Folytatás

Rinvoq kapott amerikai Food and Drug Administration jóváhagyás augusztusban 2019 kezelésére közepesen súlyos vagy súlyos rheumatoid arthritis.

Ez a 24 hetes klinikai vizsgálat célja a Rinvoq hatékonyságának értékelése a rheumatoid arthritisben szenvedő betegek segítésében, akiknél a DMARD-kezelés sikertelen volt.

a vizsgálatba több mint 600 beteget vontak be. Mindegyik duzzadt vagy gyengéd ízületeket szenvedett, annak ellenére, hogy legalább egy biológiai DMARD-szal kezelték őket, vagy elfogadhatatlan mellékhatásai voltak a DMARD-tól.

a felét Rinvoq-val, a felét abatacept (Orencia) nevű standard biológiai DMARD-szal kezelték.

A Dmardok különböző módon hatnak az immunrendszerre az ízületi gyulladás csökkentése érdekében.

A Rinvoq A Janus kinase (JAK) inhibitoroknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik, amelyek az immunrendszer manipulálásával is kezelik a rheumatoid arthritis tüneteit-mondta Pangan.

“A Janus kináz enzimek kritikus szerepet játszanak a szervezetben azáltal, hogy üzeneteket továbbítanak kívülről a sejtek belsejébe” – mondta. “Az immunrendszerben a meghibásodás autoimmun gyulladásos betegségek kialakulásához vezethet. A rheumatoid arthritisben szenvedő betegek immunsejtjeiben a JAK enzimek olyan jeleket továbbítanak,amelyek az immunrendszer nem megfelelő aktiválódásához vezetnek az ízületek gyulladásához.”