a cGMP az ioncsatorna vezetőképességének, a glikogenolízisnek és a celluláris apoptózisnak a közös szabályozója. Ellazítja a sima izomszöveteket is. Az erekben a vaszkuláris simaizmok relaxációja vazodilatációhoz és fokozott véráramláshoz vezet.a

cGMP egy másodlagos hírvivő a szem fototranszdukciójában. Az emlős szem fotoreceptoraiban a fény jelenléte aktiválja a foszfodiészterázt, amely lebontja a cGMP-t. A fotoreceptorok nátrium-ion csatornái cGMP-gátúak, így a cGMP lebomlása nátrium-csatornák bezáródását okozza, ami a fotoreceptor plazmamembránjának hiperpolarizációjához, végül pedig az agyba küldött vizuális információhoz vezet.

a cGMP azt is látja, hogy közvetíti a piramis sejtek apikális dendritjeinek a v kortikális rétegben a szemaforin-3a (Sema3a) felé történő bekapcsolását. Míg a piramis sejtek axonjait a Sema3a taszítja, az apikális dendritek vonzódnak hozzá. A vonzerőt az oldható guanilát-cikláz (SGC) megnövekedett szintje közvetíti, amelyek az apikális dendritekben vannak jelen. SGC generál cGMP, ami egy sor kémiai aktivációk, amelyek eredményeként a vonzódás felé Sema3a. hiányában SGC az axon okozza a taszítás Sema3a.ez a stratégia biztosítja a strukturális polarizáció piramis neuronok zajlik embrionális fejlődés.

a cGMP, mint a cAMP, szintetizálódik, amikor a szaglóreceptorok szagos bemenetet kapnak. cGMP termelődik lassan egy tartósabb élet, mint a táborban, amely megerősítette, hogy a hosszú távú mobil válaszok szag stimuláció, mint például a hosszú távú felerősítése. a szaglásban a cGMP-t mind a membrán guanilil-cikláz (mGC), mind az oldható guanilil-cikláz (sGC) szintetizálja. Tanulmányok kimutatták, hogy a cGMP szintézis a szaglásban a nitrogén-monoxid, egy neurotranszmitter SGC aktivációjának köszönhető. a cGMP fokozott intracelluláris cAMP-szintet is igényel, és úgy tűnik, hogy a két második hírvivő közötti kapcsolat az intracelluláris kalciumszint emelkedésének tudható be.