B Vakcina-Társult Betegség a Családban, a Fiatal Akiták

Akiták feltétele, hogy a különböző immun-mediált betegségek, beleértve a Vogt-Koyanagi-Harada szindróma (VKH), pemphigus, a fiatalkorú kialakuló immun-mediált polyarthritis (IMPA) szindróma (Dougherty, valamint Központ, 1991; Wynn s Dodds, 1995). A juvenilis kezdetű IMPA 8 hónaposnál fiatalabb Akitas-ban fordul elő. A szerző eredetileg nyolc érintett Akitas kölyökkutyát tanulmányozott Susan Wynn (Wynn and Dodds, 1995) közreműködésével, közülük öt szorosan összefügg. Az érintett kutyák 24-48 órán át tartó súlyos ízületi fájdalom és ciklikus lázas betegség jeleit mutatják. A megjelenés átlagos életkora 14 hét volt, minden kutyánál 16 hetes korig jelentkeztek a tünetek. Három férfi és öt nő volt. A kutyák következetesen ciklikus lázas betegséget mutattak ki súlyos fájdalom jeleivel, amelyek általában az ízületekhez kapcsolódnak. A legtöbb kutya emelkedett májenzim -, kreatin-kináz-és vér karbamid-nitrogénszinttel rendelkezett. A vizsgált kutyák közül háromnak alacsony volt a pajzsmirigyhormon szintje (T4, free T4, T3). A rickettsialis betegségek szűrése negatív volt. Az egyik kutya Ana pozitív volt 1:40-kor. A hemogramok enyhe nemregeneratív vérszegénységet, neutrofil leukocitózist és esetenként thrombocytopeniát mutattak ki. Három kutya közös aspirációja és radiográfiája nem aszeptikus, nem erozív arthritist mutatott. Az Akitas juvenilis IMPA egy olyan szindróma, amely különbözik a más fajtákban észlelt nem-fertőző, nem-neoplasztikus polyarthritistől. Az érintett Akitas sokkal korábbi korban mutatja a betegség jeleit ,a szindróma pedig öröklődő (Dougherty and Center, 1991). A betegség kialakulásának mechanizmusa még nem tisztázott, de számos tulajdonsággal rendelkezik az öröklött vese amiloidózissal és a kínai Shar Pei kutyák ismeretlen eredetű visszatérő láz szindrómájával (May et al., 1992; Rivas et al., 1993; Zeiss, 1994). A tünetek ezen kombinációja az emberek családi mediterrán lázára emlékeztet, amely autoszomális recesszív örökséggel rendelkezik (Rivas et al., 1993).

A törzskönyvezés során kiderült, hogy mind a nyolc kutya egy népszerű, most elhunyt felségnél sorakozott fel, és hogy három szemetestársat is érintett (Wynn és Dodds, 1995). A kezelés hosszú távon sikertelen volt, mivel minden kutyának relapszusos tünetei voltak az immunmediált betegség és a láz tüneti kezelése ellenére. Minden kutya meghalt, vagy 2 éves koráig eutanizálták a progresszív szisztémás betegséget és a veseelégtelenséget követően. Necropsiát három kutyán végeztek, ezek közül kettő glomeruláris amiloidózisban és multiszisztémás gyulladásos elváltozásokban szenvedett. Minden ismert vakcinázási előzményekkel rendelkező kutyánál (nyolcból hét) a kezdeti tünetek 3-29 nappal a polivalens MLV és/vagy elölt vírusoltás után jelentkeztek, átlagos reakcióidővel 14 napig. A történelem, jelek, valamint szoros együttműködésben immunizálás arra utalnak, hogy a fiatalkorú kialakuló polyarthritis, valamint az azt követő amyloidosis a Akiták lehet egy autoimmun reakciót váltja ki, hogy a vírus antigének vagy egyéb összetevők vakcinák (Wynn s Dodds, 1995).

egy kilencedik, rokon kutyára 4 hónappal azután került sor, hogy két megölt CPV vakcinát kapott. Korábban a kutya csak homeopátiás nosodákat kapott. Ez a kutya, egy férfi, volt egy nagyon magas parvovírus ha titer (1: 6250), és megadta magát 2 éves korában szisztémás amiloidózis, amely hatással volt a több szövet. Egy tizedik, rokon Akita férfi lázas lett, és megbénult és súlyos fájdalmai voltak, miután megkapta a CPV vakcinát. A hatodik, nyolcadik és kilencedik esethez hasonlóan csak homeopátiás nosodes-t adott korábban a tenyésztő, aki aprólékos nyilvántartást vezetett. A láz ismétlődő epizódjai ciklikus módon folytatódtak. A tizedik kutya 11 hónapon belül meghalt, miután gyorsan romlott. A Necropsy szupuratív, eozinofil enteritist mutatott. Egy tizenegyedik rokon Akita 4 hónapos kiskutyaként kezdte kimutatni a magas láz és az ízületi fájdalom klinikai tüneteit. A kutyát 2,5 éves korában moribund állapotban eutanizálták, és a boncolás meghatározta a szisztémás amiloidózis okát.

Az Akita tenyésztő által termelt 129 kölyök vakcinával kapcsolatos történetét összegyűjtötték. Polivalens MLV vakcinát 104-nek adtak, 10 kölyökkutyával együtt, melyekben mellékhatások és halál jelentkezett (9,8%). További 6 kölyök kapott egy polivalens, teljesen elpusztított (már nem kereskedelmi forgalomban kapható) oltóanyagot reaktorok nélkül, és 19 kölyök kapott homeopátiás nosodes-ot, amelyet kezdetben megölt CPV vakcina követett egy reaktorral, amely meghalt (5,6%), és egy beteg lett, de túlélte.

az immunmediált betegségek genetikai alapja jól ismert (Dodds, 1983, 1995b; Carson, 1992; Happ, 1995). Az egyes fajtákra jellemző örökölt immunhiányok egy csoportját már leírták (Felsburg and Jezyk, 1982; Felsburg, 1985; Dodds, 1992). A feltételezett autoimmun etiológiájú fajtaspecifikus rendellenességeket növekvő gyakorisággal jelentik (Dodds, 1983, 1995b; Meric et al., 1986; Scott-Moncrieff et al., 1992). Az immunmediált betegség indukciójának mechanizmusa ezekben a kutyákban kevéssé ismert, de hajlamosító tényezőket vontak be. Immunmediált betegség alakulhat ki genetikailag fogékony egyének által kiváltott környezeti szerek, amelyek indukálják a nem specifikus gyulladás és / vagy molekuláris mimikriát (Dodds, 1983, 1992, 1995b; Barnett and Fujinami, 1992). Ezeknek a genetikai és környezeti tényezőknek a kombinációja felülírja a normális öntoleranciát, és leggyakrabban a T-sejt egyensúlyhiánya vagy diszregulációja (Sinha et al., 1990).

mivel az Akitas többnyire viszonylag kis génállományból származik, az immunológiai funkció genetikai eltérése nem váratlan. A meglévő tenyészállományok tulajdonosai számára azonnali jelentőséggel bír a fiatalkori megjelenésű IMPA lehetséges környezeti kiváltó tényezőinek megértése. Számos szer érintett, beleértve a gyógyszereket, vakcinákat, vírusokat, baktériumokat, vegyi anyagokat és egyéb toxinokat (Dodds, 1983, 1993, 1995a, c, 1997; Barnett és Fujinami, 1992; Cohen és Shoenfeld, 1996; Duval és Giger, 1996). Bár a kapun az érintett családok általában elhelyezett különböző környezetben, mind alávetni viszonylag egységes immunizálás eljárások, hasonló korú. Az a tény, hogy a betegség jelei kezdetben a koncentrált vakcinaexpozíció időszakában jelentkeztek, kulcsfontosságú kiváltó eseményt jelenthet, amint azt a II. szakasz tárgyalja.