강직성 척추염(AS)이란 무엇입니까?

강직성 척추염(발음 발목-oh-sing spon-dill-eye-tiss)은 만성(장기)척추 염증을 일으키는 관절염의 한 형태입니다. 강직성 척추염(AS)은 척추와 골반의 기저부 사이에 위치한 천골 관절에 염증을 일으 킵니다. Sacroiliitis 라고 불리는이 염증은 AS 의 첫 징후 중 하나입니다. 염증은 종종 척주를 구성하는 뼈 인 척추 사이의 관절로 퍼집니다. 이 상태는 척추염으로 알려져 있습니다.

AS 를 가진 몇몇 사람들은 가혹하고,지속적인 뒤 및 엉덩이 고통 및 뻣뻣함을 경험합니다. 다른 사람들은오고가는 더 온화한 증상이 있습니다. 시간이 지남에 따라 새로운 뼈 형성은 척추 섹션을 서로 융합하여 척추를 단단하게 만들 수 있습니다. 이 상태를 강직증이라고합니다.

강직성 척추염(AS)은 얼마나 흔합니까?

강직성 척추염은 척추 관절염으로 알려진 질병 그룹에 속합니다. 1,000 명의 미국인 중 3 명에서 13 명 사이에이 질병 중 하나가 있습니다.

누가 강직성 척추염(AS)을 가질 수 있습니까?

여성보다 남성에게 더 많은 영향을 미치지 만 누구나 AS 를 얻을 수 있습니다. 증상은 대개 17 세에서 45 세 사이의 사람들에게 나타납니다. 강직성 척추염은 유전 적 연관성을 가지고 있으며 가족에서 실행될 수 있습니다.

강직성 척추염(AS)의 원인은 무엇입니까?

AS 를 가진 사람들의 약 95%는 인간 백혈구 항원-B 유전자(HLA-B)의 변이를 가지고있다. 이 변경되거나 돌연변이 된 유전자는 질병 위험을 증가시키는 HLA-B27 이라는 단백질을 생성합니다. 그러나 돌연변이 된 HLA-B 유전자를 가진 대부분의 사람들은 AS 를 얻지 못합니다. 사실,AS 를 가진 부모로부터 돌연변이 유전자를 물려받은 어린이의 80%는 질병을 발병하지 않습니다. 60 개 이상의 유전자가 조건에 연결되었습니다.

이러한 조건 중 하나를 갖는 것도 위험을 증가시킬 수 있습니다:

• 크론 병.
• 궤양 성 대장염. 건선.

강직성 척추염(AS)의 증상은 무엇입니까?

증상은 전형적으로 17 세에서 45 세 사이에 나타나지만 어린 아이들이나 노년층에서 발생할 수 있습니다. 어떤 사람들에게는 지속적인 통증이 있지만 다른 사람들은 더 온화한 증상을 경험합니다. 증상은 플레어(악화)및 개선(완화로 이동)오프에 수 있습니다. 강직성 척추염이있는 경우 다음을 경험할 수 있습니다:

• 요통과 뻣뻣함.고관절 통증.
• 관절통.피로.
• 식욕 감퇴와 설명 할 수없는 체중 감소.피부 발진.
• 시력 문제.

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