A következő betegségek tünetei és klinikai jellemzői hasonlóak lehetnek a D-vitamin-hiányos angolkór tüneteihez. Ez magában foglalja más típusú angolkór és más betegségek, amelyek befolyásolhatják a csontok egészségét. Összehasonlítások hasznos lehet A differenciáldiagnózis:
Pseudovitamin D hiány angolkór (D-vitamin függő angolkór, I. típusú)jellemzi csontváz változások és gyengeség hasonló súlyos D-vitamin hiány. Ezt a rendellenességet a D-vitamin rendellenes anyagcseréje okozza, autoszomális recesszív mintában öröklődik. Ez a fajta angolkór gyakran korábban kezdődik, mint a hipofoszfatémiás angolkór (további részletekért lásd alább). A D-vitamin-függő angolkór esetén a vér kalciumszintje jelentősen csökken. Az aminosavak elvesznek a vizeletben a rendellenes vesefunkció miatt. Időszakos izomgörcsök fordulhatnak elő. A gerinc és a medence görcsei és rendellenességei is kialakulhatnak.
a Hipofoszfatémiás angolkór sporadikus génmutációk vagy az X–linked hipofoszfatémiás angolkór okozta PHEX mutáció, a hipofoszfatémiás angolkór leggyakoribb öröklött formája. Ez egy ritka genetikai formája angolkór jellemzi károsodott reabszorpciója foszfát a vesetubulusok. Ennek a rendellenességnek a fő tünetei a csontrendszeri változások,a gyengeség és a lassú növekedés. A nőket érintő esetek általában kevésbé súlyosak, mint a férfiakat érintő esetek. A hipofoszfatémiás angolkór egy másik ritka szerzett formája jóindulatú daganattal társul, amelyet tumor indukálta osteomalacia-nak neveznek. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” hipofoszfatémiás angolkór ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
Fanconi-szindróma egy ritka rendellenesség jellemzi veseelégtelenséghez, valamint hypophosphatemic angolkór, ami azt mutatja, csont rendellenességek hasonló a D-vitamin hiánya angolkórt. A vizeletben felesleges mennyiségű foszfát, aminosav, glükóz és húgysav ürül ki. Ez a rendellenesség különböző okok miatt szerezhető be,vagy autoszomális recesszív rendellenességként öröklődik. Ez összefügghet a Lowe-szindrómával is, amely az X kromoszómához kapcsolódó rendellenesség. A csonttünetek közé tartoznak a gyermekeknél előforduló angolkór és a csontok lágyulása (osteomalacia) felnőtteknél. A Fanconi-szindróma számos örökletes anyagcsere-rendellenességgel társulhat, mint például a cisztinózis, a Lowe-szindróma, a tirozinémia egyik formája, az örökletes fruktóz intolerancia, a Wilson-kór, a galaktozémia és a glikogén tárolási rendellenességek. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Fanconi ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a Lowe-szindróma ritka öröklött, anyagcsere-rendellenesség, melyet szembetegségek, például veleszületett szürkehályog és glaukóma, D-vitamin-rezisztens angolkór, értelmi fogyatékosság és vesefunkció-károsodás jellemez. Ez a rendellenesség csak a férfiakat érinti, és a leggyakoribb a tisztességes színezéssel rendelkezőknél. Lowe-szindróma az öröklés X-hez kapcsolódó mintáját követi. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Lowe ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
az Osteomalacia olyan rendellenesség, amelyet a csontok fokozatos lágyulása és hajlítása jellemez. A fájdalom különböző súlyossági fokokban fordulhat elő. A lágyulás azért következik be, mert a D-vitamin vagy a veseműködés hiánya miatt a szilárd csontok nem alakultak ki megfelelően (meszesednek). Ez a rendellenesség gyakoribb a nőknél, mint a férfiaknál, gyakran terhesség alatt kezdődik. Önmagában vagy más rendellenességekkel együtt létezhet.
az Osteopetrosist fokozott csontsűrűség jellemzi az osteoclastoknak nevezett sejtek csont-reabszorpciójának hibája miatt. Ez a csont felhalmozódásához vezet, hibás felépítéssel, törékennyé és törésre hajlamossá téve őket. Bizonyos esetekben ezt vázrendszeri rendellenességek is kísérik. Bár a tünetek kezdetben nem nyilvánvalóak a betegség enyhe formáiban szenvedő embereknél, a triviális sérülések csonttöréseket okozhatnak a csont törékenysége miatt. Az Osteopetrosis kalcium-és foszfor-egyensúlyhiányt is okozhat, ami osteopetroricket nevű betegséghez vezet. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza az” Osteopetrosis ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)