Egy multicentrikus tanulmány célja az volt, hogy értékelje, hogy mennyire hatásos ez a kezelés a betegek bemutatja a generalizált szorongás (GAD). Százharminchárom, GAD-ben szenvedő beteget (a 6 hónapos időtartamú DSM III-R kritériumok szerint) randomizált, kettős-vak hidroxizinbe (50 mg/nap) vontak be a placebóhoz képest, egy 4 hetes vizsgálati időszak alatt. Az első hét végére a szorongásos pontszámok csökkenése szignifikáns volt a hidroxizin csoportban a placebóhoz képest (a szorongás összes minősítési kritériuma tekintetében). A hidroxizin statisztikai fölénye a 4 hetes vizsgálati időszak végéig folytatódott, és az aktív kezelés hirtelen abbahagyása után egy héttel egy további értékelésnél is kitartott. A tolerancia értékelés azt mutatta, hogy a hidroxizin csoport 52% – ánál jelentettek mellékhatásokat, szemben a placebo csoport 35% – ával. A leggyakoribb mellékhatások az álmosság (28% vs 14% placebóval), a súlygyarapodás (12% vs 10%), a szájszárazság (14% vs 5%), a koncentrációvesztés (9% vs 8%) és az álmatlanság (9% vs 6%) voltak. Az álmosság a hidroxizin csoportban az első héten jelent meg, majd fokozatosan eltűnt a kezelés alatt. Arra a következtetésre jutottunk, hogy ez az 50 mg/nap termel statisztikailag, valamint klinikailag jelentős szorongásoldó hatás, amely során a kezelés első hetében pedig fennmaradt a 4-hetes időszak után hirtelen megszakítása nélkül pótlék, a szorongás, vagy a megvonási tünetek. A hidroxizin leggyakoribb mellékhatása az átmeneti álmosság.