Che cos’è la cardiomiopatia?

Qualsiasi disturbo che colpisce il muscolo cardiaco è chiamato cardiomiopatia. La cardiomiopatia fa sì che il cuore perda la sua capacità di pompare bene il sangue. In alcuni casi, anche il ritmo cardiaco diventa disturbato. Ciò porta ad aritmie (battiti cardiaci irregolari). Ci sono molte cause di cardiomiopatia, tra cui:

• l’abuso di Alcol

• la pressione Alta

• malattia Coronarica

• le infezioni Virali

• Alcuni farmaci

Spesso, la causa esatta della malattia del muscolo è mai trovato.

In che modo la cardiomiopatia differisce da altri disturbi cardiaci?

La cardiomiopatia differisce da molti degli altri disturbi del cuore in diversi modi,tra cui:

• La cardiomiopatia può verificarsi nei giovani.

• La condizione tende ad essere progressiva. A volte peggiora abbastanza rapidamente.

• Può essere associato a malattie che coinvolgono altri organi, così come il cuore.

• La cardiomiopatia dilatativa è una delle principali cause di trapianto di cuore.

• È spesso il risultato di cambiamenti graduali della struttura cardiaca nel tempo

Che cosa causa la cardiomiopatia?

Le infezioni virali nel cuore sono una delle principali cause di cardiomiopatia. In alcuni casi, un’altra malattia o il suo trattamento causa cardiomiopatia. Ciò potrebbe includere malattie cardiache congenite complesse (presenti alla nascita), carenze nutrizionali, ritmi cardiaci incontrollabili e veloci o alcuni tipi di chemioterapia per il cancro. A volte, la cardiomiopatia può essere collegata a un difetto genetico. Altre volte, la causa è sconosciuta. Tre tipi di cardiomiopatia colpiscono tipicamente gli adulti. Sono:

• Cardiomiopatia ipertrofica

• Cardiomiopatia dilatativa

• Cardiomiopatia restrittiva

Che cos’è la cardiomiopatia ipertrofica?

La cardiomiopatia ipertrofica si verifica quando il muscolo del ventricolo sinistro si addensa. Questo può bloccare il flusso di sangue al resto del corpo. La cardiomiopatia ipertrofica può influenzare la valvola mitrale del cuore, causando perdite di sangue all’indietro attraverso la valvola.

• Questa è una malattia rara e nella maggior parte dei casi è ereditaria.

• Può colpire uomini e donne di tutte le età. I sintomi possono comparire nell’infanzia o nell’età adulta.

• I sintomi includono mancanza di respiro durante lo sforzo, vertigini, svenimenti e dolore toracico (angina).

• Alcune persone hanno aritmie, che possono portare alla morte improvvisa.

Che cos’è la cardiomiopatia dilatativa?

La cardiomiopatia dilatativa è la forma più frequente di cardiomiopatia. La cavità del cuore è allargata e allungata, compromettendo la capacità del cuore di pompare normalmente e rilassarsi in modo appropriato:

• Ciò si verifica più spesso negli adulti di età compresa tra 20 e 60. È più comune negli uomini rispetto alle donne, ma è stato diagnosticato in persone di tutte le età, compresi i bambini.

• La maggior parte delle persone alla fine sviluppa insufficienza cardiaca.

• La cardiomiopatia dilatativa può essere causata da un uso cronico e pesante di alcol e da carenze nutrizionali legate all’alcolismo.

• A volte si verifica come complicazione della gravidanza e del parto.

• Altre possibili cause includono: abuso di alcol, infezioni e droghe illecite. Raramente, è ereditato. A volte i farmaci usati per trattare una diversa condizione medica possono danneggiare il cuore e causare cardiomiopatia dilatativa. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, una causa specifica non viene mai trovata.

Che cos’è la cardiomiopatia restrittiva?

La cardiomiopatia restrittiva si verifica quando il muscolo cardiaco diventa rigido e non è in grado di riempirsi di sangue correttamente. È il tipo meno comune di cardiomiopatia negli Stati Uniti

• Si verifica spesso a causa di un problema sottostante, come l’amiloidosi, l’emocromatosi, la sclerodermia o la sarcoidosi.

• La cardiomiopatia restrittiva non sembra essere ereditata, ma alcune delle malattie che portano alla condizione sono ereditate.

• I sintomi possono includere affaticamento, gonfiore delle braccia e delle gambe e difficoltà respiratorie durante lo sforzo.

Che cos’è la displasia ventricolare destra aritmogena?

L’ARVD è un raro tipo di cardiomiopatia che si verifica se il tessuto muscolare nel ventricolo destro muore e viene sostituito da tessuto adiposo o cicatriziale:

• Questo processo interrompe il sistema elettrico del cuore, causando aritmie.

• Di solito colpisce adolescenti e giovani adulti.

• I sintomi includono palpitazioni cardiache e svenimenti dopo l’attività fisica.

• Può causare un arresto cardiaco improvviso nei giovani atleti.

• Può richiedere l’impianto di un dispositivo per prevenire la morte da un’aritmia