식별이나 정보의 오류는 우리 혼자,우리는 어떤 수정에 대해 매우 감사 할 것입니다. 진딧물 형태학에 사용 된 용어에 대한 지원을 위해 Blackman&Eastop(2006)이 제공 한 그림을 제안합니다.
유용한 웹 링크
- Barjadze,S. 외. (2014). Wahlgreniella nervata(Gillette,1908)에 대한 참고 사항(Hemiptera:Aphididae):터키에서 Damask rose 의 새로운 해충. 식물 기생충 39(3),239-241. 나는 이것이 어떻게 작동하는지 잘 모르겠습니다. 세계 작물에 진딧물: 식별 가이드. J.Wiley&Sons,Chichester,UK.
- Ferran,A.et al. (1996). 장미 덤불에 Macrosiphum rosae(Hemiptera:Sternorhyncha:Aphididae)에 대한 Harmonia axyridis 유충(Coleoptera:Coccinellidae)의 사용. 유럽 곤충학 저널 93,59-67.전체 텍스트
- Frere,I.et al. (2007). 명백한 경쟁 또는 명백한 mutualism? 밀밭에서 진딧물 인구에 대한 장미 부시 스트립 관리의 영향 분석. 응용 곤충학 저널 131(4),275-283. 초록
- Hamalainen,M.(1977). Ladybeetles Coccinella septempunctata 및 Adalia bipunctata(Col.,Coccinellidae)를 사용하여 작은 온실에서 달콤한 고추,국화 및 장미에 진딧물을 통제하십시오. Annales Agriculturae Fenniae16,117-131. 전체 텍스트
- Hickman,J.M.&Wratten,S.D.(1996). Phelia tanacetifolia 스트립을 사용하여 시리얼 밭에서 hoverfly 유충에 의한 진딧물의 생물학적 방제를 향상시킵니다. 경제 곤충학 저널 108(5),832-840. 초록
- Joshi,S.et al. (2014). Wahlgreniella nervata(Hemiptera:Aphididae),인도에서 장미의 새로운 해충. 플로리다 곤충 학자 97(1),162-167. 전체 텍스트
- Markkula,M.et al. (1979). 진딧물 midge Aphidoletes aphidimyza(Diptera,Cecidomyiidae)및 진딧물의 생물학적 방제에 사용. Annales Entomologici Fennici45(4),89-98. 초록
- Natskova,V.(1973). 장미 진딧물 Macrosiphum rosae L.(Homoptera,Aphididae)에 대한 기생충 및 포식성 곤충의 영향. Gradinarska i Lozarska Nauka10(8),115-122. 초록
- Sadeghi,H.&Gilbert,F.(2000). Aphidophagous hoverflies 의 Oviposition 환경 설정. 생태 곤충학 25(1),91-100. 초록
- 스나이더,W.E. 외. (2004). 무당 벌레 딱정벌레 Harmonia axyridis 와 온실 장미에 기생하는 Aphelinus asychis 에 의한 진딧물의 보완적인 생체 제어. 생물학적 방제 30(2),229-235. 전체 텍스트
- Waterhouse,D.F.&Sands,D.P.A.(2001). 호주에서 절지 동물의 고전적 생물학적 통제. CSIRO 곤충학 캔버라 2001. 전체 텍스트