az alábbiakban felsoroljuk az “összes” prenatális tesztünket a terhesség heteinek időrendi sorrendjében.
a vastag betűkkel végzett vizsgálatokat minden prenatális beteg számára megrendelik. A többi teszt opcionális a szolgáltatók megrendelései vagy az Ön választása alapján.
prenatális Labs
ezeket az első velünk tett látogatásakor rajzolják meg. Ezek a következők: vércsoport, RH faktor, antitest képernyő, vérkép, rubeola antitest, szifilisz, hepatitis B antigén, HIV & vizeletkultúra.
vizeletmintákat “minden látogatáskor” végeznek a glükóz és a fehérje mérésére. Vannak rutinszerűen vizelet csészék minden fürdőszobában papírzacskók gyűjteni a mintát, ha szükség van, hogy érvénytelenítse előtt hívott vissza a látogatást.
első trimeszter ultrahang
ezt az orvos az első látogatás után rendeli el, hogy megerősítse az esedékesség dátumát és a baba jólétét. Ez történik között 6-12 hetes terhesség, ideális esetben, mielőtt a ob tanítás látogatás a nővér orvos.
10-12 hét
korionos Villi mintavétel( CVS) – opcionális genetikai “diagnosztikai” teszt, amely a placenta korionos villi-I mintáit tartalmazza. Ennek a tesztnek az eredményei kromoszómális elemzést nyújtanak a baba számára.
12-14 hét
a szekvenciális képernyő egy opcionális genetikai” szűrővizsgálat”, amely magában foglal egy genetikai tanácsadóval folytatott tanácsadási munkamenetet, egy ultrahangot a csecsemő nyakvastagságának ellenőrzésére, valamint két egymást követő vérvizsgálatot. Az egyik vérvizsgálatot ultrahanggal, a másik pedig néhány héttel később végezzük. Ez a teszt ad egy ötlet, ha a baba nagyobb a kockázata a Down-szindróma, triszómia 18 és a neurális cső hibák. Ez körülbelül 95 százalékos prediktív.
15-22 hét
A Quad screen egy” szűrés ” genetikai teszt. Meg fogja mondani, hogy gyermekének fokozott kockázata van-e a Down-szindrómára, a 18-as triszómiára vagy a neurális csőhibákra. Ez egy egyszeri vérvizsgálat, amelyet valamikor a terhesség ezen ideje alatt végeznek. Ez körülbelül 85 százalékos prediktív.