방출한 부작
호르몬-eluting IUD 방출을 일으킬 수 있는 수의 약한 적당한 부작용,대부분의 것입니다 멀리 갈 수 있습니다. 출혈이 가장 일반적인 부작용을 방출하고 포함될 수 있습 불규칙한 출혈,안보,출혈는 무거운 또는 가벼운,예상보다 부족의 생리. 대부분의 경우 출혈 불규칙은 일시적이며 사용자는 더 가벼운 월경을 일으키거나 시간이 지남에 따라 생리를 멈출 수 있습니다.
외에는 출혈의 일반적인 부작용을 방출과 관련된 레보 노르 게스트 렐 는 호르몬을 포함한다:
- 메스꺼움
- 두통
- 여드름
- 느낌을 부풀
- 분위기를 변화 우울증이나 불안
- 질 출력
- 유 부드러움
경우에 출혈이 과도한,갑작스럽거나 다른 증상들이 동반되어야한 보고는 건강 전문가이다.
방출한 합병증
기 때문에 그것을 의지하는 장치에 이식,자궁을 방출을 일으킬 수 있는 심각한 부작용을 합병증 또는,특히 때 빠질 또는 마이그레이션에서 의도된 위치에 있습니다.
합병증의 방출이 포함될 수 있습니다:
- 장기의 천공이 발생할 수 있습니다면 방출가 빠질 및 마이그레이션에서 그것의 위치에 자궁. 그것은 자궁을 관통하거나 관통 할 수도 있고 자궁을 통해 복강으로 여행 할 수도 있습니다.
- Mirena 가 이주하여 더 이상 호르몬을 자궁으로 방출하지 않으면 자궁외 임신이 발생할 수 있습니다. Mirena 와 함께 발생하는 임신의 약 절반은 자궁 밖의 자궁외 임신 일 수 있습니다.
- Mirena 이식으로 인해 자궁이 감염되면 골반 염증성 질환이 발생할 수 있습니다. 위험 감염에 대한 최고의 첫 번째 주 동안 주입하고 때 방출되었식을 가진 사람에서 기존의 질 또는 골반염
방출한 부작
방출은 t-자형 피임 자궁내 장치(자궁내)건설의 약 eluting 플라스틱을 포함하는 레보 노르 게스트 렐 는,이어 호르몬입니다. 약물은 제거되고 교체 될 예정일 때 적어도 5 년의 기간에 걸쳐 장치에서 천천히 방출됩니다. Mirena 는 임신 예방에 99%이상 효과가있는 것으로보고되었으며 전 세계적으로 1 억 5 천만 명이 넘는 여성에게 사용되었습니다.
좋아하는 모든 약물 호르몬에서 방출한 부작용이 발생할 수 있습니다,주로 인해 발생 지역화된 호르몬 작용 때 약물 치료는 발표에서는 자궁. 그러나 어떤 경우에는 호르몬이 이식 된 의료 기기에 포함되어 있기 때문에 합병증이 심할 수 있습니다. 많은 여성들이 Mirena 와 그 제조사를받은 후 심각하고 잠재적으로 생명을 위협하는 부작용을 겪었으며 Bayer Healthcare 는 mirena 부작용에 대한 수천 건의 소송에 직면했습니다.
일반적인 방출한 부작
가장 일반적인 부작용을 방출로 인해 발생하는 호르몬,레보 노르 게스트 렐 는 출시되어있는 장치에서는 자궁. 로 호르몬 수준 생산 장치에서는 보다 낮은 다른 형태의 호르몬 피임약,대부분의 부작용은 중간 가벼운 것이 멀리 가 일정 시간 후에.
대부분의 새로운 Mirena 사용자는 불규칙한 출혈과 스포팅으로 생리주기에 약간의 변화를 경험합니다. 많은 사람들이 더 가벼운 기간을 경험할 것이며 1-in-5 사용자는 첫 해 이내에 생리 기간을 전혀 갖지 않을 것입니다.
Mirena 의 다른 경증 내지 중등도의 부작용은 또한 호르몬,levonorgestrel 과 관련이 있으며 다음을 포함합니다:
- 메스꺼움
- 신경질
- 여
- 여드름 개발
- 체중 증가
- 느낌을 부풀
- 분위기를 변경하거나 우울증
- 질 출력
- 부드러움 또는 고통을 가슴에
- 골반통 기간 동안
- 암 비에 낭종 난소
더 심각한 경우에,방출한 부작용과 합병증을 포함하여 심한 출혈 심각할 수 있습니다거나 생명을 위협합니다.
방출 절취선 및 마이그레이션
을 방출하기 위한 것입에 이식 자궁에 남아 5 년의 기간 동안 하지만 일부 환자에서 장치가 안착하고”마이그레이션”다른 지역 수 있는 심각한 손상을 일으킬을 포함한 장기의 구멍 뚫.
가장 일반적으로 Mirena migration 이 발생하면 장치가 자궁으로 더 이동하여 침식 될 수 있으며 자궁 벽의 천공을 유발할 수 있습니다. 는 경우 이 장치는 여행을 통해 자궁 벽에서 발생할 수 있습의 기공이 생식기관과 같은 자궁경부,난소 또는 난관이나 손상을 줄 수 있는 복과 같은 기관광,내장 또는 신장.
방출한 마이그레이션 및 장기의 천공이 필요 일반적으로 제거하는 수술 장치,제어 출혈 및 수리나 재구성 하는 조직 손상. 생식 기관이 크게 영향을받은 경우 향후 출산율이 제한 될 수 있습니다. 장기 천공 환자는 또한 쉽게 치료되지 않는 흉터 조직과 만성 통증을 개발했습니다.
방출 및 골반염병
또한 방출의 위험을 증가시키는 골반 염증성질환(PID),심각한 세균의 감염에 영향을 미치는 자궁 및 기타의 생식기관입니다. 위험은 배치 후 처음 20 일 동안 가장 높으며 Mirena 배치 당시 기존 질 감염이있는 환자는 PID 에 걸릴 가능성이 더 큽니다.
PID 를 치료하지 않으면 심각하고 영구적 인 손상을 입을 수 있으며 다산의 손실을 초래할 수 있습니다. PID 는 또한 생명을 위협하는 발생 인 자궁외 임신의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 치료되지 않는 PID 발생할 수 있습의 성장에 고통스러운는 흉터 조직을 필요로 수술 치료하고,어떤 경우에는,필요한 총 자궁절제술을 제거하는 모든 생식기관입니다. 많은 PID 환자들은 감염이 해결 된 후 오랫동안 심한 골반통을 계속합니다.
골반 염증성 질환의 증상은 다음과 같습니다:
- 구토
- 높은 발열 또는 오
- 통증
- 고통 중에교
- 황색을 띠는 녹색 질 출력
- 부 칙칙한 고통에서 위 또는 복부
의 증상은 PID 처리해야금을 최소화하는 영구 손상합니다.
Mirena 부작용 및 임신
Mirena 는 99%이상 효과적이라고 여겨지지만 일부 여성은 사용 중에 여전히 임신 할 수 있습니다. 많은 경우에,해지의 임신을 추천하지만 여성들이 임신을 사용하는 동안 방출한생할 수 있습니다 자연 또는 정화 유산이다.자발적인 낙태는 강수량없이 갑자기 발생하지만 어떤 경우에는 자궁 내막 조직이 모두 자궁에서 흘리지는 않습니다. 자궁내막 태아 또는 문제가 남아있는 감염 될 수 있습니다,그리고 치료하지 않을 경우,발생할 수 있습에서는 생명을 위협의 발생 sepsis. 임신 증상은 건강 관리 전문가에게보고해야하며 자발적인 낙태 증상이나 감염 증상은 즉시 치료해야합니다.
방출한 자 임신
방출한 임상 연구 결과를 나타내는 장치에는 임신의 실패율 0.8%5-year 기간 견적 표시의 절반이 될 것입니다 자 임신. 정상적인 임신에서는 일단 난자가 수정되면 자궁으로 이동하여 자궁벽에 부착됩니다. 자궁외 임신은 수정란이 자궁 외부에 부착 될 때 발생합니다. 가장 일반적으로 느껴보세요 임신에서 발생하는 난관 및 호출할 수 있습니다”난관”임신,그러나 그것은 또한 발생할 수 있습니다 다른 지역에서 같은 자궁경부,난소,내장 또는 다른 복부 기관입니다.자궁외 임신은 실행 가능한 것으로 간주되지 않으며 대부분 외과 적 제거가 필요합니다. 되면 초기에 충분,수술 종료를 통해 수행될 수 있 복강경하지만,긴급한 경우 일반적으로 필요한 복부 수술입니다.
외과 적 제거가 수행되지 않으면 배아의 분열 세포가 너무 커져서 난관이 파열 될 수 있습니다. 이것은 생명을 위협할 수 있는 가혹한 출혈 귀착될지도 모릅니다. 한 번의 자궁외 임신을 한 환자는 향후 자궁외 임신의 위험이 증가 할 수 있습니다. 일부 환자들은 초기 증상의 자 임신의 복부 통증,염증반 임신 증상이지만 다른 사람은 증상이 될 때까지 조직은 파열.
파열 또는 출혈을 나타낼 수있는 자궁외 임신의 증상은 다음과 같습니다:
- 갑작스런, 날카로운 복 통
- 예기치 않은 질 출혈
- 현기증 또는 졸
- 구토
- 에 압력 직장
- 저혈압
- 급속한 심 평가
- 복 붓기
어떤 임신 증상이 발생하는 사용하는 동안 방출한보고해야 하는 의료 전문입니다. 파열 된 자궁외 임신 또는 출혈의 징후 또는 증상은 의학적 응급 상황으로 치료해야합니다.
방출한 부작용 소송
여성의 수천을 누가 부상 또는 심각한 부작용 후에는 수신을 방출한 신청에 대하여 소송을 제기하는 자궁 내의 제조업체,Bayer Healthcare. 소송장 바이엘은 제조에 대한 책임은 위험과 결함 장치지 않았다고 적절하게 경고하는 의학 및 위험에 대해 대중의 방출. 원고 찾은 자신의 부상에 대한 보상을 의료비용,임금 손실,고통과 고난과 어떤 경우에 손실을 미래의 불임.
이 제품과 관련된 청구에도 불구하고,의약품/의료 기기는 미국 FDA 의 승인을 받았습니다.