Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 5 ottobre 2020.

Dose Abituale per gli Adulti per Reazione Allergica

per via Orale o Rettale: 6.25 a 12.5 mg per via orale o per via rettale prima dei pasti e prima di coricarsi, se necessario, O 25 mg per via orale o per via rettale una volta al giorno al momento di coricarsi
Parenterale: 25 mg IM o IV una volta e può essere ripetuto entro 2 ore se necessario

– Una volta che il trattamento inizia, la dose deve essere ridotta alla più piccola quantità efficace necessaria per controllare i sintomi.
-Trasfusioni minori e / o miglioramento delle reazioni allergiche possono essere controllate con dosi da 25 mg.
Usi:
-congiuntivite Allergica dovuta ad allergeni inalanti e alimenti
-Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma
-Dermographism
-In anafilassi come coadiuvante per l’adrenalina e altre misure standard dopo che i sintomi acuti sono stati controllati
-Lieve, semplice allergica cutanea manifestazioni di orticaria e angioedema
-Altro semplice condizione allergica, l’immediato tipo quando la terapia orale è impossibile o controindicato
-e Perenne rinite allergica stagionale
-rinite Vasomotoria

Dose Abituale per gli Adulti per la Rinite Allergica

per via Orale o Rettale: 6,25-12,5 mg per via orale o rettale prima dei pasti e prima di coricarsi, se necessario, O 25 mg per via orale o rettale una volta al giorno prima di coricarsi
Parenterale: 25 mg IM o IV una volta, e può essere ripetuto entro 2 ore se necessario

-Una volta iniziato il trattamento, la dose deve essere ridotta alla minima quantità efficace necessaria per controllare i sintomi.
-Trasfusioni minori e / o miglioramento delle reazioni allergiche possono essere controllate con dosi da 25 mg.
Usi:
-congiuntivite Allergica dovuta ad allergeni inalanti e alimenti
-Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma
-Dermographism
-In anafilassi come coadiuvante per l’adrenalina e altre misure standard dopo che i sintomi acuti sono stati controllati
-Lieve, semplice allergica cutanea manifestazioni di orticaria e angioedema
-Altro semplice condizione allergica, l’immediato tipo quando la terapia orale è impossibile o controindicato
-e Perenne rinite allergica stagionale
-rinite Vasomotoria

Dose Abituale per gli Adulti per l’Anafilassi

per via Orale o Rettale: 6.da 25 a 12,5 mg per via orale o rettale prima dei pasti e prima di coricarsi, se necessario, O 25 mg per via orale o rettale una volta al giorno prima di coricarsi
Parenterale: 25 mg IM o IV una volta, e può essere ripetuto entro 2 ore se necessario

-Una volta iniziato il trattamento, la dose deve essere ridotta alla minima quantità efficace necessaria per controllare i sintomi.
-Trasfusioni minori e / o miglioramento delle reazioni allergiche possono essere controllate con dosi da 25 mg.
Usi:
-congiuntivite Allergica dovuta ad allergeni inalanti e alimenti
-Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma
-Dermographism
-In anafilassi come coadiuvante per l’adrenalina e altre misure standard dopo che i sintomi acuti sono stati controllati
-Lieve, semplice allergica cutanea manifestazioni di orticaria e angioedema
-Altro semplice condizione allergica, l’immediato tipo quando la terapia orale è impossibile o controindicato
-e Perenne rinite allergica stagionale
-rinite Vasomotoria

Dose Abituale per gli Adulti per Orticaria

per via Orale o Rettale: 6.da 25 a 12,5 mg per via orale o rettale prima dei pasti e prima di coricarsi, se necessario, O 25 mg per via orale o rettale una volta al giorno prima di coricarsi
Parenterale: 25 mg IM o IV una volta, e può essere ripetuto entro 2 ore se necessario

-Una volta iniziato il trattamento, la dose deve essere ridotta alla minima quantità efficace necessaria per controllare i sintomi.
-Trasfusioni minori e / o miglioramento delle reazioni allergiche possono essere controllate con dosi da 25 mg.
Usi:
-congiuntivite Allergica dovuta ad allergeni inalanti e alimenti
-Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma
-Dermographism
-In anafilassi come coadiuvante per l’adrenalina e altre misure standard dopo che i sintomi acuti sono stati controllati
-Lieve, semplice allergica cutanea manifestazioni di orticaria e angioedema
-Altro semplice condizione allergica, l’immediato tipo quando la terapia orale è impossibile o controindicato
-e Perenne rinite allergica stagionale
-rinite Vasomotoria

Dose Abituale per gli Adulti per Leggera Sedazione

per via Orale o Rettale: da 25 a 50 mg per via orale o rettale una volta
Parenterale:
-Fasi iniziali del travaglio: 50 mg IM o IV una volta
-Sedazione notturna: da 25 a 50 mg IM o IV una volta

-Le formulazioni orali e rettali possono essere utilizzate per la sedazione notturna, presurgica o ostetrica.
-Le dosi sedative possono essere date la notte prima dell’intervento.
-Le dosi preoperatorie devono essere somministrate con dosi appropriate di un analgesico/ipnotico e di un agente simile all’atropina.
Usi:
-Per la sedazione e il sollievo di apprensione e di produrre la luce di sonno da cui il paziente può essere facilmente suscitato
-pre-operatoria, post-operatoria, ed ostetrica (durante il lavoro) sedazione

Dose Abituale per gli Adulti per la Sedazione

per via Orale o Rettale: da 25 a 50 mg per via orale o per via rettale una volta
Parenterale:
-fasi di lavoro: 50 mg IM o IV una volta
-Notte di sedazione: Da 25 a 50 mg IM o IV una volta

-Orale e rettale formulazioni possono essere utilizzati per la notte, prechirurgico, o ostetrica sedazione.
-Le dosi sedative possono essere date la notte prima dell’intervento.
-Le dosi preoperatorie devono essere somministrate con dosi appropriate di un analgesico/ipnotico e di un agente simile all’atropina.
Usi:
-Per sedazione e sollievo di apprensione e per produrre sonno leggero da cui il paziente può essere facilmente suscitato
-Sedazione preoperatoria, postoperatoria e ostetrica (durante il travaglio)

Dose abituale per adulti per cinetosi

Trattamento:
-Orale e rettale: 25 mg per via orale o rettale una volta, quindi da 12,5 a 25 mg ogni 4-6 ore 4 ore se necessario
Profilassi:
-Giorno iniziale: 25 mg per via orale o rettale da 30 a 60 minuti prima del viaggio, quindi da 8 a 12 ore se necessario
-Giorni successivi di viaggio: 25 mg per via orale o rettale all’aumento, con la dose ripetuta prima del pasto serale
Commento:
-Le formulazioni orali sono preferite; tuttavia, le formulazioni rettali o parenterali possono essere somministrate se le formulazioni orali non sono tollerate.
Uso:
-Trattamento attivo e profilattico della cinetosi

Dose abituale per adulti per nausea / vomito

Trattamento: da 12,5 a 25 mg IM, IV, per via orale o rettale ogni 4 ore secondo necessità
Profilassi:
– Orale e rettale: 25 mg oralmente ogni 4-6 ore come stato necessario

-Le formulazioni parenterali o rettali possono essere usate quando i pazienti non possono tollerare le formulazioni orali.
-Dosi profilattiche possono essere utilizzate per prevenire nausea e vomito durante l’intervento chirurgico e il periodo postoperatorio.
Usi:
-Prevenzione e controllo della nausea e del vomito associati a determinati tipi di anestesia e chirurgia
-Terapia antiemetica nei pazienti postoperatori

Dose abituale per adulti per l’aggiunta di oppiacei

Parenterale:
Uso pre – o postoperatorio: da 25 a 50 mg IM o IV una volta
: da 25 a 75 mg IM o IV, ripetuti fino a 2 volte in intervalli di 4 ore
-Dose massima: 100 mg ogni 24 ore

-La dose parenterale media somministrata durante il travaglio stabilito è di 50 mg.
-Le dosi preoperatorie devono essere somministrate con dosi appropriate di un analgesico/ipnotico e di un agente simile all’atropina.
Usi:
-Somministrato per via endovenosa in aggiunta all’anestesia o all’analgesia con quantità ridotte di meperidina di altri analgesici narcotici in situazioni chirurgiche speciali (ad es. ripetuto broncoscopia, chirurgia oftalmica, poveri pazienti a rischio)
-Terapia aggiuntiva alla meperidina o altri analgesici per il controllo del dolore post-operatorio

al Solito Pediatric Dose Reazione Allergica

2 anni:
per via Orale o Rettale: 6.25 a 12.5 mg per via orale o per via rettale prima dei pasti e prima di coricarsi, come necessario O 25 mg per via orale o per via rettale una volta al giorno al momento di coricarsi
Parenterale: 12,5 mg IM o IV una volta, e può essere ripetuto all’interno di 2 ore, se necessario

-una Volta iniziato il trattamento, la dose deve essere ridotta al minimo effettivo importo necessario a controllare i sintomi.
-Trasfusioni minori e / o miglioramento delle reazioni allergiche possono essere controllate con dosi di 12,5 mg.
Usi:
-e Perenne rinite allergica stagionale
-rinite Vasomotoria
-congiuntivite Allergica dovuta ad allergeni inalanti e alimenti
-Mite, semplice, manifestazioni allergiche cutanee di orticaria e angioedema
-Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma
-Dermographism
-terapia Aggiuntiva per l’adrenalina e altre misure standard per reazioni anafilattiche, dopo acuta manifestazioni sono state controllate

al Solito Pediatric Dose per la cinetosi

2 anni:
Trattamento:
-Parenterale: 6.25 a 12.5 mg IM o IV ogni 4 ore al giorno
Trattamento e prevenzione:
-Orale e rettale: da 12,5 a 25 mg per via orale o rettale 2 volte al giorno

-La dose iniziale deve essere somministrata da 30 a 60 minuti prima del viaggio previsto e può essere ripetuta in 8-12 ore secondo necessità.
-Le dosi successive nei giorni successivi di viaggio devono essere somministrate al risveglio e di nuovo prima del pasto serale.
Uso:
-Trattamento attivo e profilattico della cinetosi

Dose pediatrica abituale per nausea / vomito

2 anni e più:
Trattamento:
Orale o rettale: 1.1 mg / kg per via orale o rettale ogni 4-6 ore se necessario
-Dose massima: 25 mg
Parenterale: da 6,25 a 12,5 mg IM o IV ogni 4 ore se necessario
Profilassi: fino a 25 mg per via orale o rettale ogni 4-6 ore se necessario

-Questo farmaco non deve essere usato per trattare nausea e vomito di eziologia sconosciuta.
-Le dosi devono essere adattate all’età e alla gravità del paziente.
Usi:
-la Prevenzione e il controllo di nausea e vomito associati con alcuni tipi di anestesia e chirurgia
-terapia Antiemetica in pazienti post-operatorio

al Solito Pediatric Dose Leggera Sedazione

2 anni:
Preoperatorio farmaco: 1,1 mg/kg IM, IV, per via orale o per via rettale una volta
-dose Massima: Fino a 25 mg
Sedazione e/o adiuvante uso con analgesici: 12,5-25 mg IM, IV, per via orale o per via rettale una volta

-Sedativo dosi può essere concessa la notte prima di un intervento chirurgico.
-Le dosi preoperatorie devono essere somministrate con dosi appropriate di un analgesico/ipnotico e di un agente simile all’atropina.
Usi:
-Sedazione preoperatoria, postoperatoria o ostetrica
-Sollievo dall’apprensione e produzione di sonno leggero da cui il paziente può essere facilmente suscitato

Dose pediatrica usuale per sedazione

2 anni e più:
Farmaco preoperatorio: 1,1 mg/kg IM, IV, oralmente o rettalmente una volta
– Dose massima: fino a 25 mg
Sedazione e/o uso5-25 mg IM, IV, oralmente, o rettale una volta

-le dosi sedative possono essere date la notte prima di chirurgia.
-Le dosi preoperatorie devono essere somministrate con dosi appropriate di un analgesico/ipnotico e di un agente simile all’atropina.
Usi:
-Sedazione preoperatoria, postoperatoria o ostetrica
-Sollievo dall’apprensione e produzione di sonno leggero da cui il paziente può essere facilmente eccitato

Aggiustamenti della dose renale

Dati non disponibili

Aggiustamenti della dose epatica

Usare con cautela.

Aggiustamenti della dose

dai 65 anni in su: Ai pazienti anziani devono essere somministrate dosi iniziali più basse e devono essere attentamente monitorati per gli eventi avversi.

Precauzioni

US BOXED AVVERTENZE:
-DEPRESSIONE RESPIRATORIA (PAZIENTI PEDIATRICI): Questo farmaco non deve essere usato in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni a causa del potenziale di depressione respiratoria fatale. Casi post-marketing di depressione respiratoria, inclusi decessi, sono stati segnalati con l’uso di questo farmaco in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni. Una vasta gamma di dosi basate sul peso ha provocato depressione respiratoria in questi pazienti. Si deve usare cautela quando si somministrano formulazioni parenterali in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni; si raccomanda di utilizzare la più bassa dose efficace di formulazioni orali e di evitare la somministrazione concomitante di altri farmaci con effetti depressivi respiratori in questa popolazione di pazienti.
-GRAVI LESIONI TISSUTALI, COMPRESA LA CANCRENA: le formulazioni parenterali possono causare gravi irritazioni chimiche e danni ai tessuti indipendentemente dalla via di somministrazione. Irritazione e danno possono derivare da stravaso perivascolare, iniezione intra-arteriosa involontaria e infiltrazione intraneuronale/perineuronale. Le reazioni avverse includono bruciore, dolore, tromboflebite, necrosi tissutale e cancrena. In alcuni casi, sono stati necessari interventi chirurgici, tra cui fasciotomia, innesto cutaneo e/o amputazione. L ‘ iniezione IM profonda è la via di somministrazione preferita. La somministrazione sottocutanea è controindicata.
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 2 anni.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Consigli per la somministrazione:
-La soluzione per iniezione deve essere ispezionata per rilevare la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione. La somministrazione sottocutanea è controindicata.
-IV: Il trattamento deve essere iniettato in una grande vena, evitando siti nella mano/polso, se possibile. Questo farmaco deve essere somministrato ad una velocità non superiore a 25 mg / min.
– Soluzione orale: La soluzione orale deve essere misurata con un dispositivo di misurazione accurato per ridurre il rischio di sovradosaggio. I cucchiaini domestici potrebbero non essere un dispositivo di misurazione accurato.
Requisiti di conservazione:
-Formulazioni parenterali: conservare le fiale nella confezione fino al momento dell’uso.
– Supposte: Conservare in frigorifero.
– Compresse: Proteggere dalla luce.
Tecniche di ricostituzione / preparazione:
-Le formulazioni per via endovenosa devono essere diluite ad una concentrazione di 25 mg / mL o inferiore.
Generale:
-Le formulazioni parenterali di questo farmaco possono causare gravi irritazioni chimiche e danni ai tessuti indipendentemente dalla via.
Monitoraggio:
-Sedazione eccessiva
-Frequenza respiratoria, specialmente nei pazienti pediatrici
-Reazioni localizzate nel sito di iniezione
Consigli per il paziente:
-I pazienti devono essere informati di segnalare qualsiasi movimento muscolare involontario.
– I pazienti che ricevono formulazioni parenterali devono segnalare dolore persistente/peggioramento o bruciore al sito di iniezione.
– I pazienti devono essere avvisati di evitare un’esposizione prolungata al sole durante il trattamento.
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare sonnolenza e dovrebbero evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando non si vedono gli effetti completi del farmaco.

Domande frequenti

• Par prometazina con codeina vs Prometazina Hi-Tech con codeina?
• Per quanto tempo la prometazina rimane nel vostro sistema?