fordítás

a fordítás a molekuláris biológia központi dogmájának második része: RNS — > Protein. Ez az a folyamat, amelyben az mRNS genetikai kódja olvasható, hogy fehérjét készítsen. A fordítást az alábbi ábrák szemléltetik. Miután az mRNS elhagyja a magot, egy riboszómába költözik ( lásd alább), amely rRNS-ből és fehérjékből áll. A fordítás a citoszolban lebegő riboszómákon vagy a durva endoplazmatikus retikulumhoz csatolt riboszómákon történik. A riboszóma az mRNS-ben található kodonok szekvenciáját olvassa, a tRNS molekulái pedig aminosavakat hoznak a riboszómába a megfelelő sorrendben. Csakúgy, mint az mRNS szintézis esetében, a fehérjeszintézis három fázisra osztható: beavatás, megnyúlás és megszüntetés. Az mRNS sablon és a riboszómák mellett számos más molekula is hozzájárul a fordítás folyamatához, mint például a tRNAs (lásd alább) és a különböző enzimatikus tényezők

a tRNA szerepének megértéséhez többet kell tudnia a szerkezetéről. Minden tRNA molekula anticodonnal rendelkezik az általa hordozott aminosav számára. Egy anticodon kiegészíti a kodont egy aminosav számára. Például az aminosav lizin rendelkezik az AAG kodonnal, így az anticodon UUC. Ezért a lizint egy tRNS molekula hordozza az anticodon UUC-val. Ahol az aag kodon megjelenik az mRNS-ben, a tRNA UUC anticodon átmenetileg kötődik. Miközben mRNS-hez kötődik, a tRNA feladja aminosavát. Az rRNA segítségével kötések alakulnak ki az aminosavak között, mivel egyenként a riboszómába kerülnek, polipeptidláncot hozva létre. Az aminosavak lánca folyamatosan növekszik, amíg el nem éri a stop kodont.

az rRNS-ből (riboszomális RNS) és fehérjéből készült riboszómákat ribozimoknak minősítették, mivel az rRNS enzimatikus aktivitással rendelkezik. Az rRNS fontos az aminosavakat kötő peptidil-transzferáz aktivitás szempontjából. A riboszómáknak két alegysége van az rRNS-nek és a fehérjének. A nagy alegységnek három aktív oldala van, az E, P és a sites. Ezek a helyek fontosak a riboszómák katalitikus aktivitásában.

csakúgy, mint az mRNS szintézis esetében, a fehérjeszintézis három fázisra osztható: beavatás, megnyúlás és megszüntetés. Az mRNS sablon mellett számos más molekula is hozzájárul a fordítási folyamathoz, mint például a riboszómák, a trnas és a különböző enzimatikus faktorok

fordítási iniciáció: a kis alegység az mRNS kezdetének (5′ oldal) előtti oldalához kötődik. Az mRNS 5′–>3′ irányba történő beolvasása addig folytatódik, amíg meg nem találkozik a START kodonnal (AUG). A nagy alegység és a metionint (Met) hordozó tRNA kezdeményezője a riboszómán lévő P-helyhez kötődik.

fordítási nyúlás: A riboszóma egyszerre egy kodont eltol, katalizálva minden folyamatot, amely a három helyszínen történik. Minden lépésnél egy feltöltött tRNA lép be a komplexbe, a polipeptid egy aminosavvá válik hosszabb ideig, egy nem töltött tRNA pedig elindul. Az aminosavak közötti minden kötés energiája a GTP-ből származik, amely az ATP-hez hasonló molekula (ábra). Röviden, a riboszómák kölcsönhatásba lépnek más RNS-molekulákkal, hogy polipeptidláncoknak nevezett aminosavláncokat hozzanak létre az egyes aminosavak közötti peptidkötés miatt. A riboszómán belül három helyszín vesz részt a fordítási folyamatban, az A, P és e oldalak. Meglepő módon az E. coli fordítóberendezés mindössze 0,05 másodpercet vesz igénybe az egyes aminosavak hozzáadásához, ami azt jelenti, hogy egy 200-aminosav-polipeptid mindössze 10 másodperc alatt lefordítható.

fordítás befejezése: a fordítás befejezése akkor fordul elő, amikor stop kodon (UAA, UAG vagy UGA) fordul elő. Amikor a riboszóma találkozik a stop kodonnal, a növekvő polipeptid különféle felszabadító tényezők segítségével szabadul fel (lásd az alábbi ábrát), és a riboszóma alegységek disszociálódnak, és elhagyják az mRNS-t. Miután sok riboszóma befejezte a fordítást, az mRNS lebomlik, így a nukleotidok újra felhasználhatók egy másik transzkripciós reakcióban.