Hybridoma
単一のタイプの免疫グロブリンの驚くほど高い血清濃度は、単一のB細胞が増殖して、すべての癌細胞と同様に無期限に増殖することができる抗体分泌細胞の腫瘍クローンを形成する癌の一種である多発性骨髄腫に関連している（免疫系障害：リンパ球の癌を参照）。 したがって、骨髄腫によって作られた免疫グロブリンはモノクローナルであり、骨髄腫細胞は免疫グロブリンの基本的な性質を研究するために使用されている大量のモノクローナル抗体を産生するために増殖されている。 しかし、残念なことに、骨髄腫抗体が結合する抗原は不明である。 免疫学者が特定の抗体（例えば抗Rh抗体）を大量に得ることを望んでいた場合、骨髄腫の誘導は役に立たず、任意の骨髄腫によってどの抗体が分泌されるかを事前に指定することは不可能であることが証明されている。しかし、選択された識別可能なモノクローナル抗体を大量に産生することは可能である（図を参照）。
時折培養された骨髄腫の細胞ラインはよく育ち続けますが、免疫グロブリンを分泌する機能を失います。 1975年、免疫学者Georges KöhlerとCésar Milsteinは、非抗体分泌培養骨髄腫細胞を免疫マウスの脾臓からの正常なB細胞と融合させた。 免疫グロブリンを分泌する能力を失った系統からの骨髄腫細胞と、特定の抗体を分泌することが知られているB細胞との融合は、そのB細胞成分によ このようなハイブリッド細胞はハイブリドーマと呼ばれる。
モノクローナル抗体の人工産生この技術は、無期限に増殖することができるが抗体を産生できない特定の骨髄腫細胞（癌性B細胞）と、短命であるが所望の抗体を産生する形質細胞（非癌性B細胞）を融合させることを含む。 ハイブリドーマと呼ばれる得られたハイブリッド細胞は、骨髄腫細胞の速度で増殖するが、また、所望の抗体を大量に産生する。 このようにして、研究者はすべて同じ抗原に対して反応する大量の抗体分子を得る。必要な生産のステップはここに示されている。 ステップ2では、HGPRTはhypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase、細胞が帽子、またはhydroxanthine、aminopterinおよびチミジンを含んでいる媒体で育つようにする酵素です。 ステップ４に示されるように、ハイブリドーマのみがＨ ＡＴ培地中で生存することができ、ｈｇｐｒｔを欠く未融合骨髄腫細胞は、天然に短命である未融合形質細胞と同様に、培地中で死滅する。
Encyclopædia Britannica,Inc.
ブリタニカプレミアムサブスクリプションを取得し、排他的なコンテンツへのアクセスを得ます。 ハイブリドーマのため、研究者は薬物やホルモンから微生物抗原や細胞受容体に至るまで、ほぼすべての分子上の個々の抗原部位を認識するモノクローナル抗体を得ることができる。 モノクローナル抗体の絶妙な特異性とその量の可用性は、生物学的に重要な物質の巨大な範囲のための敏感なアッセイを考案し、その表面上の未知のマー 例えば、癌抗原と反応するモノクローナル抗体は、組織試料中の癌細胞を同定するために使用することができる。 さらに、短命の放射性原子がこれらの抗体に加えられ、それらが患者に少量で投与されると、それらは癌組織に排他的に付着するようになる。 放射能を検出する器械によって、医者は外科介在なしで癌性部位を見つけることができます。 モノクローナル抗体はまた、細胞傷害性薬物または放射線を癌細胞に送達するために実験的に使用されている。