목적의 일상적인 검사를 위한 대장암(CRC)성인>50 년의 나이 주도하는 전반적으로 감소에서 CRC 발생하고 CRC 관련 사망률. 그러나 젊은 성인 연령<50 사이의 CRC 발생률은 명확한 설명없이 계속 증가하고 있습니다. 이 검 검사하여 변화의 역학 CRC 및 증거를 신흥에 관한 영향력의 유전적 및 라이프 스타일 요인에서 위험에 대한 대장 신생물.

최근 연구 결과: 50 세 미만의 개인에서 진단 된 CRC 로 정의되는 젊은 발병 CRC(yCRC)는 이질적인 질병입니다. 대략,yCRC 에 영향을받은 5 명당 1 명은 암에 대한 소인과 관련된 유전자에서 병원성 세균 변이체를 운반합니다. 그러나 대부분은 임상 적으로 식별 가능한 위험 요소가 없습니다. 분석 출생의 동료 예측 CRC 위험 중에서는 밀레니엄다 2~4 배보다 더 높은 자신의 조부모,제안하는 변경에서 건강 행동 그리고 환경적인 요인에 영향을 미치 CRC 위험이 있습니다. CRC 를 가진 젊은 개인은 나중 단계에서 진단되는 경향이 있으며 종종 전이성 질환으로 나타납니다. yCRC 종양이 발생에 주로 원심 결과 더 많은 가능성이보다 더 오래된 발병 종양시 microsatellite 및 염색체의 안정(MAC)표현형이 있습니다. 지만 yCRC 환자보다 더 많은 가능성이 그들의 오래된 대응과 대우를 multimodality 화학요법 regimens,더 적극적인 치료에 굴복하지 않 측정 가능한 생존 이익입니다. 기 때문에 새로운 CRC 진단을 포함 개인 나이<50,최근 지침 제안을 낮추는 나이를 위한 평균 위험 CRC 심사에서 50 45;그러나,추가적인 연구가 필요한을 평가하는 테스트는 전략을 기반으로 개인에 나와 위험이 있습니다. CRC 역학의 중요한 변화와 종양 표현형의 다양성은 암 위험의 수정 자로서 유전 적 및 환경 적 요인을지지한다. 새로운 데이터의 상관 관계 종양 분자의 특징과 성과를 정당화하는 추가 조사의 메커니즘을 발암을 밝히는 특정 요인(상속 및/또는 취득)할 수 있습을 자극하는 젊은 발병장 신생물.