HRT causa tumori, malattie vascolari e mentali
Le donne presidenti del Royal College of Obstetricians and Gynaecologists sono colpevoli di spaventare? Consigliano alle giovani donne di non interrompere l’assunzione di HRT per evitare un rischio più elevato di morte precoce. Chiaramente, la maggior parte delle donne non sono d’accordo perché l’uso di HRT è sceso da 36 milioni a 12 milioni di donne nei paesi occidentali negli ultimi due decenni.
Lo studio randomizzato combinato progestinico/estrogeno della Women’s Health Initiative (WHI) in doppio cieco è stato interrotto prematuramente nel 2002 e lo studio di controllo della TOS solo per estrogeni è stato interrotto nel 2004, a causa di aumenti significativi dei tumori e delle malattie vascolari con entrambi i tipi di TOS. Le conseguenti grandi cadute nell’incidenza e nella mortalità del cancro al seno e alle ovaie sono state sicuramente buone per la salute delle donne. Nel 2007 l’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) ha elencato i contraccettivi combinati estrogeno-progestinici e la terapia combinata estrogeno-progestinica della menopausa come cancerogeni del Gruppo 1 (più alto livello di evidenza). I tumori al seno positivi agli estrogeni sono particolarmente diminuiti forse perché le donne che hanno avuto isterectomie e ooforectomie assumono estrogeni più a lungo rispetto ai consumatori di HT combinato.
Il gruppo collaborativo 2019 sui fattori ormonali e lo studio sul cancro al seno ha rilevato che l’assunzione di terapia ormonale sostitutiva combinata per 5-14 anni ha raddoppiato il rischio di cancro al seno e l’uso corrente per 1-4 anni ha aumentato il rischio di cancro al seno del 60%. Un eccesso di rischio di cancro al seno persisteva per più di 10 anni dopo l’arresto. La maggior parte della terapia ormonale sostitutiva combinata conteneva levonorgestrel, noretisterone acetato o medrossiprogesterone acetato. Questi progestinici sono utilizzati anche nei contraccettivi ormonali che ora sono stati presi dalla maggior parte delle donne. Pertanto, le recenti stime del rischio negli studi epidemiologici statistici sulla terapia ormonale sostitutiva possono essere seriamente sottovalutate a causa della mancanza di controlli mai e poi mai da parte dell’utente.
Purtroppo, uso progestinico può iniziare giovane come 12 anni di età nella mia esperienza. Il mancato monitoraggio e correzione delle perturbazioni biochimiche causate dagli ormoni esogeni che attivano i recettori del progesterone e degli estrogeni, causa numerose malattie tra cui la sovrarattività vascolare, tra cui mal di testa e vampate di calore e osteoporosi. Gli squilibri nutrizionali essenziali residui e gli addotti tossici comuni del DNA possono compromettere la fertilità e anche essere dannosi per la salute dei futuri bambini. www.harmfromhormones.co.uk
In una meta-analisi del 2004 su 25 studi le donne avevano un rischio di suicidio più elevato rispetto ai medici maschi (2,27 rispetto a 1,41). Uno studio di HRT del Regno Unito ha trovato che l’uso continuo di HRT per almeno un anno ha aumentato il rischio di suicidio o suicidio sospetto da 2.4 volte (CI 1.68– 3.11). Nello studio sulla contraccezione orale RCGP i rischi di tentato suicidio sono stati 1,42 (1,11 -1,81) per gli utenti attuali e 2,12 (1,66 – 2.71) per gli ex acquirenti rispetto ai controlli. Quanto del più alto rischio di suicidio tra le donne medici è dovuto alla loro formazione per utilizzare progesterone contraccettivi ormonali dominanti o terapia ormonale sostitutiva combinata per le donne che hanno ancora un utero? Perché i medici non sanno ancora che il progesterone / progestinici possono aumentare l’attività delle monoamino ossidasi e causare cambiamenti dell’umore depressivo?
1 Rymer J, Brian K, Regan L. HRT e rischio di cancro al seno. BMJ 2019; 367 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.l5928 (Pubblicato 11 ottobre 2019) Citare questo come: BMJ 2019;367:l5928 .
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