医学的にレビュー Drugs.com.最終更新日2020年2月28日次の強さに適用します:1.5mg;1mg/mL;1mg/72hr;0.4mg/mL;0.4mg

吐き気/嘔吐のための通常の成人用量

手術後の悪心
使用: 麻酔および/またはアヘン麻酔および手術からの回復に関連するPONV（帝王切開以外の手術における）の予防

乗り物酔いのための通常の成人用量

制吐効果が必要とされる少なくとも4時間前に耳の後ろの毛のない領域に1パッチを適用する
コメント：パッチは必要に応じて3日ごとに交換することができる。
使用：乗り物酔いに関連する吐き気や嘔吐の予防

腎用量調整

頻繁なモニタリングをお勧めします。

肝臓の用量調整

頻繁なモニタリングを推奨します。

使用上の注意

禁忌：
-活性成分、他のベラドンナアルカロイド、または成分のいずれかに過敏症
-閉塞隅角緑内障の患者
安全性と有効性は、小児
追加の注意事項については、警告セクションを参照してくださ

透析

データは入手できません

その他のコメント

投与アドバイス：
-IV：ゆっくりと慎重に注入する。
-経口錠剤：錠剤は噛まれたり、吸い込まれたり、飲み込まれたりすることがあります。
-経皮: 患者は強くパッチを扱った直後に石鹸および水と彼らの手を完全に洗浄するように助言されるべきです。 処置の完了の後で、パッチは折られ、放棄され（粘着性がある側面が内部に直面して）、患者はパッチの取り外しの後で適用場所を洗浄するべきです。
ストレージ要件:
-錠剤:光から保護します。再構成/調製技術:
-注射:注射用デキストロースまたは0.9%塩化ナトリウムで希釈
-IV:注射用滅菌水で希釈
IV互換性:
-互換性:デキストロース、塩化ナトリウム
:
-非経口：この薬は、抗凝固剤の患者にIM注射を介して与えられるべきではありません,IM血腫が発生する可能性がありますように;IVルートは、代わりに使
-経皮：パッチと水との接触が限られている（入浴や水泳など）は、システムに影響を与えてはなりませんが、できるだけ乾燥させておく必要があります。
患者のアドバイス：
-この薬は、視力障害、混乱、めまい、眠気、および/または視覚障害を引き起こす可能性があり、これらの副作用が発生した場合、彼らは
-患者に直ちにパッチを除去し、急性閉塞隅角緑内障（拡張瞳孔を伴う眼の痛みおよび発赤）の症状が発生した場合は医師に連絡するように助言する。
-排尿に困難が生じた場合は、患者にパッチを除去するように指示する。
-この薬を使用している間、患者はアルコールを消費すべきではありません。
-パッチが誤って取り外された場合は、新しいシステムに置き換える必要があります。