A Thomas Jefferson Egyetem kutatói új tanulmánya megtalálta a módját, hogy megakadályozzák a HO-t az állati modellekben a folyamat korai szakaszában történő leállításával. A szeptemberi Journal of Orthopaedic Research című szaklapban közölt tanulmány várhatóan klinikai vizsgálatokhoz vezet, és remélhetőleg új, hatékony és biztonságos kezelést biztosít a HO számára.

“Ez egy nagy áttörés HO kutatás,” mondta az elsődleges kutató Maurizio Pacifici, Ph.D, A Thomas Jefferson Egyetem Jefferson Medical College ortopédiai kutatásának igazgatója. “Nagymértékben meg tudjuk akadályozni a HO léziók kialakulását és progresszióját. Az első eredményeinket egy nemrégiben Washingtonban tartott amerikai hadsereg rendkívüli háborús sérülések szimpóziumán mutattuk be, és nagyon jól fogadták őket, és nagy reményt keltettek a katonai orvosok részéről, hogy végre meg tudják állítani HO-t a háborús övezetekben sebesült csapatokban.”

az USA által szponzorált folyamatban lévő vizsgálatban. Hadsereg, a Jefferson tudósok képesek voltak megakadályozni a HO-t azáltal, hogy megzavarják a Ho előállításához szükséges sejtváltozások sorozatát. Trauma vagy invazív műtét után az állapot akkor kezdődik, amikor a progenitor és az őssejtek a sérült helyre kerülnek, és porcszövetet hoznak létre, amely ezután csontgá alakul. Ezt a többlépcsős folyamatot több tényező szabályozza. Az egyik ilyen tényező egy fehérje a progenitor sejtek magjában, amelyet retinoid alfa receptornak neveznek. Ezt a receptort ki kell kapcsolni, mielőtt a progenitor sejtek porcszövetet képezhetnek. A Jefferson tudósok egy farmakológiai ágens, egy alfa-agonista segítségével aktívak tartották a receptorokat,elfojtva a betegség kezdetét.

” Az ebben az esetben alkalmazott agonista olyan kísérleti gyógyszer, amely még nincs forgalomban, de a II.fázisú humán vizsgálatokban egy másik betegségre tesztelik. Megvizsgáltuk, hogy a gyógyszer képes-e megakadályozni a HO-t, ezáltal újabb alkalmazást keresve a gyógyszerre” – mondta Pacifici.

HO > A lakosság körében ma már léteznek kezelések, de nem mindig hatékonyak, és mellékhatásokat okozhatnak. Az alacsony dózisú besugárzás, a posztoperatív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek vagy mindkettő kombinációja a HO jelenlegi rutinkezelése. Ha ezek a kezelések kudarcot vallanak, és a betegek a HO-elváltozások műtéti eltávolítását igénylik, bizonyos szövődmények léphetnek fel, beleértve a HO-formáció új körének felbujtását. Ezeket a kezeléseket jelenleg nem használják sebesült katonáknál, mert további szövődményeik lehetnek. Például az alacsony dózisú besugárzás csökkentheti a szövetek gyógyító képességét. Mivel az alfa-agonista nem zavarhatja ezeket a folyamatokat, a jelentős mellékhatások nélkül megfelelő kezelésnek bizonyulhat.

mivel a jelenlegi HO kezelések nem használhatók, a HO továbbra is potenciálisan súlyos probléma a katonai személyzet magas incidenciája miatt. Kezelés nélkül is a HO előrehaladhat, és idővel sokkal súlyosabbá válhat. Remélhetőleg, ha klinikai vizsgálatokat végeznek és sikeresnek bizonyulnak, ez a kezelés nemcsak HO, hanem más HO-val összefüggő betegségek, köztük a Fibrodysplasia Ossificans Progressive (FOP), a HO öröklődő és súlyos formájának gyógyítására is használható.

“még nem vagyunk ott, de határozottan izgatottak vagyunk” – fejezte be Pacifici.