미오 스타틴 또는 성장 분화 인자 8(GDF8)은 근육에서 자연 발생 단백질입니다. 그것은 그리고 가라고 하는 단백질 변형 성장 인자-베타 또는 TGFß. MSTN 유전자의 지시를 통해 생성 된 미오 스타틴은 근육 세포의 성장과 분화를 조절합니다. 특히 근육이 과도하게 커지지 않도록 보호하기 위해 골격근 성장을 제한합니다.근육 세포에 의해 분비되는
미오 스타틴 생산은 나이가 들어감에 따라 증가합니다.
오스타틴제 억제물은 그룹의 분자를 차단오스타틴며 개선하는 근육량 및 강도에서는 아이들이 가진 근육을 낭비하는 질병이 있습니다. 그들은 근이영양증과 같은 질병에 대한 잠재적 치료법으로 조사되고 있습니다.
오스타틴제제에서 개발
여러 가지오스타틴제제로 평가 되는 잠재적인 치료를 위한 다양한 유형의 근 위축증.
RG6206
RG6206(으로도 알려진 RO7239361 또는 BMS986089)은 임상 분자를 가능하게 치료 Duchene 근이영양증(DMD). Bristol-Myers Squibb 에 의해 처음 개발되었으며 현재 Roche 에 라이센스가 부여되었습니다. 이 분자는 미오 스타틴에 결합하고 기능을 제한함으로써 작동하므로 근육 성장을 촉진합니다.
ACE-083
ACE-083 은 Acceleron 이 facioscapulohumeral muscular dystrophy(FSHD)와 Charcot-Marie-Tooth disease(CMT)를 치료할 수있는 조사 요법입니다. 그것은 myostatin 과 activin 이라고 불리는 다른 TGFß 단백질에 결합하고 차단하도록 설계된 작은 분자로 근육의 힘과 기능을 증가시킵니다.
Domagrozumab(PF-06252616)
Domagrozumab(PF-06252616)후보하기위한 치료 DMD 에 의해 개발되 Pfizer. 미오 스타틴에 대한 단일 클론 항체로서 미오 스타틴에 결합하고 그 활성을 차단함으로써 작동하도록 설계되었습니다. DOMAGROZUMAB 의 개발은 DMD 를 가진 외래 소년의 2 단계 연구에서 위약에 대한 효과를 나타내지 못한 후 2018 년 8 월에 중단되었습니다.
마지막 업데이트 07/15/2019
***
근 위축증 소식은 엄격히 뉴스 및 정보는 웹사이트에 대한 질병입니다. 의학적 조언,진단 또는 치료를 제공하지 않습니다. 이 내용은 전문적인 의학적 조언,진단 또는 치료를 대신하기위한 것이 아닙니다. 항상 추구 의사의 조언 또는 다른 자격을 갖춘 의료 서비스 제공과 함께 어떤 질문이 있을 수 있습니다. 당신이 이 웹사이트에 읽은 무언가 때문에 그것을 찾는 직업적인 의학 통보 또는 지연을 결코 무시하지 말라.
- 저자의 세부 사항
