tovább a BIRADS 2.kategóriájú skálára 3 4 és 5 pont. Mit jelent ez?
minden, amit tudni kell a BI RADS és az összes kategória, kattintson ide.
a radiológusok BI RADS osztályozási rendszert használnak a mellszűrési eredmények kategorizálására. A BI RADS a mell képalkotó jelentési és Adatrendszerét jelenti, amelyet az American College of Radiology
minden egyes BI RADS kategória a radiológus értelmezésében fokozott gyanút tükröz az emlőrák diagnosztizálásának valószínűségére. Tehát hét különböző mammogram, ultrahang és MRI BI RADS értékelési kategória létezik. Valójában azonban csak négy lehetséges eredmény létezik.
- lehetnek további képalkotó vizsgálatok azonnal (ultrahang, MRI vagy részletesebb emlő mammogram extra nézetekkel).
- ezután lehet egy ajánlás a “rutin” intervallum mammográfiára. Ez rendszeres nyomon követést és értékelést jelent.
- vagy a radiológusok “rövid intervallum” utánkövetési mammogramot javasolnak a betegnek, ez általában körülbelül 6 hónap múlva
- végül, ha a mammográfia aggódik, a radiológus azonnali biopsziát kérhet.
Why are you showing a breast MRI picture Doc? Seems out of place.
What was I thinking? I can’t remember. De a kép közepén lévő fehér kerek folt mellrák.
- az emlőrák esélye a BIRADS 4 jelentésekben
- BIRADS 4: Összességében a biopszia után az emlőrák diagnózisának aránya körülbelül 30%
- BIRADS 4: a szűrés és a megerősített diagnózis közötti átlagos idő általában 2-7 nap
- BI RADS értékelések lehetővé teszik a radiológus számára, hogy figyelemmel kísérje saját diagnosztikai pontosságát
- BI-RAD kategória 3 elváltozások nem kell biopsied
- A Pozitív prediktív érték általában növeli a tapintható mell tömegek
- vákuum-támogatott eszköz (VAD) megfelelő mintavételhez.
- A BI RADS 5.kategóriájú léziók esetében az “elmozdulás” veszélye áll fenn.
- “Rövid intervallum follow-up” általában elegendő
- Gyakori Kérdések és válaszok
- a szűrési jelentés azt mutatja, hogy Mell mikrokalcifikációim vannak. Ez azt jelenti, hogy rákos vagyok?
- van egy jelentés, amely kimondja “biopszia ajánlott” mit jelent ez?
- megkaptam a mammográfiás jelentésemet, és azt állítja, hogy a melleim heterogén sűrűek. Mit jelent ez?
az emlőrák esélye a BIRADS 4 jelentésekben
a BIRADS 4 kategóriába tartozó emlő elváltozásokkal kapcsolatos megállapítások tartománya igen változó lehet. Valójában a BIRADS 4 három alosztálya (A, B és C) van e variabilitás fényében.
tehát a BIRADS 4 emlő rendellenességek pozitív prediktív értéke mammogramon 23% és 34% között van. Ez egyáltalán nem olyan magas.
Bi-rads 4 means 23% to 34% chance of cancer.
It also means a 66% to 77% chance of NOT having breast cancer.
ezért szeretem a Moose – t-mindig a fényes oldalra néz.
tapasztalattal a radiológus megtanulja finomítani saját diagnosztikai technikáit. Tehát ennek eredményeként a radiológusok kevesebb beteget küldenek mellbiopsziára. Remélhetőleg csak azok a betegek, akik a leginkább gyanakvóak az emlőrákra, biopsziával rendelkeznek.
5. kategória emlő elváltozások azonban nagyon valószínű, hogy emlőrák, pozitív prediktív értéke körülbelül 80% és 97% között mozog.
div > BI-RADS 5 a rák 80-97% – os esélyét jelzi.
BIRADS 4: Összességében a biopszia után az emlőrák diagnózisának aránya körülbelül 30%
Ha a megállapítás elég gyanús ahhoz, hogy az emlőrák biopsziát igényel, ezeknek körülbelül 30% – a emlőráknak bizonyul. Ezzel szemben körülbelül 60-70% jóindulatú.
a biopsziát igénylő mammogramok kezdeti eredményei között a leggyakoribb Kategória A BIRADS 4 mellkárosodás. Ezek a sérülések “rosszindulatú daganatokra gyanakszanak”, és az esetek mintegy 70% – ában fordulnak elő.
a biopsziát igénylő mammográfiák mintegy 13% – át teszik ki a BI-RADS 5.kategóriájú elváltozások (amelyek nagyon gyanakvóak a malignitásra). Mell elváltozások, amelyek BI RADS kategória 3 egy mammogram. a biopsziás kérelmek mintegy 11% – át teszik ki.
BIRADS 4: a szűrés és a megerősített diagnózis közötti átlagos idő általában 2-7 nap
a mammogram radiológusának értelmezésétől függően többé-kevésbé “sürgős” lehet A végleges diagnózis megállapítása.
a MAMMOGRAMON átlagosan 3 vagy 4 BI RAD kategóriás nők esetében a kezdeti emlőrák-szűrés és a végleges diagnózis közötti időintervallum körülbelül 2 nap.
a 4 vagy 5 BI RAD kategóriájú nők esetében azonban további képalkotó és biopsziás vizsgálatokra lehet szükség. Tehát a diagnózis előtti átlagos időintervallum körülbelül 7 nap.
Ha a hívás vissza várj körülbelül 7 nap, hogy nem is olyan rossz, ugye?
igen, mert a nők számára a legaggasztóbb idő a rossz hír és a diagnózis fogadása között van.
BI RADS értékelések lehetővé teszik a radiológus számára, hogy figyelemmel kísérje saját diagnosztikai pontosságát
BI-RAD kategória 3 elváltozások nem kell biopsied
A Kategória 3 BI RAD a mammográfia, a szakemberek általában nem javasoljuk a mell biopszia. Ennek ellenére számos BI-RADS 3 eset végül biopsziával jár. Sok esetben a biopszia folytatásának okai nem orvosilag szükségesek, hanem a beteg szorongásával vagy esetleg az orvos bizonytalanságával kapcsolatosak.
továbbá a “magas kockázati tényezőkkel” rendelkező nők, mint például a mellrák családi anamnézise, biopsied lehet A BI RADS 3.kategóriába tartozó mammogramokkal. A biopsziára küldött BI RADS 3. kategóriájú elváltozások negatív prediktív értéke (NPV) 97-100% között van. Mit jelent ez? Nos, ez azt jelenti, hogy majdnem 100% – ban biztos, hogy a rendellenesség nem mellrák.
néhány emlőrákos orvos közül a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) alkalmazása ösztönözhető a 3.kategóriába tartozó BI-RADS léziókra, mint azonnali nyomon követés eszközére, nem pedig biopsziára. A mell elváltozás egy BI RADS kategória 3 valóban nagyon prediktív a jóindulat. Tehát a radiológus követési képalkotást kérhet, vagy ösztönözheti a rövid távú (6 hónapos) nyomon követést a biopszia alternatívájaként.
You did it again Doc, a picture of a cancer histology, in the middle of nowhere.
A Pozitív prediktív érték általában növeli a tapintható mell tömegek
Ha egy mell elváltozás a mammográfia is klinikailag tapintható a fizikális vizsgálat az orvos tudni fogja, ha a daganat már folyékony vagy szilárd elemek.
tehát, más szóval, az orvosok meg akarják különböztetni a lehetséges mellcisztát vagy a szilárd tömeget. Valójában az ultrahang képes ezt a különbséget tenni, mint a finom tűs aspirációs biopszia.
azonban a mammogramon lévő szilárd tömeg jellemzői szabálytalan alakúak, spiculált margókkal.
továbbá, ha a tömeg mikrokalcifikációkat mutat szegmentális eloszlással és lineáris morfológiával, akkor a radiológus egyre inkább gyanakszik a malignitásra.
ezek csak néhány olyan mammográfiai mutató, amely a BI-RADS 4 kategóriájú értékeléssel jön létre, és annak eldöntése, hogy szükséges-e biopszia vagy sem. A mellrák pozitív prediktív értéke a BI RADS 3. és 5. kategóriájában nagyjából megegyezik.
Ez függetlenül attól, hogy a sérülés tapintható-e vagy sem. De a gyanús melltömegekben, amelyeket BI-RADS 4-nek minősítenek, a pozitív prediktív érték akár 30% – kal is nő, ha a sérülés fizikailag tapintható.
vákuum-támogatott eszköz (VAD) megfelelő mintavételhez.
a mellrák stádiumában lévő biopsziák különböző eszközei és típusai kissé zavaróak lehetnek. Általánosságban elmondható, hogy az orvosok megpróbálják minimalizálni a biopsziás minták megszerzéséhez szükséges “invasiveness” vagy műtét mennyiségét, kivéve, ha feltétlenül szükséges.
a BI-RADS 4. kategóriába tartozó lézióban a biopszia fontos célja a megfelelő mintaméret megszerzése, valamint annak biztosítása, hogy a karcinóma mértékét pontosan meg lehessen határozni.
gyakran vákuum-támogatott eszköz (vagy VAD) biopszia kerül felhasználásra, mivel hasznos eszköz az 1,5 cm-nél kisebb átmérőjű mikrokalcifikációk és melltömegek vizsgálatára anélkül, hogy túl sok kellemetlenséget okozna a beteg számára. A sebész általában legfeljebb 20 mintát vesz egy “11-es mérő” szondával.
egy Másik kép a helyén. Néhány rosszindulatú mikrokalcifikáció itt megfelelő lett volna, nem jóindulatú fibroadenoma.
A BI RADS 5.kategóriájú léziók esetében az “elmozdulás” veszélye áll fenn.
egyes szakértők aggodalmukat fejezik ki az 5.kategóriába tartozó léziók biopsziájával kapcsolatban, úgy érezve, hogy a tumorsejtek epiteliális elmozdulása felgyorsíthatja a növekedést. Miután eltávolították a szervezetből a rákos sejtek degenerálódnak és meghalnak.
a sebészek azonban inkább azt részesítik előnyben, hogy a tömeg helyét a lehető legkisebb mértékben zavarják. Tehát a sebész minimális mennyiségű nagy biopsziát kap a mag tűbiopsziával.
a sebész ezután szeretné megállapítani a daganat szövettani fokát, értékelni a sentinel csomópontot (az első néhány nyirokcsomó a daganat körül) , valamint a minta hormonszintjét. Egyes orvosok inkább a “finom tűszúrás” (Fna) biopsziát részesítik előnyben, mint a nagy magmintákat, ha a lézió szilárd és magas sejtszintű. De az FNA biopszia nem elegendő ahhoz, hogy különbséget tegyünk a DCIS és az infiltráló ductalis karcinóma között (az infiltráló ductalis karcinóma fejlettebb szakasz.)
a BI-RADS 5. kategóriájú biopszia fő célja a nyilvánvalóan rosszindulatú elváltozás diagnózisának és mértékének megerősítése. Szinte mindig szükség lesz további diagnosztikai eljárásokra, különösen a hónalj nyirokcsomóinak képalkotására, esetleg biopsziájára. Sok sebész egylépéses terápiás műtét során eltávolítja az emlő elváltozását, így a lehető legkisebb mértékben megpróbálja megzavarni a helyet, a beteget.
“Rövid intervallum follow-up” általában elegendő
Természetesen, emlőrák szűrés mammográfia rendelkezik a cél kimutatására mellrákot a legkorábbi stádiumban, végül pedig, hogy megakadályozzák a mellrák halálozási.
az emlőrák szűrésének egy másik fontos szempontja általában az, hogy minimalizáljuk mind a fizikai, mind a pszichológiai károkat, amelyek az egészséges és mellrákos nők szűréséhez kapcsolódnak.
tekintettel egy átlagos populáció nagy mintájára, bizonyos mennyiségű “kezdetben pozitív” leolvasásra számíthatunk, amely rövid intervallumú nyomon követést igényel.
Megközelítőleg 5% – a szűrési feltétel szükség kövesse-e, vagy ‘diagnosztikai vizsgálati, bár az a döntés, hogy nyomon követése némileg szubjektív, ez a szám változhat center center.
a nyomon követési arány közel 10% és legfeljebb 1% között változhat. De a tényleges aránya emlőrák diagnózis nők igénylő rövid intervallum nyomon követése igénylő vagy további képalkotó vizsgálatok biopszia csak körülbelül 1%.
itt van egy másik statisztika az Ön számára. A dolgok 99% – a, ami miatt aggódsz, soha nem történik meg.
Gyakori Kérdések és válaszok
a szűrési jelentés azt mutatja, hogy Mell mikrokalcifikációim vannak. Ez azt jelenti, hogy rákos vagyok?
a mell meszesedése nagyon gyakori, különösen a nők korában, és általában ártalmatlan (jóindulatú mikrokalcifikációk). Ezek a meszesedések apró kalcium lerakódások az emlőszövetben.
van egy jelentés, amely kimondja “biopszia ajánlott” mit jelent ez?
többféle biopszia hasznos diagnosztikai célokra. A sebészeti biopszia (vagy nyílt biopszia) meglehetősen ritka diagnosztikai célokra. A sebészek helyi érzéstelenítésben végzik a biopszia leggyakoribb típusait, ezek fájdalommentesek. Tehát a biopszia típusai közé tartozik a finom tűs aspiráció és a mag-tű biopszia.
megkaptam a mammográfiás jelentésemet, és azt állítja, hogy a melleim heterogén sűrűek. Mit jelent ez?
a legtöbb mammogramjelentés tartalmazza a mellsűrűség leírását. Mennyire sűrű a mell a rostos és a mirigyes szövetek aránya a zsírszövethez viszonyítva.
Ha a jelentés azt állítja ,hogy “szétszórt fibroglandularis sűrűségek” vannak, ez azt jelenti, hogy a mellek elsősorban zsírosak, kis rostos és mirigyes szövetekkel. Nagy mellsűrűség esetén csökkenti a mammogram pontosságát, és fokozott rákkockázattal jár.
most már sokszor sűrűnek hívtak … de a melleim … tényleg?
- Mazouni C, Sneige N, Rouzier R, Ballyguier C, Bevers T. (2010) a nomogram megjósolni a rosszindulatú diagnózis a BI-RADS 4.kategóriába tartozó emlő elváltozások. Journal of Surgical Oncology (szeptember. 2010) 102. kötet, 3. szám, 220-224. oldal. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20740578
- Taplin S, Ichikawa L, Kerlikowske K, Ernster V, Rosenberg R, Yankaskas B, et al. (2002) az emlő képalkotó jelentésének és az adatrendszer értékelésének és kezelési ajánlásainak összehangolása a mammográfia szűrésében. Radiológia (2002);222:529-35. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11818624