hatásmód: az acepromazin-maleát depresszáns hatást fejt ki a központi idegrendszerre, ezért szedációt, izomlazítást és a spontán aktivitás csökkenését okozza. Gyorsan hat, azonnali és kifejezett nyugtató hatást fejt ki. Hatékony preanesztetikus szer, csökkenti az általános érzéstelenítők adagolási követelményét.
acepromazin-maleát tabletta javallatok
nyugtatószerként és preanesztetikus szerként kutyáknál. Az acepromazin-maleát tabletták segítségül használhatók a kezelhetetlen állatok kontrollálásában vizsgálat, kezelés, ápolás, röntgen és kisebb sebészeti beavatkozások során.
Adagolás és alkalmazás
kutyák: 0, 25-1, 0 mg / lb testtömeg. Az adagolás szükség szerint megismételhető.
Állatbiztonság: akut és krónikus toxicitási vizsgálatok nagyon alacsony toxicitási sorrendet mutattak ki az acepromazin-maleát esetében.
egy, az acepromazin-maleát emelkedett adagjait alkalmazó biztonságossági vizsgálat nem mutatott mellékhatásokat, még akkor sem, ha az ajánlott napi adag felső határának háromszorosánál alkalmazták (3.0 mg/lb testtömeg). Ennek a magas dózisnak a klinikai megfigyelése enyhe depresszió volt, amely a legtöbb kutyában az adagolás befejezése után 24 órával eltűnt.
számos klinikai vizsgálat során a mellékhatás egyetlen előfordulása nagyon enyhe légzési distressz (fordított tüsszentés) volt, amely átmeneti jellegű volt, és nem befolyásolta a gyógyszer kívánt hatását.
ellenjavallatok
a fenotiazinok fokozhatják a szerves foszfátok toxicitását. Ezért ne használjon acepromazin-maleátot a szerves foszfátmérgezéssel járó remegések szabályozására.
nem alkalmazható szerves foszfor vermifugákkal vagy ektoparaziticidekkel, beleértve a bolha gallérokat is.
nem alkalmazható prokain-hidrokloriddal.
figyelmeztetés
nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt állatoknál.
óvintézkedések
A nyugtatók erős központi idegrendszeri depresszánsok, és a szimpatikus idegrendszer elnyomásával jelentős szedációt okozhatnak. A nyugtatók hosszan tartó depressziót vagy motoros nyugtalanságot okozhatnak, ha túlzott mennyiségben vagy érzékeny állatoknak adják.
a nyugtatók a többi depresszáns hatásaihoz adalék, és fokozzák az általános érzéstelenítést. A nyugtatókat kisebb adagokban és nagyobb gondossággal kell beadni az általános érzéstelenítés során, valamint olyan állatoknak is, amelyek stressz, debilitáció, szívbetegség, szimpatikus blokád, hypovolemia vagy sokk tüneteit mutatják. Az acepromazint, mint más fenotiazin-származékokat, méregtelenítik a májban, ezért óvatosan kell alkalmazni olyan állatokon, akiknél korábban májműködési zavar vagy leukopenia fordult elő.
az epinefrin ellenjavallt fenotiazin-származék nyugtatók által termelt akut hipotenzió kezelésére, mivel a vérnyomás további csökkenése fordulhat elő.
a fenotiazinokat óvatosan kell alkalmazni, ha epidurális érzéstelenítő eljárásokat követnek, mivel fokozhatják a helyi érzéstelenítők artériás hipotenzív hatásait.
mellékhatások
az acepromazin idioszinkratikus reakcióinak néhány ritka, de súlyos előfordulása kutyáknál orális vagy parenterális alkalmazást követően előfordulhat. Ezek a potenciálisan súlyos mellékhatások közé viselkedési zavarok kutyák, mint az agresszió, harapás / rágás, idegesség.
a feltételezett mellékhatások bejelentésére, biztonsági adatlap beszerzésére vagy technikai segítségnyújtásra, call1-855-724-3461.
további információ a káros gyógyszer tapasztalat jelentés az állat gyógyszerek, forduljon FDA az 1-888-FDA-ÁLLATORVOSOK, vagy www.fda.gov/reportanimalae.
Tároló
Boltban 20° 25°C (68° 77°F), kirándulások között engedélyezett 15°, 30°C (között 59° 86°F).
A mellékelt
acepromazin-maleát tabletták 10 és 25 mg-os negyedszeres tablettákban kaphatók, és 100 és 500 tablettát tartalmazó palackokban kerülnek forgalomba.
NDC 11695-0093-1 – 10 mg-100 tabletta
NDC 11695-0093-5 – 10 mg-500 tabletta
NDC 11695-0094-1 – 25 mg-100 tabletta
NDC 11695-0094-5 – 25 mg-500 tabletta
gyermekek elérése.
Distributed by: Covetrus North America, 400 Metro Place North, Dublin, OH 43017
covetrus.com
AH-Acepromazine tabletta-02
kérdések? (855) 724-3461