3 가지 출처에서 발생하는 물질은 해체 및 재활용이 필요합니다. 이 소스 중 두 곳의 기질은 외부에서 셀로 들어가고 세 번째는 내부에서 유래합니다.

1. 외부로부터 세포 프로세스의 endocytosis 포함하여,음 세포 작용(셀룰러 음용),인정한 액체와 작은 입자를 통해 형성,플라즈마에 멤브레인의 작은 구덩이에 있는 코팅으로 단백질이다. 이들은 단백질 코팅 된 소포를 형성하기 위해 밀봉한다. 각 소포는’초기 엔도 좀’이되고’후기 엔도 좀’이되도록 발전합니다.
2. 또한 외부로부터 세포 식세포(세포 먹)에서는 상대적으로 큰 입자(일반적으로>250nm 크기)를 포함하여,박테리아 및 세포습니다. 식세포에 의해 실행될 수 있습니다’평범한 세포’그러나 주로에 의해 실행되는 세포를 포함할 수 있는 최대 1,000 리소좀 셀 당. 식균 작용으로 인한 구조를 식균 작용이라고합니다.
3. 세포 내부에서 autophagosomes 는 수명이 만료 된 미토콘드리아 및 리보솜과 같은 세포 소기관을 제거하는 책임이 있습니다. 막 구조가 수명이 만료 된 소기관을 둘러싸고 둘러싸여자가 포식 좀을 형성하는 것으로 생각됩니다. 그런 다음이 구조는 리소좀과 융합되어’하이브리드 소기관’을 형성합니다.

Endolysosomal 시스템:키스’실행’,전체 퓨전 활동과 성숙 모델

연구에 수행되었습 추적하는 방법을 자료로 셀 endocytosis 송에서 셀룰라고 결국 나누어진다. 많은 작품의 중심에서는 초고 late endosomes 지의 측정이 주의 하나 고려할 수 있습니다 phagosomes 에,autophagosomes and late endosomes 모든’late endosomes’의 목적을 이해하기 위해 노력하고 endolysosomal 시스템입니다.

가 지금 상당한 양의 증거를 보여:

1. 주요 사이트를 베이스지 않은 리소좀 자체이지만 트는 어느 것이 더 좋아하는 늦은 엔도 포함이 약 20%의 사용할 수 있 hydrolases.
2. 리소좀은 소화 효소의 약 80%를 함유하고 있습니다.
3. 리소좀은 아마 저장소 세포기관에 대한 가수분해하는지에서는 비활성화 형태에서 산성 조건에 대한 pH5.0.
4. 리소좀 작동하지 않으로 독립기관을 충족하지만 늦은 endosomes 로 작동하는 endolysosomal 시스템입니다.

이러한 연구 결과의 개발을 주도하에 기반한 모델의 상호 작용 late endosomes 및 리소좀 표시하는 다양한 각도로의 접촉. 이러한 모델 중 하나가’라고 키스하고 실행되는’다른’퓨전’

키스하고 실행
이 모델에서,같은 이름에서 알 수 있듯이,늦게 하는 동안 및 리소좀들이 접촉하는 화학 물질 교환할 수 있지만 이 후에 발생들은 별도의능하게 해줍니다. 리소좀은 다른 늦은 엔도 좀을’키스’할 수 있습니다.

융합을
최근 증거를 주도하는’퓨전’가설에서는 늦게 하는 동안 및 리소좀 완전히 융합을 형성하기 위해 함께’하이브리드 트는’. 융합 시간 동안 내막 하중의 분자 해체가 일어난다. 결과 아미노산과 다른 분자 유용한 휴가에 의해 촬영’수송’을 통해’하이브리드 트는’막으로 세포질. 해체 후 다시 순환하는 콘텐츠의 트는 응축,리소좀은 개혁과 멀리 움직을 형성하는 하이브리드 트는 다른 late endosomes. 때로는 소량의 잔류 물이 남습니다. 이것은 처리 프로세스에서의 exocytosis 에서 잔류를 통해 배출 플라즈마 멤브레인 또는 밀봉에서 안료 과립을 위해 기간의 생명의 유기체입니다.

성숙 시스템 모델
모델의 원칙에 기반 구조를 성숙해 양식 리소좀지 않은 인기있는 존재 하지만 두 가지에 언급된 몇몇 교과서는 여기에서 간략히 설명합니다.
성숙 및 소포 수송 모델 모두에서 후기 엔도 좀은 리소좀이되기 위해 발달한다.
성숙 모델에서 초기 엔도 좀은 함께 결합하는 혈장 막에서 유래 한 소포로부터 형성된다. 다양한 다른 소포는 후기 엔도 좀이 될 때까지 화학 물질을 전달하고 제거한 다음 리소좀 단계에 도달합니다.
기 transport 모델 초고 late endosomes 는 안정적인 것으로 간주됩 별도의 세포기관으로 소포 운반에서 화학 물질 early endosomes 을 late endosomes. Late endosomes 다음 성숙되 리소좀

리소좀 기능 장애
있는 약 30 매우 희귀질환에서는 인간은 결함으로 인해 endolysosomal 기능입니다. 모두 유전자 코드의 오류로 인해 발생하며 모두 리소좀 저장 장애입니다. 이러한 장애에서 제품은 분해 속도를 높일 효소가 없거나 결함이 있기 때문에 리소좀에 축적됩니다.
각 장애에는 특정 의학적 이름이 있습니다(예:포함 세포 질환(I-cell disease),Tay-Sachs,Pompe 및 Gaucher’s disease). 각 무질서는 환자를 위한 다른 결과가 있습니다;몇몇은 다른 사람 보다는 더 가혹한. 에서 나는 세포병 리소좀 섬유아세포의 세포가 결핍에서 거의 모든 가수분해 효소와 큰 소화되지 않는’흠’에 환자의 세포이다. 그것은 아직 여부를 명확 리소좀 포함하는 많은 양의 소화되지 않는 물질을 다시 사이클 부분을 형성에’하이브리드 organelles’.

분자 생물학의 관점에서 두 그룹의 장애가있다;(1)목적지 라벨 오류 및(2)효소 결핍 오류와 관련된 것들.
에서 나는 세포병 정확한 효소들이 생산지로 인한 분자소 라벨는 잘못된’,그들로부터 멀어져 리소좀 및 아마 외부합니다. Tay-Sachs disease,lysosomal 저장 장애에 신경세포,거의 항상 원인을 조기 사망하지만 발생률의 죽음은 이제 떨어지는 덕분 테스트 및 유전자 조언입니다. 고셔 병에서는 많은 양의 지질이 리소좀에 축적됩니다. 다행히 세포 생물학 및 생명 공학 연구는 효소 대체 요법을 생산하고있다. 그것은 효과가있는 것처럼 보이지만 비용이 많이 들고 정맥 주사로 투여해야합니다. 더 많은 흥미로운 정보에 대해 Gaucher 의 장애에서 얻을 수 있습니다(1)Gaucher’s 회 www.gaucher.org.uk (2)국 Gaucher 회 www.gaucherdisease.org.

요약

• 의 두 가지 유형이 있 리소좀;분 리소좀 및 전통적인 것들입니다.
• 기존의 리소좀에 관련된 해체 및 재 순환의 다양한 기판 제공을 통해 endocytocis,식세포와 autophagosomes. 그들은 시스템에 많은 아미노산을 반환 할 책임이 있습니다.
• 분해 과정은 효소의 존재에 의해 가속화됩니다. 이들 중 다수는 산성 가수 분해 효소입니다.
• 리소좀이 그들의 기능을 수행하는 방식은 현재의 많은 연구의 대상이다. 날짜 결과를 제안하는 일의 시청 리소좀로’독립’가공 공장 번호가 그러나 아마도 우리는 해야는 보기가 아마 다른 유형의 lysosomal 시스템과는 모델을 제공하는 유니버설 응용 프로그램입니다.
• 우리는 보통 리소좀의 일부로 통합 endolysosomal 시스템에서는 퓨전의 리소좀와 late endosomes 를 복용하는 표시 센터 단계입니다. 리소좀은’화장’을 경험하고 있습니다.