Drugs.com. päivitetty viimeksi 22. heinäkuuta 2020.

tavallinen aikuisen annos Intraabdominaalisessa infektiossa

3, 375 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon tavanomainen kesto: 7-10 päivää
käyttö: Escherichia coli-bakteerin tai Bacteroides fragilis-ryhmän jäsenten (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron tai b vulgatus) beetalaktamaasia tuottavien isolaattien aiheuttaman umpilisäkkeen tulehduksen (kompleksinen repeämä tai paise) ja peritoniitin (peritoniitti)
Surgical Infection Society (SIS) and Infectious Diseases Society of America (IDSA) Recommendations: 3, 375 g IV every 6 hour
-saattaa lisääntyä Pseudomonas aeruginosa-bakteerin aiheuttamien infektioiden osalta: 3, 375 g IV every 4 tuntia tai 4.5 g laskimonsisäisesti 6 tunnin välein

-suositellaan laskimonsisäisen komplisoituneen intraabdominaalisen infektion empiiriseen hoitoon
-voidaan käyttää ensimmäisen empiirisen hoidon yhteydessä suuririskiseen/erittäin vaikeaan yhteisöön hankittuun komplisoituneeseen intraabdominaaliseen infektioon (esim. vakava fysiologinen häiriö, korkea ikä, immuunipuutteinen tila)
-suositellaan terveydenhuoltoon liittyvään intraabdominaaliseen infektioon paikallisista mikrobiologisista tutkimuksista riippuen
-voidaan käyttää ensimmäisen empiirisen hoidon hoitoon: korkean riskin/korkean vaikeusasteen yhteisössä-hankittu akuutti kolekystiitti; akuutti kolangiitti bilioenterisen anastomoosin jälkeen (mikä tahansa vaikeusaste); terveydenhuoltoon liittyvä sappitulehdus (mikä tahansa vaikeusaste)
-samanaikaista käyttöä muiden lääkeaineiden kanssa voidaan suositella.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.
International Society for Peritoneal Dialysis (ISPD) Recommendations:
Continuous (all exchanges):
– kyllästysannos: 4 g (Piperasilliinikomponentti) intraperitoneaalisesti
– ylläpitoannos: 1 g (piperasilliinikomponentti) intraperitoneaalisesti

-kun peritoneaalidialyysiin (PD) liittyvän peritoneaalidialyysin kirurgista syytä epäillään, tätä lääkettä voidaan pitää monoterapiana.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

tavallinen aikuisten annos peritoniitin hoitoon

3, 375 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon tavanomainen kesto: 7-10 päivää
käyttö: Escherichia coli-bakteerin tai Bacteroides fragilis-ryhmän jäsenten (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron tai b vulgatus) beetalaktamaasia tuottavien isolaattien aiheuttaman umpilisäkkeen tulehduksen (kompleksinen repeämä tai paise) ja peritoniitin (peritoniitti)
Surgical Infection Society (SIS) and Infectious Diseases Society of America (IDSA) Recommendations: 3, 375 g IV every 6 hour
-saattaa lisääntyä Pseudomonas aeruginosa-bakteerin aiheuttamien infektioiden osalta: 3, 375 g IV every 4 tuntia tai 4.5 g laskimonsisäisesti 6 tunnin välein

-suositellaan laskimonsisäisen komplisoituneen intraabdominaalisen infektion empiiriseen hoitoon
-voidaan käyttää ensimmäisen empiirisen hoidon yhteydessä suuririskiseen/erittäin vaikeaan yhteisöön hankittuun komplisoituneeseen intraabdominaaliseen infektioon (esim. vakava fysiologinen häiriö, korkea ikä, immuunipuutteinen tila)
-suositellaan terveydenhuoltoon liittyvään intraabdominaaliseen infektioon paikallisista mikrobiologisista tutkimuksista riippuen
-voidaan käyttää ensimmäisen empiirisen hoidon hoitoon: korkean riskin/korkean vaikeusasteen yhteisössä-hankittu akuutti kolekystiitti; akuutti kolangiitti bilioenterisen anastomoosin jälkeen (mikä tahansa vaikeusaste); terveydenhuoltoon liittyvä sappitulehdus (mikä tahansa vaikeusaste)
-samanaikaista käyttöä muiden lääkeaineiden kanssa voidaan suositella.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.
International Society for Peritoneal Dialysis (ISPD) Recommendations:
Continuous (all exchanges):
– kyllästysannos: 4 g (Piperasilliinikomponentti) intraperitoneaalisesti
– ylläpitoannos: 1 g (piperasilliinikomponentti) intraperitoneaalisesti

-kun peritoneaalidialyysiin (PD) liittyvän peritoneaalidialyysin kirurgista syytä epäillään, tätä lääkettä voidaan pitää monoterapiana.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

tavallinen aikuisten annos umpilisäkkeen tulehdukseen

3, 375 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon tavanomainen kesto: 7-10 päivää
käyttö: Escherichia coli-bakteerin tai Bacteroides fragilis-ryhmän jäsenten (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron tai b vulgatus) beetalaktamaasia tuottavien isolaattien aiheuttaman umpilisäkkeen tulehduksen (kompleksinen repeämä tai paise) ja peritoniitin (peritoniitti)
Surgical Infection Society (SIS) and Infectious Diseases Society of America (IDSA) Recommendations: 3, 375 g IV every 6 hour
-saattaa lisääntyä Pseudomonas aeruginosa-bakteerin aiheuttamien infektioiden osalta: 3, 375 g IV every 4 tuntia tai 4.5 g laskimonsisäisesti 6 tunnin välein

-suositellaan laskimonsisäisen komplisoituneen intraabdominaalisen infektion empiiriseen hoitoon
-voidaan käyttää ensimmäisen empiirisen hoidon yhteydessä suuririskiseen/erittäin vaikeaan yhteisöön hankittuun komplisoituneeseen intraabdominaaliseen infektioon (esim. vakava fysiologinen häiriö, korkea ikä, immuunipuutteinen tila)
-suositellaan terveydenhuoltoon liittyvään intraabdominaaliseen infektioon paikallisista mikrobiologisista tutkimuksista riippuen
-voidaan käyttää ensimmäisen empiirisen hoidon hoitoon: korkean riskin/korkean vaikeusasteen yhteisössä-hankittu akuutti kolekystiitti; akuutti kolangiitti bilioenterisen anastomoosin jälkeen (mikä tahansa vaikeusaste); terveydenhuoltoon liittyvä sappitulehdus (mikä tahansa vaikeusaste)
-samanaikaista käyttöä muiden lääkeaineiden kanssa voidaan suositella.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.
International Society for Peritoneal Dialysis (ISPD) Recommendations:
Continuous (all exchanges):
– kyllästysannos: 4 g (Piperasilliinikomponentti) intraperitoneaalisesti
– ylläpitoannos: 1 g (piperasilliinikomponentti) intraperitoneaalisesti

-kun peritoneaalidialyysiin (PD) liittyvän peritoneaalidialyysin kirurgista syytä epäillään, tätä lääkettä voidaan pitää monoterapiana.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

tavallinen aikuisten annos Sairaalapneumoniassa

4, 5 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon kesto: 7-14 vuorokautta

– P-aeruginosan aiheuttama Sairaalapneumonia tulee hoitaa yhdessä aminoglykosidin kanssa.
– – – ensimmäinen oletettu hoito tulee aloittaa tällä lääkkeellä ja aminoglykosidilla.
—Aminoglykosidihoitoa tulee jatkaa, jos P aeruginosa eristetään.
käyttö: Staphylococcus aureuksen beetalaktamaasia tuottavien isolaattien sekä piperasilliinitatsobaktaamille herkkien Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ja p aeruginosa
IDSA: n ja American Thoracic Societyn suositukset: 4, 5 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon kesto: 7 vrk

– suositellaan empiiriseksi hoito-ohjelmaksi kliinisesti epäillylle ventilaattoriin liittyvälle keuhkokuumeelle yksiköissä, joissa tällainen kattavuus on asianmukainen
– suositellaan empiirisen hoidon aloitukseksi sairaalapneumoniaan (ei-ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume)
-Lisätietoja on saatavissa nykyisistä ohjeista.

tavallinen aikuisten annos iho-tai Pehmytkudosinfektion hoitoon

3, 375 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon tavanomainen kesto: 7-10 päivää
käyttö: Komplisoitumattomien ja komplisoituneiden iho-ja ihonrakenneinfektioiden (mukaan lukien selluliitti, ihon paiseet, iskeeminen/diabeettinen jalkainfektio) hoitoon, jotka johtuvat S aureuksen beetalaktamaasia tuottavista isolaateista
IDSA Recommendations:
-Incisional surgical site infection: 3, 375 g IV every 6 hour or 4, 5 g IV every 8 hour
-Necrotizing infections of the skin, faskia, and muscle: 3, 375 g IV every 6-8 hour
-infektio eläimen pureman jälkeen: 3.375 g laskimonsisäisesti 6-8 tunnin välein

– suositellaan yhden lääkkeen hoitona leikkauskohtainfektioille suolisto-tai urogenitaalikirurgian jälkeen
-vankomysiinillä, suositellaan suositeltavana hoitona sekainfektioista johtuvien ihon, faskian ja lihasten nekrotisoivien infektioiden hoitoon
-infektio eläimen pureman jälkeen: tämä lääke ei kata metisilliiniresistenttiä S aureusta (MRSA).
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

tavallinen aikuisten annos iho-ja Rakenneinfektion hoitoon

3.375 g laskimoon 6 tunnin välein
tavanomainen hoidon kesto: 7-10 päivää
käyttö: beetalaktamaasia tuottavien S aureus-isolaattien aiheuttamien komplisoitumattomien ja komplisoitumattomien iho-ja ihorakenneinfektioiden (mukaan lukien selluliitti, ihon paiseet, iskeeminen/diabeettinen jalkainfektio) hoitoon
IDSA: n suositukset:
-leikkauskohdan infektio: 3, 375 g laskimoon 6 tunnin välein tai 4, 5 g laskimoon 8 tunnin välein
-ihon, faskian ja lihasten Nekrotisoivat infektiot: 3, 375 g laskimoon 6-8 tunnin välein
– infektio eläimen pureman jälkeen: 3.375 g laskimonsisäisesti 6-8 tunnin välein

– suositellaan yhden lääkkeen hoitona leikkauskohtainfektioille suolisto-tai urogenitaalikirurgian jälkeen
-vankomysiinillä, suositellaan suositeltavana hoitona sekainfektioista johtuvien ihon, faskian ja lihasten nekrotisoivien infektioiden hoitoon
-infektio eläimen pureman jälkeen: tämä lääke ei kata metisilliiniresistenttiä S aureusta (MRSA).
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

tavallinen aikuisten annos Sisäsynnytintulehdukseen

3.375 g laskimonsisäisesti 6 tunnin välein
tavanomainen hoidon kesto: 7-10 päivää
käyttö: beetalaktamaasia tuottavien E coli-isolaattien aiheuttaman synnytyksen jälkeisen kohdun limakalvon tai sisäsynnytintulehduksen hoitoon

normaali aikuisten annos kohdun limakalvon hoitoon

3, 375 g kohdun limakalvon hoitoon 6 tunnin välein
tavanomainen hoidon kesto: 7-10 päivää
käyttö: beetalaktamaasia tuottavien E coli-isolaattien aiheuttaman kohdun limakalvon tai sisäsynnytintulehduksen hoitoon

tavallinen aikuisannos keuhkokuumeeseen

3, 375 g laskimoon 6 tunnin välein
hoidon tavanomainen kesto: 7-10 päivää
käyttö: H influenzaen beetalaktamaasia tuottavien isolaattien aiheuttaman avohoitokeuhkokuumeen (vain keskivaikea) hoitoon

tavallinen aikuisten annos kirurgiseen profylaksiaan

American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), IDSA, SIS ja Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA)suositukset:
-ennen leikkausta annettu annos: 3, 375 g IV kerta-annoksena
– Redosing interval (preoperatiivisen annoksen alusta): 2 tuntia

– suositellaan perioperatiiviseen profylaksiaan leikkauskohdan infektioiden ehkäisemiseksi maksansiirtopotilailla
– Tämä lääke tulee aloittaa 60 minuutin kuluessa ennen leikkausta.
– Yksi profylaktinen annos on yleensä riittävä; jos profylaktista hoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen, sen keston tulee olla alle 24 tuntia.
– riittävän seerumin ja kudoksen lääkepitoisuuden varmistamiseksi uudelleen antaminen voi olla tarpeen, jos toimenpiteen kesto ylittää suositellun redosointivälin.
– Redusointi voi olla tarpeen, jos lääkkeen puoliintumisaika lyhenee (esim. punotusta ei välttämättä tarvita, jos lääkkeen puoliintumisaika on pidentynyt (esim.munuaisten vajaatoiminta).
– samanaikaista käyttöä muiden lääkeaineiden kanssa voidaan suositella.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

tavallinen aikuisten annos pyelonefriitille

jotkut asiantuntijat suosittelevat: 3, 375-4, 5 g laskimoon 6-8 tunnin välein
hoidon kesto: noin 14 päivää

– annos ja hoidon kesto riippuvat infektion luonteesta ja vaikeusasteesta.
– kun potilas on vakaa ja sietää suun kautta otettavia lääkkeitä, suun kautta annettava antibioottihoito voidaan korvata mikrobiologian herkkyystietojen mukaan.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

lapsipotilaiden tavanomainen annos Intraabdominaalisessa infektiossa

annos ilmaistuna piperasilliini-TATSOBAKTAAMINA:
2-9 kuukautta: 90 mg / kg IV joka 8. tunti
yli 9 kuukautta:
-enintään 40 kg: 112, 5 mg/kg IV joka 8. tunti
-yli 40 kg: 3, 375 g IV joka 6. tunti
annos ilmaistuna PIPERASILLIININA:
2-9 kuukautta: 80 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
yli 9 kuukautta:
-enintään 40 kg: 100 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
-yli 40 kg: 3 G (piperasilliinikomponentti) IV joka 6. tunti
tavanomainen hoidon kesto: 7-10 päivää
käyttö: umpilisäkkeen tulehduksen (monimutkainen repeämä tai paise) ja beetalaktamaasia tuottavien E coli-isolaattien tai b fragilis-ryhmä (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomikron tai b vulgatus)
sis: n ja IDSA: n suositukset: 200-300 mg/kg/vrk (piperasilliinikomponentti) IV jaettuina annoksina 6-8 tunnin välein
enimmäisannos: 12 g/vrk (piperasilliinikomponentti)

-suositellaan laskimonsisäisenä yhdistelmänä komplisoituneen intraabdominaalisen infektion hoitoon
-voidaan käyttää yhteisössä hankitun sappinesteen ulkopuolisen komplisoituneen intraabdominaalisen infektion empiiriseen alkuvaiheen hoitoon
– annokset on maksimoitava, jos potilaalla voi olla rajaton intraabdominaalinen paise.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

lapsipotilaiden tavanomainen Peritoniittiannos

annos ilmaistuna piperasilliini-TATSOBAKTAAMINA:
2-9 kuukautta: 90 mg/kg IV joka 8. tunti
yli 9 kuukautta:
-enintään 40 kg: 112, 5 mg/kg IV joka 8. tunti
-yli 40 kg: 3, 375 g IV joka 6. tunti
annos ilmaistuna PIPERASILLIININÄ:
2-9 kuukautta: 80 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
yli 9 kuukautta:
– enintään 40 kg: 100 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
– yli 40 kg: 3 g (piperasilliinikomponentti) IV joka 6. tunti
tavanomainen hoidon kesto: 7-10 päivää
käyttö: Beetalaktamaasia tuottavien E coli-isolaattien tai b fragilis-ryhmän jäsenten (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomikron tai b vulgatus) aiheuttaman umpilisäkkeen tulehduksen (jota vaikeuttaa repeämä tai paise) ja peritoniitin hoito
SIS-ja IDSA-suositukset: 200-300 mg/kg/vrk (piperasilliinikomponentti) IV jaettuna 6-8 tunnin välein
enimmäisannos: 12 g / vrk (piperasilliinikomponentti)

– suositellaan laskimonsisäisenä yhdistelmänä komplisoituneen intraabdominaalisen infektion hoitoon
– voidaan käyttää yhteisössä hankitun, sappinulkoisen komplisoituneen intraabdominaalisen infektion empiiriseen alkuvaiheen hoitoon
– annokset on maksimoitava, jos absessia voi esiintyä rajoittamattomana intraabdominaalisena.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

lapsipotilaiden tavanomainen annos umpilisäkkeen tulehdukseen

annos ilmaistuna PIPERASILLIINITATSOBAKTAAMINA:
2-9 kuukautta: 90 mg / kg laskimoon 8 tunnin välein
yli 9 kuukautta:
-enintään 40 kg: 112.5 mg/kg IV joka 8. tunti
-yli 40 kg: 3, 375 g IV joka 6. tunti
annos ilmaistuna PIPERASILLIININA:
2-9 kk: 80 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
yli 9 kk:
-enintään 40 kg: 100 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
– yli 40 kg: 3 G (piperasilliinikomponentti) IV joka 6. tunti
tavanomainen kesto 7-10 vrk
käyttö: Beetalaktamaasia tuottavien E coli-isolaattien tai b fragilis-ryhmän jäsenten (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomikron tai b vulgatus) aiheuttaman umpilisäkkeen tulehduksen (jota vaikeuttaa repeämä tai paise) ja peritoniitin hoito
SIS-ja IDSA-suositukset: 200-300 mg/kg/vrk (piperasilliinikomponentti) IV jaettuna 6-8 tunnin välein
enimmäisannos: 12 g / vrk (piperasilliinikomponentti)

– suositellaan laskimonsisäisenä yhdistelmänä komplisoituneen intraabdominaalisen infektion hoitoon
– voidaan käyttää yhteisössä hankitun, sappinulkoisen komplisoituneen intraabdominaalisen infektion empiiriseen alkuvaiheen hoitoon
– annokset on maksimoitava, jos absessia voi esiintyä rajoittamattomana intraabdominaalisena.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

lapsipotilaiden tavanomainen annos Sairaalaperäiseen keuhkokuumeeseen

annos ilmaistuna PIPERASILLIINITATSOBAKTAAMINA:
2-9 kuukautta: 90 mg / kg IV joka 6.tunti
yli 9 kuukautta:
-enintään 40 kg: 112.5 mg / kg IV joka 6.tunti
-yli 40 kg: 4, 5 g IV joka 6. tunti
annos ilmaistuna PIPERASILLIININA:
2-9 kuukautta: 80 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 6. tunti
yli 9 kuukautta:
-enintään 40 kg: 100 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 6. tunti
-yli 40 kg: 4 g (piperasilliinikomponentti) IV joka 6. tunti
hoidon kesto: 7-14 vrk

– p-aeruginosan aiheuttama Sairaalaperäinen keuhkokuume tulee hoitaa yhdessä aminoglykosidin kanssa.
— – lapsipotilaat yli 40 kg: ensimmäinen oletettu hoito tulee aloittaa tällä lääkkeellä ja aminoglykosidilla.
—yli 40 kg painavat lapsipotilaat: Aminoglykosidihoitoa tulee jatkaa, jos P aeruginosa eristetään.
Käyttö: s aureuksen beetalaktamaasia tuottavien isolaattien sekä piperasilliini-tatsobaktaamille herkän A: n baumannii, h influenzae, k pneumoniae ja p aeruginosa aiheuttaman keskivaikean tai vaikean sairaalakeuhkokuumeen hoitoon

tavanomainen Lapsipotilasannos bakteeri-infektion hoitoon

American Academy of Pediatrics Recommendations:
Neonates:
-Postmenstruaalinen ikä enintään 30 viikkoa: 100 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV joka 8. tunti
-postmenstruaalinen ikä yli 30 viikkoa: 80 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV 6 tunnin välein
1 kuukausi tai vanhempi: 240-300 mg/kg/vrk (piperasilliinikomponentti) IV jaettuna 3-4 annokseen
-enimmäisannos: 16 g/vrk (piperasilliinikomponentti)
1 kuukausi tai vanhempi kystistä fibroosia sairastavilla: 400-600 mg/kg/vrk (piperasilliinikomponentti) IV jaettuna 6 annokseen voi olla tarkoituksenmukaista joillekin potilaille
– enimmäisannos: 24 g/vrk (piperasilliinikomponentti)

– potilaat, jotka ovat vähintään kuukauden ikäisiä: pitkäaikainen infuusio voi olla tarpeen herkille annoksesta riippuvaisille infektioille.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

lapsipotilaiden tavanomainen Endokardiittiannos

American Heart Associationin suositukset:
lapset ja nuoret: 240 mg/kg/vrk (piperasilliinikomponentti) IV jaettuina annoksina 8 tunnin välein
enimmäisannos: 18 g/vrk (piperasilliinikomponentti)
hoidon kesto: vähintään 6 viikkoa

-aminoglykosidilla, suositellaan vaihtoehtoisena hoitona gramnegatiivisten enterobasillien aiheuttaman infektoituneen endokardiitin hoitoon
-Lisätietoja saa nykyisistä ohjeista.

lapsipotilaiden tavanomainen annos iho-tai Pehmytkudosinfektion hoitoon

IDSA: n suositukset:
1 kk tai vanhempi: 60-75 mg/kg (piperasilliinikomponentti) IV 6 tunnin välein
enimmäisannos: 3 g / annos (piperasilliinikomponentti)

– vankomysiinillä, suositellaan suositeltavaksi hoito-ohjelmaksi sekainfektioista johtuvien ihon, faskian ja lihasten nekrotisoivien infektioiden hoitoon
– Lisätietoja on saatavissa nykyisistä ohjeista.

lapsipotilaiden tavanomainen annos iho-ja Rakenneinfektion hoitoon

IDSA: n suositukset:
1 kk tai vanhempi: 60-75 mg / kg (piperasilliinikomponentti) IV 6 tunnin välein
enimmäisannos: 3 g/annos (piperasilliinikomponentti)

-vankomysiinillä, suositellaan suositeltavaksi hoito-ohjelmaksi sekainfektioista johtuvien ihon, faskian ja lihasten nekrotisoivien infektioiden hoitoon
– Lisätietoja on saatavissa nykyisistä ohjeista.

lapsipotilaiden tavanomainen annos kirurgiseen profylaksiaan

ASHP: n, IDSA: n, SIS: n ja SHEA: n suositukset:
annos ennen leikkausta:
– 2-9 kuukauden ikäiset vauvat: 80 mg / kg (piperasilliinikomponentti) IV kerta-annoksena
– yli 9 kuukauden ikäiset lapset ja enintään 40 kg: 100 mg / kg (piperasilliinikomponentti) IV kerta-annoksena
—enimmäisannos: 3 g/annos (piperasilliinikomponentti)
Redosointiväli (ennen leikkausta annetusta annoksesta alkaen): 2 tuntia

-suositellaan perioperatiiviseen profylaksiaan leikkauskohdan infektioiden ehkäisemiseksi potilailla, joille tehdään maksansiirto
-Tämä lääke tulee aloittaa 60 minuutin kuluessa ennen leikkausta.
– Yksi profylaktinen annos on yleensä riittävä; jos profylaktista hoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen, sen keston tulee olla alle 24 tuntia.
– riittävän seerumin ja kudoksen lääkepitoisuuden varmistamiseksi uudelleen antaminen voi olla tarpeen, jos toimenpiteen kesto ylittää suositellun redosointivälin.
– Redosointi voi olla tarpeen, jos lääkkeen puoliintumisaika lyhenee (esim.laajat palovammat) tai jos leikkauksen aikana ilmenee pitkittynyttä/runsasta verenvuotoa; redosointia ei välttämättä tarvita, jos lääkkeen puoliintumisaika pitenee (esim. munuaisten toimintahäiriö).
– samanaikaista käyttöä muiden lääkeaineiden kanssa voidaan suositella.
– nykyisistä ohjeista saa lisätietoja.

munuaisten annosmuutokset

aikuispotilaat:
CrCl yli 40 mL / min: Säätöä ei suositella.
CrCl 20-40 mL/min:
-Nosocomial pneumonia: 3, 375 g IV joka 6.tunti
-muut käyttöaiheet: 2, 25 g IV joka 6. tunti
CrCl alle 20 mL/min:
-Nosocomial pneumonia: 2, 25 g IV joka 6. tunti
– muut käyttöaiheet: 2, 25 g IV joka 8. tunti
lapsipotilaat: tietoa ei ole saatavilla

maksa-annoksen muuttaminen

maksakirroosi: säätöä ei suositella.

varotoimet

vasta-aiheet:
aiemmin penisilliinin, kefalosporiinin tai beetalaktamaasin estäjien aiheuttamia allergisia reaktioita
turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 2 kuukauden ikäisillä potilailla.
Katso varoituksia koskeva kohta varotoimista.

dialyysi

aikuispotilaat:
hemodialyysi, CAPD:
-Nosokomiaalinen keuhkokuume: 2, 25 g laskimoon 8 tunnin välein
-muut käyttöaiheet: 2, 25 g laskimoon 12 tunnin välein
jatkuva venovenous hemofiltraatio (CVVH): jotkut asiantuntijat suosittelevat piperasilliini-tatsobaktaamia 2, 25-3.375 g joka 8.tunti CVVH-hoitoa saavien potilaiden aloitusannoksena ja sitten pelkkänä piperasilliiniannoksena tatsobaktaamin kumuloitumisen estämiseksi.
lapsipotilaat: tietoa ei ole saatavilla

– lisäannos 0, 75 g piperasilliini-tatsobaktaamia tulee antaa jokaisen hemodialyysikerran jälkeen hemodialyysipäivinä.
– CAPD-potilaille ei tarvita lisäannosta.
– puhdistuma voi suurentua merkitsevästi potilailla, jotka saavat jatkuvaa munuaisten korvaushoitoa (CRRT), ja suuremmat annokset saattavat olla tarpeen, mikä arvioidaan yksilöllisesti piperasilliini-tatsobaktaamin arvioidun puhdistuman perusteella. Lisäksi tatsobaktaamin puoliintumisaika on pidempi kuin piperasilliinin, mikä johtaa suhteelliseen seerumin pitoisuuden nousuun piperasilliiniin verrattuna.

muita huomautuksia

annos ilmaistuna piperasilliinitatsobaktaamina, ellei toisin mainita.
4, 5 g piperasilliini-tatsobaktaamia sisältää 4 g piperasilliinia ja 500 mg tatsobaktaamia
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– älä sekoita muiden lääkkeiden kanssa ruiskussa tai infuusiopullossa.
– Galaxy Containers: Älä käytä muoviastioita sarjaliitoksissa.
-Tämä lääke ja aminoglykosidit saatetaan käyttövalmiiksi, laimennetaan ja annetaan erikseen, kun aminoglykosidien samanaikainen käyttö on aiheellista; tarkista valmistajan tuotetiedot Y-kohdan infuusion antamisesta samanaikaisesti.
varastointivaatimukset:
– Galaxy-säiliöt: säilytä-20c (-4F) tai sen alapuolella; sulatettu liuos säilyy stabiilina 24 tuntia 20C-25c (68F-77F) tai 14 päivää 2C-8C (36F-46F); ei saa pakastaa.
– injektiopullot: Käyttövalmiiksi saatettujen ja/tai edelleen laimennettujen liuosten säilyvyydestä ja säilyvyydestä on kysyttävä valmistajan tuotetiedoista.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistusmenetelmät:
– Galaxy-säiliöt: pakasteastia sulatetaan huoneenlämmössä 20C-25c (68F-77F) tai jääkaapissa 2C-8C (36F-46F); ei saa pakottaa sulamaan upottamalla vesialtaaseen tai mikroaaltosäteilyllä.
-injektiopullot: Käyttöönvalmistus ja jatkolaimennus tarpeen; valmistajan tuotetiedot on tarkistettava.
Yhteensopivuus IV: n kanssa:
– yhteensopivat liuotinaineet injektiopulloihin: 0.9% natriumkloridi-injektioneste, steriili injektionesteisiin käytettävä vesi, dekstroosi 5%, bakteriostaattinen suolaliuos/parabeenit, bakteriostaattinen vesi/parabeenit, bakteriostaattinen suolaliuos/bentsyylialkoholi
-yhteensopivat IV-liuokset injektiopulloissa: 0, 9% natriumkloridi-injektioneste, steriili injektionesteisiin käytettävä vesi, 6% dekstraani suolaliuoksessa, dekstroosi 5%
– – – laktaatti-Ringeriliuos on yhteensopiva vain edetaattidinatriumdihydraattia (EDTA) sisältävän reformoidun tuotteen kanssa; yhteensopiva annettavaksi Y-kohdan kautta.
– Yhteensopimattomat: liuokset, jotka sisältävät ainoastaan natriumbikarbonaattia; liuokset, jotka muuttavat pH: ta merkittävästi; verituotteet; albumiinihydrolysaatit
-Galaxy Containers: älä lisää lisälääkitystä; EDTA: ta sisältävä valmiste on yhteensopiva annettaessa sitä samanaikaisesti y-pisteessä IV olevan putken kautta Laktated Ringers injection, USP: n kanssa.
yleistä:
– tämä lääke on tarkoitettu nimettyjen bakteerien herkkien isolaattien aiheuttamien kohtalaisten tai vaikeiden infektioiden hoitoon.
-lääkkeille vastustuskykyisten organismien kehittymisen vähentämiseksi ja tehokkaan hoidon ylläpitämiseksi tätä lääkettä tulee käyttää vain sellaisten infektioiden hoitoon tai ehkäisyyn, joiden on osoitettu tai joiden epäillään vahvasti olevan alttiiden bakteerien aiheuttamia.
-kulttuuri-ja herkkyystiedot on otettava huomioon antibakteerista hoitoa valittaessa/muutettaessa, tai jos Tietoja ei ole saatavilla, empiiristä hoitoa valittaessa voidaan ottaa huomioon paikallinen epidemiologia ja herkkyysmallit.
-natriumpitoisuus on noin 2, 84 mEq (65 mg) per gramma piperasilliinia; tavanomaisilla suositusannoksilla potilaat saisivat natriumia noin 34, 1-45, 5 mEq/vrk (780-1040 mg/vrk).
seuranta:
– hematologinen: hematopoieettinen toiminta (ajoittain, erityisesti pitkittyneen hoidon aikana)
– metabolinen: Elektrolyytit potilailla, joilla on alhainen kaliumvaranto (ajoittain)
-hermosto: hermo-lihasliitoksen merkkien/oireiden tai kouristusten varalta potilailla, joilla on munuaisten toimintahäiriö tai kohtaushäiriö
-munuainen: munuaisten toiminta kriittisesti sairailla potilailla (hoidon aikana); munuaisten toiminta iäkkäillä potilailla
potilasohjeet:
– Vältä puuttuvia annoksia ja suorita koko hoitojakso.
– Ota heti yhteys lääkäriin, jos ulosteelle kehittyy vetistä ja veristä ulostetta (johon voi liittyä vatsakramppeja ja kuumetta).