규정 난소의 원초적인 여포 어셈블리에 의해 개발 및 에스트로겐과 프로게스테론:내의 모델 여포 어셈블리

어셈블리의 개발 체포 태고의 뿌리와 이후로의 전환의 원초적인 여포 기본 뿌리는 중요한 프로세스에서는 정상적인 난소학 생리학기 위해 남아 있명 될 수 있다. 난포하지 않는 증식하고 원초적인 여포에 존재하는 신생아를 대표의 총 수 gametes 사용할 수 있는 여성에 걸쳐 그녀의 생식 생활. 의 원시 난 난자에 의해 둘러싸여 적은 차별화된 편평 과립세포와에서 파생됩니다 난자 둥지 및 주 낭는 난자에 의해 둘러싸여 단층의 콜로이드 과립세포가 시작된 여 개발. 원시 여포 조립,체포 및 발달의 이상(즉, 원발성 대 원발성 난포 전환)은 조기 난소 부전과 같은 병리학 적 상태를 유발할 수 있습니다. 이 연구에서 신생아 쥐 난소가 배양한 7d. 속도 원초적인 여포 어셈블리 vivo 에서 동일한 비율에 체외. 흥미롭게도,원발성 난포로의 원발성 난포 전환 속도는 배양에서 3 배 더 큰 것으로 밝혀졌다. 이 비정상적인 비율의 기본 뿌리 개발에서 문화는 제안이 최초 여포하지 않 체포에서 개발 관찰로 in vivo. 이 현상을 조사하기 위해 신생아 쥐 난소는 프로게스테론,에스트라 디올 또는 종아리 혈청의 존재하에 배양되었다. 에스트라 디올,프로게스테론 또는 송아지 혈청은 초기 원형질에서 원발성 난포 전환의 수준을 유의하게 감소시켰다. 난포의 대략 60%는 통제 난소에서 원발성 난포로의 전환을 만들고 치료 된 난소에서 약 30%를 만듭니다. 스테로이드와 송아지 혈청에 영향을 끼치지 않았다면 원시적인 기본 여포로의 전환에서는 난소를 수집하고 배양에서 출생 후 4-d-old 쥐,건 효과가 관찰되는 제한 초기파의 원시를 기본 뿌리 전환입니다. 흥미롭게도,프로게스테론은 또한 원시 여포 조립 속도를 현저하게 감소시키는 것으로 밝혀졌다. 가능한 모든 oocytes 으로 조립된 원시 난에서 제어 난소 및 약 40%남아 조립되지 않은 상태에서는 호르몬 치료 난소가 있습니다. 황체 호르몬 또한 발견되었을 줄이는 원초적인 여포 어셈블리에서는 생체와 함께 전체의 10%를 낭 나머지 조립되지 않은 상태에서 황체 호르몬을 주사는 신생아 동물입니다. 세포 세포 사멸에 대한 분석은 프로게스테론이 원시 난포 조립에 필요한 조정 된 난 모세포 세포 사멸을 억제한다는 것을 보여 주었다. 가설을 개발하는 높은 수준의 모자는 태아의 스테로이드 조산을 방지하기 위해 원시 여포 어셈블리하고 원초적인 기본 여포로의 전환에서 태아. 출생 후에 스테로이드 수준은 극적으로 떨어지고 원시 여포는 모이고 발달을 개시하게 자유롭습니다. 이러한 관찰 새로운 역할을 제안한 스테로이드 및 자료의 내분비 장치에서 제어 난소의 원초적인 여포 어셈블리고 초기 follicular 개발.

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