TY – CHAP

T1 – Ösztrogén Hiány, Postmenopausalis Osteoporosis, illetve időskori csontvesztés

AU – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY – 2013/6

az Y1 – 2013/6

N2 – Ösztrogén hiány kulcsfontosságú, mert a postmenopausalis csontvesztés valamint hozzájárul ahhoz, hogy időskori csontvesztés mindkét nemnél. A sejtek szintjén az ösztrogén több sejttípusra hat, beleértve a T-sejteket is. Az ösztrogénhiány a csontvelő T-sejtek által a tumor nekrózis faktor fokozott termelésével jár, ami növeli a kappa-B ligand (RANKL) által kiváltott osteoclastogenesis receptor aktivátorát. Ezenkívül az ösztrogénhiány megváltoztatja a T-sejtek és a stromális sejtek (SC) közötti szabályozási keresztbeszélést, ami az SCS által az osteoclastogén citokinek fokozott termelését eredményezi. Az ösztrogénnek közvetett pozitív hatása van a kalcium anyagcserére is, hiánya csökkenti mind a bél -, mind a vese kalcium felszívódását. Ezenkívül az ösztrogén a férfiak csontanyagcseréjének fő szabályozója, az alacsony ösztrogénszint pedig fokozott törési kockázattal jár, még a normál tesztoszteronszint beállításakor is. Így, bár az osteoporosisos törések okai multifaktoriálisak, az ösztrogénhiány mindkét nemben kiemelkedő szerepet játszik az osteoporosis patogenezisében.

az AB-ösztrogénhiány a posztmenopauzális csontvesztés egyik fő oka, és mindkét nemben hozzájárul az életkorral összefüggő csontvesztéshez. A sejtek szintjén az ösztrogén több sejttípusra hat, beleértve a T-sejteket is. Az ösztrogénhiány a csontvelő T-sejtek által a tumor nekrózis faktor fokozott termelésével jár, ami növeli a kappa-B ligand (RANKL) által kiváltott osteoclastogenesis receptor aktivátorát. Ezenkívül az ösztrogénhiány megváltoztatja a T-sejtek és a stromális sejtek (SC) közötti szabályozási keresztbeszélést, ami az SCS által az osteoclastogén citokinek fokozott termelését eredményezi. Az ösztrogénnek közvetett pozitív hatása van a kalcium anyagcserére is, hiánya csökkenti mind a bél -, mind a vese kalcium felszívódását. Ezenkívül az ösztrogén a férfiak csontanyagcseréjének fő szabályozója, az alacsony ösztrogénszint pedig fokozott törési kockázattal jár, még a normál tesztoszteronszint beállításakor is. Így, bár az osteoporosisos törések okai multifaktoriálisak, az ösztrogénhiány mindkét nemben kiemelkedő szerepet játszik az osteoporosis patogenezisében.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK