유전학의 알코올 대사:역할을 알코올의 효소 및 알데히드 DEHYDROGENASE 개
알코올에 의해 여러 경로,가장 일반적인 포함하는 두 가지 주요 효소—알코올 dehydrogenase(ADH) 과 알데히드 dehydrogenase(ALDH). 유전자의 차이점에서 이러한 효소들을 설명 하는 데 도움이 될 수 있습니다 왜 어떤 사람들의 그룹이 높거나 낮은 요금의 알코올 관련 문제가 있습니다. 예를 들어,특정의 변화에서 유전자를 생산하는 ADH 및 ADH 되었음을 보호 효과가 있는 그들은 그 증가로 이어질의 생산 아세트알데하이드,유독성의 부산물이 알코올 신진 대사를 일으킬 수 있는 불리한 신체적 반응과 같은 얼굴 홍조,구역,그리고 급속한 심니다. Howard J.Edenberg 박사의이 기사는 adh 와 ALDH 변종이 알코올 대사에서 담당하는 역할과 알코올 중독의 위험을 조사합니다. 이 기사는 또한 다양한 민족 집단에서 이들 유전자의 발생과 알코올 중독 위험 사이의 상관 관계에 대해 논의합니다.
변화 ADH 및 ALDH 에서 남서쪽 캘리포니아 인디언
아메리카 인디언 및 알래스카 원주민들은 다섯 시간이 더 많은 가능성이 보다 다른 민족에 미국의 죽 알코올 관련된 원인입니다. 아메리카 원주민은 알코올을 대사하는 방식의 차이 때문에 알코올 중독에 걸리기 쉽습니다. 이 기사에서 Cindy L.Ehlers 박사는이 가설을 시험하는 연구를 조사합니다. 개인은 알코올을 대사하는 효소의 변형에 의해 알코올 중독에 대해 보호되거나 걸리기 쉽습니다(즉,,알코올 탈수소 효소 및 알데히드 탈수소 효소). Ehlers 박사는 남서 캘리포니아 인디언 인 아메리카 인디언의 한 특정 그룹에서 이러한 변종이 발생하는 빈도를 조사합니다. 이 연구 결과는 아메리카 원주민이 알코올 중독에 걸리기 쉬운 유전 적 변형을 가지고있을 가능성이 있음을 시사한다. 특정 개의 ADH 및 ADLH 가 있는 보호에 영향을 미칠에 대해 알코올 중독에 미국 사람들이;그러나,이러한 연구 결과를 설명하지 않의 발생률이 높은 알코올 중독에 부족했던 공부한다.
건강 관련 효과의 유전자 변형 알코올의 물질 대사로 변화시키는 효소에서의 아프리카계 미국인
방법 알코올 의해 대사되고 몸을 뿐만 아니라 영향을 마시는 동작을 하지만 또한 역할을 할 수의 개발에 알코올 의존성과 알코올의 유도 장기 손상이다. 두 가지 주요 알코올-metabolizing 효소—알코올 dehydrogenase(ADH)및 알데히드 dehydrogenase(ALDH)및 그 변종을 보여왔하의 위험에 영향을 미칠 알코올 의존하기 때문에 그들은 중재의 생산 아세트알데하이드,유독성의 부산물이 알코올 신진 대사를 일으키는 부작용의 알코올 소비입니다. 이전의 연구는 ADH 와 ALDH 의 특정 변종의 유병률이 다른 민족 집단에서 다양하다는 것을 결정했습니다. 이 기사에서는 Drs.Denise M.Scott 과 Robert E. Taylor 는 아프리카 계 미국인의 ADH 및 ALDH 유전자의 유전 적 변이체의 유병률 및 효과를 조사합니다. 예를 들어,ADH1B 유전자 변이체 중 하나가 아프리카 계통의 사람들의 최대 4 분의 1 에서 발견되었습니다. 이 변종 결과에서 더 높은 속도 알코올의 대사와 관련되어로 감소한 가능성의 가족의 역사,알코올 중독이 덜 긍정적인 반응을 알코올,그리고 보호에 대한 알코올 관련된 결함이 출생.
아시아인의 ALDH2,ADH1B 및 ADH1C 유전자형: 문헌 검토
이전의 연구 결과의 보급이 특정의 변형에 대한 유전자 알코올-metabolizing 효소 alcohol dehydrogenase(ADH)및 알데히드 dehydrogenase(ALDH)달라질 수 있습에서 아시아 민족하고 발생할 수 있습 그룹이 높은 요금의 알코올 의존합니다. 예를 들어,상대적으로 높은 요금의 알코올 의존성이 결정되었 중 한국인과 한국계 미국인 반면,상대적으로 낮은 속도에서 발견되었고,중국 및 중국계 미국인입니다. 이 기사에서는 Drs.Mimy Y.Eng,Susan E. Luczak 과 Tamara L.Wall 은 아시아 인종 그룹 중 ALDH2,ADH1B 및 ADH1C 의 세 가지 유전자 변이체의 유병률에 대해 논의합니다.
의 변화에서 알코올-METABOLIZING 효소에서 사람들의 동쪽 인도,아프리카 출신 트리니다드토바고
트리니다드 토바고에서,차이 알코올 중독의 요금이 존재하는 사람들의 동인도(인도-트리니다드)및 아프리카(아프리카-트리니다)조상입니다. 연구자가 조사 여부는 이러한 차이점을 설명할 수 있는 부분에 변화에 의한 유전자를 생산하는 알코올-metabolizing 효소 alcohol dehydrogenase(ADH)1B 및 1C 및 알데히드 dehydrogenase(ALDH)1,2 및 시토크롬 P450 2E1(CYP2E1). 이 기사에서는 shelley Moore 와 Drs.L.K.Montane-Jaime,Lucinda G.Carr 및 Cindy L.Ehlers 가 트리니다디안의 ADH 와 ALDH 유전 적 차이에 대한 연구를 논의합니다. 이러한 연구는 다양한 인종 그룹에서 알코올 대사와 관련된 위험 및 보호 요인을 평가하는 유용성을 강조합니다.
알코올의 대사과 암 위험
만성 알코올 소비 증가가 위험에 대한 암의 기관 및 조직의 호흡기과 위 소화관,간,콜론,직장,가슴. 알코올 대사의 독성 부산물 인 아세트 알데히드의 영향을 포함하여 다양한 요인들이 알코올 관련 암의 발병에 기여합니다. Alcohol dehydrogenase(ADH)및 알데히드 dehydrogenase(ALDH),인코딩된 여러 유전자에 존재 여러 개 있는 키에 관여하는 효소 아세트알데히드 알코올과 물질입니다. 기 때문에 특정 변종에서 발생할 수 있습 높은 아세트알데히드 수준의 존재로 이러한 개 걸리기 쉽게 할 수 있습하는 개인정 암. 또한,높은 반응성,산소 포함하는 분자(reactive oxygen species)정에서 생성되는 특정한 경로 알코올의 물질 대사를 손상시킬 수 있습 DNA 와 유도 종양의 개발이다. 박사에 의해이 기사. Seitz 고 베드로 베 역할을 검사합 알코올의 대사에서 알코올 관련 암 발달 초점을 맞추고,주로에의 기여 아세트알데하이드 및에서 유전 위험 요소가 증가하는 아세트알데히드 수준이다.
역할을 알코올의 물질 대사를 만성 췌장염
알코올 남용의 주요 원인이 만성 염증(즉,췌장염). 그것은 믿었는 알코올 췌장염은 만성 질환이지만,최근의 연구 결과는 그것에 의해 발생할 수 있습을 자주 급성 조직 죽음 및 염증을 초래한다. 이 문서에서 박사 Alain Vonlaufen,Jeremy S. 윌슨,로마노 C.Pirola 및 Minoti V. 존 햄,마이클 키튼,토론 형식의 췌장 셀을 생산하는 소화액(즉,선포 세포)는 방법과 알코올을 미치는 독성에 대한 효과 이러한 세포입니다. 또한,이제는 췌장이 산화 및 비 산화 경로를 통해 알코올을 대사 할 수있는 능력이 있다는 충분한 증거가 있습니다. 생성 된 대사 산물과 그 부산물은 또한 췌장에 독성 효과를 발휘합니다.
의 효과를 임신하고 영양 상태에서 알코올 대사
태아의 알코올 스펙트럼 질환(FASD)는 별자리의 신체적,행동,인지 이상 발생할 수 있는 경우 태아에 노출되어 알코올에서 자궁. 그러나 발달 중 알코올에 노출 된 어린이의 작은 비율 만이 FASD 의 증상을 나타내며 FASD 가 발병하는 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 이 기사에서는 Drs. Kartik Shankar,Martin J.J.Ronis 및 Thomas M.Badger 는 영양과 알코올 노출이 상호 작용하여 FASD 의 발달에 기여할 수 있다고 추측합니다. 기 때문에 영양 결핍을 느리게 할 수 있습의 물질 대사,노출은 알코올에 기여할 수 있습니다 under-nutrition,그것은 어려운 결정은 정확한 효과 이러한 요소입니다. 그러나,연구자들은 제안을 개선하는 산모는 영양 동안 임신 태아 노출을 최소화하는 알코올을 수 있습의 발생을 줄이기 위해 FASD 사이에서 위험이 높은 집단.나는 이것을 할 수 없다.