fyysinen poistaminen tai hävittäminen

kun näet muutaman kirvan arvostetuissa ruusuissasi, useimpien puutarhureiden ensimmäinen vaisto on yksinkertaisesti liiskata ne – tai ainakin harjata ne pois. Jos olet ollut tarpeeksi onnekas bongaamaan ensimmäiset hyökkääjät, ja jos hakkaat heitä joka päivä läpi kauden, niin tämä lähestymistapa voi tarjota riittävän, joskin melko aikaa vievän, hallinnan. Tämä voi kuitenkin olla hieman haastavaa hyvin piikikkäillä ruusuilla, kuten Rosa rugosalla. Parempi vaihtoehto on kaataa ne pois voimalasta käyttämällä korkeapainesuihkua vettä. Suurille piikkisille ruusupensaille tämä on joskus paras lähestymistapa ilman kemiallisen torjunnan haittoja. Voit käyttää puutarhaletkua tai, tehokkaammin, voit asentaa korkeapainesuihkulaite tunnetaan ”vesisauva”. Tällä tavoin kasvilta irronneet kirvat ovat yleensä niin vahingoittuneita, etteivät ne pysty jatkamaan ravintoaan, tai ne saattavat joutua maanpetojen, kuten karabidikuoriaisten, syömiksi.

menetelmän etuna on myös se, että useimmat kirvojen hyönteissyöjät (katso alla luonnollisten vihollisten suojelemisesta) ovat jonkin verran vastustuskykyisempiä tälle käsittelylle ja yksinkertaisesti kiipeävät takaisin ylös kasvia syödäkseen eloonjääneitä.

biologinen torjunta

sen sijaan, että yrittäisi itse poistaa kirvat, on järkevämpää ”värvätä” ruusukirvojen luonnolliset viholliset avuksi tehtävään. Muista tämän lähestymistavan tavoitteena ei ole päästä eroon joka viimeinen kirva, se on yksinkertaisesti pitää ne riittävän alhaisella tasolla niin ne eivät vahingoita kasveja tai turmella niiden ulkonäköä.

tästä lähestymistavasta on useita muunnelmia:

• Suojelubiologinen torjunta

  tavoitteena on säilyttää ja rohkaista olemassa olevia luonnollisia vihollisia ympäristössä. Puutarhaympäristössä jotkin lintulajit ovat tärkeitä kirvojen saalistajia. Esimerkiksi sinitiaisen tiedetään saalistavan ruusukirvoja (katso ruusukirvojen saalistaminen sinitiaisilla). Pesälaatikoiden tarjoaminen sinitiaisille on erittäin tehokas tapa lisätä kirvojen saalistusta sinitiaisilla, sillä sinitiaiset ruokkivat kirvoja mieluummin kuin vanhempia poikasiaan.

  

  toinen hyvä mahdollisuus ruusukirvojen torjuntaan on leijukirvien (Syrphidae) oviposition rohkaiseminen (Natskova, 1973). Niiden toukat ovat ahnaita ruusukirvojen saalistajia (katso kuva alla). Katso myös kirvoja ruusuilla, joilla on leijukärpäsen toukka.

  

  Sadeghi & Gilbert (2000 Aikuiset leijulinnut tarvitsevat mettä energiakseen ja siitepölystä saatavaa proteiinia sukukypsyyteen ja munien kehittymiseen. Hickman & Wratten (1996) havaitsi, että sinitansikan, joka on hyvä meden ja siitepölyn lähde leijukärpäsille, istuttaminen viljakasvien rinnalle paransi kirvojen biologista torjuntaa leijukärpäsen toukkien avulla viljapelloilla. Ei ole kuitenkaan mitään takeita siitä, että petoeläimet todella siirtyvät kasvista toiseen. Frere ym. (2007) havaitsi, että ruusupensaan (Rosa rugosa) liuskat eivät vaikuttaneet kirvapopulaatioiden ja niiden luonnollisten vihollisten muodostumiseen viereisissä viljalajeissa.

• Inundative releases eli luonnollisten vihollisten lisääntyminen

  petoeläimiä tai parasitoideja voidaan kasvattaa vankeudessa ja vapauttaa sen jälkeen toistuvasti suurina määrinä syömään kirvoja. Markkula ym. (1979) osoitti Suomessa, että Aphidoletes aphidimyza piti ruusupensaat vapaina kirvoista koko kesän ajan. Ferran ym. (1996) vapautti kokkinellidien harmonia axyridis-toukkia Macrosiphum rosae-bakteerin saastuttamiin ruususänkyihin Pariisin toreilla. Kirvakannat vakiintuivat tai vähenivät saalistajien vapautumisen jälkeen. Tehokkuus oli verrattavissa viereisten ruusupenkkien kemiallisella käsittelyllä saatuun tehokkuuteen.

  ensimmäiset yritykset käyttää coccinellidien Coccinella septempunctata ja Adalia bipunctata toukkia Macrosiphum rosaen torjuntaan pienissä kasvihuoneissa epäonnistuivat (Hamalainen ym., 1977), koska petoeläimet eivät jääneet ruusukasveille. Myöhemmät työt keskittyivät enemmän loispistiäisten käyttöön. Aphidius erviä pidetään nykyisin tehokkaana sekä Macrosiphum rosaen että Macrosiphum euphorbiae-bakteerin biologiseen torjuntaan (katso Koppertin biologiset järjestelmät). Aphelinus abdominalis on myös hyvä, mutta kaipaa hieman lisää lämpöä. Snyder ym. (2004) osoitti, että saalistava Kokkinellidi Harmonia axyridis voi täydentää kirvan biokontrollia Parasitoidilla Aphelinus asychis sen sijaan, että häiritsisi sitä rakenteellisen saalistuksen kautta. Toisin sanoen nämä saalistajat syövät harvoin näitä parasitoideja.

  erilaisia luontaisia vihollisia voi ostaa tulvavapautukseen Fargrosta (Britannia), Biobestistä (Belgia) ja Koppertista (Hollanti).

• Klassinen biologinen torjunta

  tässä tuholaisen luonnolliset viholliset tuodaan uudelle alueelle, jossa niitä ei esiinny luonnostaan. Tarkoituksena on, että luonnolliset viholliset vakiintuvat ja ylläpitävät pitkäaikaista kestävää hallintaa. Macrosiphum rosae tuotiin alun perin Australiaan ilman luonnollisia vihollisiaan eurooppalaisen asutuksen aikoihin, ja siitä tuli nopeasti merkittävä tuholainen. Vuonna 1990 Euroopasta tuotiin erityinen Parasitoidi Aphidius rosae (KS.ensimmäinen kuva alla) Etelä-Australiaan osana klassista biologista ohjelmaa.

  

  Parasitoidi vakiintui pian ja on sittemmin levinnyt ainakin Uuteen Etelä-Walesiin ja Australian Pääkaupunkiterritorioon, jossa parasitoidit (katso toinen kuva yllä) ovat nykyään yleisiä keväisin. (Waterhouse & Sands, 2001) kirvat eivät enää saavuta samoja vahingollisia tasoja keväällä ja häviävät aikaisemmin. Ne voivat kuitenkin ilmaantua uudelleen syksyllä.

  klassisen biologisen torjunnan suorittavat yleensä viranomaiset.

kemiallinen valvonta

nyt siirrytään kemialliseen valvontaan, jonka piiriin kuuluvat sekä ”orgaaniset” että synteettiset kemikaalit. Ympäristölle vähiten haitallisia hyönteismyrkkyjä ovat niin kutsutut”orgaaniset”tai” luonnolliset ”hyönteismyrkyt mukaan lukien pyrethrum (esim.Py Spray Garden Insect Killer), kasviöljyt (esim. Vita Organic Pest & Disease Control) ja rasvahapot (hyönteisten torjunta-aineet, esim. Doff Greenfly ja Blackfly Killer). Ne ovat vähemmän haitallisia ympäristölle kuin synteettiset hyönteismyrkyt, ja suosittelemme niitä, jos muut menetelmät eivät ole sopivia tai toteuttamiskelpoisia. Mutta ne hyvin todennäköisesti vielä karkottaa (ja joskus tappaa) kirvat luonnollisia vihollisia, joten käsitellyt ruusupensaat ovat alttiimpia reinfestation.

toinen lähestymistapa on käyttää synteettisiä hyönteismyrkkyjä, joita puutarhurilla voi olla käytössään kahdenlaisia. Ensimmäinen on synteettiset pyretroidit kuten deltametriini (esim.Bayer Sprayday Greenfly Killer) ja lambda-syhalotriini (esim. Westland Resolva Bug Killer). Nämä ovat kontakti-ja laajakirjoisia hyönteismyrkkyjä, joilla on alhainen nisäkkäiden myrkyllisyys ja jotka, toisin kuin luonnollinen pyrethrum, pysyvät aktiivisina useita viikkoja. Mutta ne tappavat myös ruusukirvien luonnollisia vihollisia, joten emme voi suositella näitä Puutarhureille.

toinen puutarhoissa käytettävien hyönteismyrkkyjen pääluokka ovat neonisitinoidiset torjunta-aineet. Nämä ovat systeemisiä ja laajakirjoisia ja niihin kuuluvat tiaklopridi (esim.Bayer Provado Ultimate Bug Killer) ja asetamipridi (esim. Bug Clear Ultra, Rose Clear Ultra). Kaksi muuta neonisitinoidimyrkkyä (imidaklopridi ja tiametoksaami) on poistettu käytöstä Euroopassa, koska niiden vaikutuksista mehiläisiin on oltu huolissaan. Nähtäväksi jää, palaavatko ne markkinoille (vai poistuvatko myös kaksi muuta markkinoilta). Joillakin neonisitinoideilla voi olla vähemmän vaikutuksia joihinkin luonnollisiin vihollisiin, mutta neuvoisimme silti välttämään niiden käyttöä.

lisätietoja ruusukirvien kemiallisesta torjunnasta on Royal Horticultural Societyssa.

mitkä kirvat vahingoittavat ruusuja?

maailmanlaajuisesti noin kolmekymmentä kirvalajia käyttää ravinnokseen viljeltyjä ruusuja, joista kaksitoista tunnetaan Britanniassa. Eri kirvalajeista yleinen ruusukirva (”Macrosiphum rosae”) on yleensä runsain. Ne ovat vihreitä tai vaaleanpunaisia pitkine mustine siphunkuleineen. Alla olevassa kuvassa on suuri ruusukirvan yhdyskunta. Kuvan valkoisen munan Muni leijukärpänen-tästä kuoriutuu toukka, joka syö ruusukirvoja.

yleinen ruusukirva on vahingollisin paitsi siksi, että se on runsaslukuisin laji, myös siksi, että se syö nuoria versoja. Nuoret versot ja kehittyvät kukkanuput kiertyvät ja vääntyvät ruiskutetun syljen ruoansulatuksen vaikutuksesta (KS.kuva alla).

toinen syy siihen, että Macrosiphum rosae aiheuttaa eniten vahinkoa, on se, että se saattaa pysyä ruusulla ympäri vuoden (joskin jotkin siivelliset muodot saattavat siirtyä vaihtoehtoiseen, kesäiseen, teaselin ja valerianin isäntään). Joillakin muilla lajeilla, kuten ruusunviljakirvalla (”Metopolophium dirhodum”, huomaa oheisessa kuvassa vaalea siphunculi), on vain lyhyt oleskelu ruusulla keväällä. Siksi on melko turhaa yrittää hallita tätä lajia – kaikki poikaset saavat siivet ja lähtevät omasta tahdostaan asuttamaan heiniä!

mutta älä välitä muista lajeista omalla uhallasi! Yleisen ruusukirvan jälkeen todennäköisesti haitallisin on karvainen ruusukirva (”Chaetosiphon tetrarhodum”), joka on erityisen yleinen rugosaruusuilla. Tämän hyvin pienen kirvan määrät kerääntyvät versokärkiin ja silmuihin (KS.kuva alla), missä ne usein unohdetaan, kunnes vahinko on tapahtunut.

on syytä mainita myös ruusun suurin kirvalaji, jättiläisruusun varren kirva Maculolachnus submacula (katso kuva alla). Tämä on hyvin harvinaista, esiintyy vain vanhoilla puutarharuusuilla ja osallistuu muurahaisiin. Ne ovat niin poikkeuksellinen näky (ainakin Britanniassa), että ne pitäisi säilyttää biodiversiteettiarvonsa vuoksi ja pitää puutarhan ominaisuutena sen sijaan, että ne sumutetaan unholaan. Niitä ei todennäköisesti ole niin paljon, että ne aiheuttaisivat ruusulle vahinkoa.

tunnistaa ruusukirvat

ehdottomasti mikä tahansa kirvalaji saattaa päätyä vahingossa ruusukasvin päälle, mutta hyvin harvat lajit ovat sopeutuneet selviytymään ruusuilla. Valtaosa tapaturmaisesti tulleista kuolee melko nopeasti. ”Ruusukirvoilla” tarkoitetaan siis niitä lajeja, joiden tiedetään tuottavan elinkelpoisia yhdyskuntia. Rosa-sukuun kuuluu ehkä sata lajia sekä niiden hybridejä – keskitymme vain ”puutarharuusujen” viljeltyihin lajikkeisiin.

Blackman & Eastop (1984) luettelee maailmanlaajuisesti 32 kirvalajia, jotka käyttävät ravinnokseen viljeltyjä ”ruusuja” (Näytä maailmanlista), ja antaa viralliset tunnisteavaimet. Luetteloon eivät kuulu kirvat, joita esiintyy ruusulajeilla, joita ei tavallisesti viljellä. Siihen eivät kuulu myöskään sellaiset kirvalajit, jotka joutuvat vahingossa ruusun päälle, mutta eivät tuota elinkelpoista yhdyskuntaa (muuten ”ruusukirvoja” voisi olla mahdollisesti yli 5000 lajia). Näistä 32 kirvalajista Baker (2015) luettelee 12 esiintyvän Britanniassa (Näytä British list).

alla olevat 11 lajia ovat löytämiämme lajeja, jotka on lueteltu Rosella karkeassa runsausjärjestyksessä. Britanniassa ja muualla Pohjois-Euroopassa Rhodobium porosumia tavataan vain kasvihuoneiden ruusuilla.

Ruusukirvat

Macrosiphum rosae (Ruusukirva)

Aikuiset Macrosiphum rosae apterae ovat vihreitä tai syvän vaaleanpunaisesta punaruskeaan. Tuntosarvet ja joskus pää ovat tummat, samoin sääriluun ja reisiluun päät. Vatsassa voi tai ei voi olla pieniä marginaalisia skleriittejä ja antesifunkulaarisia skleriittejä. Siphunkulit ovat mustia ja ulospäin taipuneita ja verkkomaisia apikaalilla 10-17%. Ne ovat noin 0,27-0,41 kertaa ruumiin pituisia ja 1,9-2,4 kertaa Caudan pituisia. Cauda on vaaleankeltainen. Macrosiphum rosaen AIKUINEN aptera on 1,7-3,6 mm pitkä.

Macrosiphum rosae-alateilla on vatsan sivuilla huomiota herättäviä mustia skleriittejä. Niillä on myös vihreä ja punainen värimuoto. Mykeröt muistuttavat ulkonäöltään aikuisia apteroita, mutta cauda ei ole kehittynyt ja siphunkulit ovat tummahkoja, eivät mustia.

ruusukirva talvehtii yleensä munavaiheessa ruusupensailla (sen pääisäntä), joskin leutoina talvina jotkut aikuiset saattavat jatkaa partenogeneettistä lisääntymistä. Keväällä ne asuttavat ruusun nuoren kasvun ja tuottavat suuria määriä alaatteja. Nämä vaeltavat enimmäkseen toissijaisiin isäntiinsä, teaseleihin (Dipsaceae) ja valeriaanakasveihin (Valerianaceae). Yhdyskuntia voi kuitenkin tavata koko kesän ruusuilla ja laji on tärkeä puutarhatuholainen. Macrosiphum rosaen levinneisyys on maailmanlaajuinen.

Lue lisää…

Macrosiphum euphorbiae (Perunakirva)

Macrosiphum euphorbiae apterae on joko vihreä tummemman vihreä pitkittäisraita tai punainen (katso kuvat alla), ja usein melko kiiltävä. Niiden silmät ovat punertavat, ja tuntosarvet ovat kärkiä kohti tummemmat. Niiden femora on ruskehtava ja melko vaalea apices ei tumma tai vain hieman niin. Siphunkulit ovat joskus vaaleita ja kärjet tummempia, mutta eivät yhtä tummia kuin sääriluiden kärjet. Ne ovat verholehtiä 13-20% ja ovat 1,7-2,2 kertaa Caudan pituisia. Cauda on melko suippo eikä suikertava. Macrosiphum euphorbiae apteraen ruumiinpituus on 2,0-4,0 mm.

alaatilla on vaalean vihertävät tai kellanruskeat rintaevät, vain tuntosarvet ja siphunkuli ovat huomattavasti tummemmat kuin apteroilla.

perunakirva on yleinen ja erittäin polyfaginen laji. Se on usein tuholainen eri viljelykasveilla, kuten perunalla (”Solanum tuberosum”), lehtisalaatilla (”Lactuca sativa”) ja punajuurella (”Beta vulgaris”) sekä lukuisilla puutarhakasveilla. Macrosiphum euphorbiae on noin sadan kasviviruksen vektori. Laji on kotoisin Koillis-Yhdysvalloista, jossa se tuottaa suvullisia muotoja ja isännöi vuorotellen ruusun (Rosa) pääisäntää. Muualla se talvehtii yleensä vivipareina. Kirvojen määrä lisääntyy nopeasti alkukeväästä, ja alatit levittävät tartuntoja muihin kasveihin. Se on erityinen ongelma lämmittämättömissä kasvihuoneissa. Macrosiphum euphorbiae tuotiin Eurooppaan noin vuonna 1917 ja on nykyään kosmopoliittinen.

Lue lisää…

Chaetosiphon tetrarhodum (Karvainen ruusukirva)

Chaetosiphon tetrarhodum aikuiset apterae (katso ensimmäinen kuva alla) ovat vaaleanvihreitä tai kellanvihreitä tai ajoittain punertavia. Pää on melko sileä ja siinä on vähän jos lainkaan piikkejä. Tuntosarvet ovat lyhyet, vain 0,6-0,8 kertaa ruumiin pituiset. Dorsaalinen kynsinauha on tiheästi peitetty litteillä syylillä, jotka antavat sille ryppyisen ulkonäön. Jokaisessa vatsalohkossa on 5 paria kapitaattikarvoja. Niiden siphunkulit ovat 1,1-2,5 kertaa pidempiä kuin caudoilla. Chaetosiphon tetrarhodumin ruumiinpituus on 0,7-2.1 mm, pienimmät yksilöt keskikesällä.

siivekkäillä vivipareilla (katso toinen kuva yllä) on tumma pää ja rintakehä, takaruumiissa on musta keskitäplä ja tummat siipisuonet. Oviparat ovat tumman oliivinvihreitä ja apteroidut koiraat ovat pieniä ja tummia.

Chaetosiphon tetrarhodum esiintyy useilla ruusulajeilla, erityisesti Japaninruusulla (”Rosa rugosa”). Keväällä niitä voi tavata versokärjissä, nuorissa lehdissä ja kehittyvissä kukissa. Myöhemmin niitä voi tavata yksittäin tai pieninä ryhminä kypsien lehtien alapinnoilla. Seksuaalisia muotoja esiintyy syksyisin. Chaetosiphon tetrarhodum-lajin levinneisyys on maailmanlaajuinen.

Lue lisää…

Metopolophium dirhodum (Ruusujyväkirva)

metopolophium dirhodumin aikuiset apterat ovat keskikokoisia värikirvoja, jotka vaihtelevat vihreästä kellertävänvihreään ja joissa on kirkkaamman vihreä pitkittäissuuntainen keskiraita (katso kuvat alla). Tuntosarvet ovat noin 0.75 kertaa ruumiin pituus, ja ne ovat pääosin vaaleita lukuun ottamatta segmenttien III-V apekseja ja segmentin 6 osia, jotka ovat hämäriä tai mustia. Siphunkulit ovat pitkiä ja vaaleita, ja niiden kärjet ovat hieman hämärät. Cauda on vaalea. Metopolophium dirhodum apteraen ruumiin pituus on 1,6-2,9 mm.

alaatti on vihreä eikä siinä ole tummia merkkejä.

ruusuviljakirvan isäntä vaihtuu kevään ja alkukesän pääisäntänä toimivasta ruususta (Rosa sp) viljoihin ja heinäkasveihin, erityisesti vehnään, ohraan ja maissiin, toissijaisena isäntänä. Leutoina talvina ne saattavat talvehtia ruohoilla partenogeneettisesti. Suuret määrät viljaa voivat aiheuttaa taloudellista vahinkoa. Metopolophium dirhodum levittää myös maissin mosaiikkivirusta ja ohran keltaista kääpiövirusta.

Lue lisää…

Myzaphis rosarum (pienempi ruusukirva)

Myzaphis rosarumin siivettömät aikuiset ovat kellanvihreästä vihreään. Selkäpuolen kynsinauha on kauttaaltaan kuoppainen. Siphunkulit ovat melko pitkiä, hieman turvonneita ja tummakärkisiä. Cauda on pitkä ja huomiota herättävä. Myzaphis rosarumin ruumiinpituus on 1,2-2,4 mm.

Alateilla on tumma keskimmäinen laikku vatsan dorsumissa.

Myzaphis rosarum elää ympäri vuoden luonnonvaraisilla ja viljellyillä ruusuilla, erityisesti kiipeilijöillä, ja usein myös shrubby Potentilla-lajeilla. Isäntävuoroja ei ole. Ne ruokailevat pääasiassa nuorten lehtien ylä-ja alapinnoilla. Euroopassa oviparat ja pienet tummat apteroiset koiraat ilmestyvät marraskuussa. Myzaphis rosarum on kotoisin Euroopasta, mutta nykyään se on lähes kosmopoliittinen.

Lue lisää…

Longicaudus trirhodus (Ruusukileijakirva)

Longicaudus trirhodus on vaalean kellertävänvihreä kirva, jonka takaruumiin poikki kulkee hieman tummemman vihreitä poikittaisjuovia. Kolmas antennisegmentti on selvästi pidempi kuin neljännen ja viidennen antennisegmentin kokonaispituus. Siphunkulit ovat kartiomaisia ja niissä on tummat kärjet ja ne ovat paljon caudaa lyhyempiä. Cauda on pitkä ja sormimainen, paljon tyvileveyttään pidempi. Longicaudus trirhodus apterae-heimon ruumiinpituus on 2,0-2,7 mm. siivekkäällä muodolla on epäsäännöllinen musta merkki vatsassa.

siivekkäällä muodolla (toinen kuva yllä) on epäsäännöllinen musta merkki vatsassa.

ruusukleinikki – kirvan isäntäeläimiä ovat ruusun (Rosa spp.) talvella ja keväällä viljeltyyn kolumbiin (”Aquilegia vulgaris”) ja niitty rueen (”Thalictrum”) kesällä. Longicaudus trirhodusta tavataan Euroopassa, Aasiassa ja Pohjois-Amerikassa.

Lue lisää…

Maculolachnus submacula (Ruusunvarsikirva)

Maculolachnus submacula apterae (katso ensimmäinen kuva alla) ovat kellanruskeita, punaruskeita tai tumman kastanjanruskeita. Dorsumilla on monia hienoja karvoja, jotka on sijoitettu pieniin skleroiitteihin. Niiden tummanruskeat tuntosarvet ovat noin puolet ruumiin pituudesta ja antennin terminaaliprosessi on alle 0,25 kertaa kuudennen tuntosarven tyven pituus. ”Maculolachnus submaculan” jalat ovat tummanruskeat lukuun ottamatta reisiluun tyveä ja sääriluiden keskiosia. Sääriluun karvat ovat noin puolet sääriluun läpimitasta. Tähkylät ovat tummia ja niissä on myös paljon karvoja. Maculolachnus submaculan ruumiinpituus on 2,7-3,8 mm.

Maculolachnus submacula käyttää ravinnokseen Rosalajeja, mukaan lukien viljeltyjä ruusuja. Suuren osan vuodesta ne syövät varret lähellä maanpintaa, mutta kesäisin ne siirtyvät pintajuurille. Pesäkkeitä hoitavat muurahaiset, jotka usein telttailevat kirvojen päällä multahiukkasilla. He eivät isännöi vaihtoehtoisia. Ovipareja ja apteroita tavataan syys-lokakuussa. Maculolachnus submaculat ovat levinneet koko Eurooppaan itään Ukrainaan, Kazakstaniin ja Intiaan.

Lue lisää…

Myzaphis bucktoni (Ruskealinjainen ruusukirva)

AIKUINEN Myzaphis bucktoni apterae on vaaleankeltainen tai vaaleanvihreä, ja sen pää on tummanruskea ja selkäpuoli tummanruskea. Merkit koostuvat kahdesta suuresta ruskeasta laikusta pronotumissa ja parillisista ruskeista juovista, jotka ulottuvat mesotorakselta Caudan tyveen yhtyen siphunkulien väliin (KS.ensimmäinen kuva alla). Muiden Myzaphis-lajien tapaan Myzaphis bucktoni on pieni kirva: niiden ruumiin pituus vaihtelee 1.0-1, 9 mm

niiden alaateissa on melko heikko vatsapigmentaatio, joka yleensä jakautuu intersegmenttisesti keskiviivalle, ja vatsan tergiiteissä on suuria marginaalisia skleriittejä 2-4 (KS.toinen kuva yllä). Pään etuosan karvat ovat huomiota herättäviä. Myzaphis bucktoni alatesin tuntosarvissa on 14-32 sekundaarista rinaria kolmannessa tuntosarvessa, mutta ei yhtään neljännessä.

lajia esiintyy lähinnä villiruusuilla, kuten koiranruusulla (”Rosa canina”) ja tylpällä untuvaruusulla (”Rosa tomentosa”). Myzaphis bucktoni apterae rehu hajallaan pitkin puolivälissä kylkiluut yläreunojen lehdet. Seksuaaliset muodot ilmenevät marraskuussa. Koiraat ovat pieniä, tummia, siivettömiä ja hyvin aktiivisia. Oviparat ovat vaalean tumman oliivinvihreitä ja niillä on voimakkaasti turvonneet takaruumiin sääriluut. Myzaphis bucktonia esiintyy kaikkialla Euroopassa, Aasiassa ja Pohjois-Amerikassa.

Lue lisää…

Wahlgreniella nervata (Ruusumansikkakirva)

Wahlgreniella nervata apterae on karan muotoinen ja kellertävä tai vihreä (KS.ensimmäinen kuva alla), joskus punertavan anteriorisesti kirjava (KS. toinen kuva alla). Reisilihaksissa ei ole selvästi tummia apiksia. Niiden siphunkulit ovat hieman turvonneet melko symmetrisesti sisä-ja ulkopinnoiltaan, niillä on tummat kärjet ja pieni laippa. Wahlgreniella nervatan siivellisillä vivipareilla on vihreä vatsa, jossa on vaihtelevasti kehittyneet tummat selkäpuolen poikkiviirut, jotka joskus yhtyvät epäsäännölliseksi laikuksi.

on olemassa kaksi alalajia:

• wahlgreniella nervata arbuti
  takaruumiin toisen segmentin pituus on yli 1,3 kertaa pidempi.Elävät kirvat ovat vaaleankeltaisesta vaalean kellertävänvihreään. Arbutus (mansikkapuu) ja Arctostaphylos (manzanitas ja karhunvatukat).
• wahlgreniella nervata nervata
  takaruumiin apikaalinen segmentti on lyhyempi kuin 1,3 kertaa takaruumiin toisen segmentin pituus.Elävät kirvat ovat himmeän vihertäviä, joskus tumman punertavan kirjavia anteriorisesti. On rose (Rosa), mutta kulttuurissa pystyy elämään Arbutus.

Pohjois-Amerikassa wahlgreniella nervata ilmeisesti isännöi vuorotteluja ruusun (Rosa) ja ericaceous kasvien (lähinnä mansikkapuu, Arbutus) välillä, vaikka isäntävuorottelua ei ole vielä kokeellisesti varmennettu. Partenogeneettisiä populaatioita sekä Rosalla että Arbutuksella on kulkeutunut Eurooppaan, ja niitä käsitellään erillisinä alalajeina. Wahlgreniella nervataa pidetään vieraslajina, sillä siitä on raportoitu Damaskiruususta Turkissa (Barjadze, 2011) ja uutena ruusun tuholaisena Intiassa (Joshi et al., 2014).

Lue lisää…

Sitobion fragariae (Karhunvatukkakirva)

Sitobion fragariae aptera on piikkimäinen ja likaisen kellertävänvihreä, vatsan dorsumissa on pieniä ruskeita intersegmentaalisia skleriittejä. Niiden tuntosarvet ovat suunnilleen ruumiin pituiset, tyviosat muita vaaleammat. Siphunkulit ovat noin kaksi kertaa niin pitkiä kuin vaaleakärkiset caudat ja ovat yleensä kokonaan mustia, joskin niillä saattaa olla vaaleammat emäkset pääisännällä. Macrosiphum funestumiin verrattuna siphunkulit ovat caudaan nähden lyhyempiä (vain 2 ×) ja tummempia tai mustia. Sitobion fragariae apterae-heimon ruumiinpituus on 1,6-3,0 mm.

karhunvatukka – ruohokirvan isäntänä toimii vuorottelevat karhunvatukat (Rubus fruticosus agg.) ja satunnaisesti muut Rosaceae heinäkasvit (Poaceae) erityisesti Holcus spp. ja joitakin Sedges (Carex spp). Sitobion fragariae-munat kuoriutuvat keväällä ja nuoret nymfit syövät katkeavia silmuja. Yhdyskuntia kertyy ja kesällä alaatit siirtyvät viljaan ja ruohoihin. Paluumuutto tapahtuu syksyllä.

Lue lisää…

chaetosiphon fragaefolii (mansikkakirva)

Chaetosiphon fragaefolii-suvun Aikuiset apterat (katso ensimmäinen kuva alla) ovat läpikuultavan kellertävän valkoisia tai vaalean vihertävän keltaisia. Päässä on piikkejä, ja tuntosarvet ovat 0,9-1,1 kertaa ruumiin pituiset. Kolmannessa tuntosarvijaokkeessa on 2-7 paksua kapitaattikarvaa. Ruumis on huomiota herättävien kapitaattikarvojen peitossa. Siphunkulit ovat pitkiä ja lieriömäisiä ja 2,2-3,3 kertaa pidempiä kuin melko lyhyt cauda. Chaetosiphon fragaefolii apterae-heimon ruumiin pituus on vain 0,9-1,8 mm.

Alaatilla (katso toinen kuva yllä) on pää ja rintaevät mustat ja vatsa vaalean vihertävän valkoiset ruskeanmustalla selkälaikkulla. Alaatin ruumiin pituus on 1,3-1,8 mm.

Chaetosiphon fragaefolii käyttää ravinnokseen mansikkaa (Fragaria spp.) erityisesti viljeltyjä lajikkeita, ja satunnaisesti ruusuja (Rosa). Euroopassa sitä tavataan harvoin villimansikalla (”Fragaria vesca”), mutta Amerikassa sitä tavataan joillakin luonnonvaraisilla lajeilla, kuten Chilenmansikalla (”Fragaria chiloensis”). Chaetosiphon fragaefolii esiintyy yleensä uusissa versoissa, latvuksissa ja lähellä suonia lehtilehtien alapinnoilla. Laji talvehtii pääasiassa partenogeneettisinä muotoina, joskin suvullisia muotoja on tuotettu laboratoriossa.

Lue lisää…

Postscript – erittäin harvinainen kirva puutarharuusuilla

olet ehkä huomannut, että emme ole maininneet sitä, mikä on mahdollisesti puutarhoissa eniten huomattu kirva – ”mustapapukirva” (Aphis fabae). Tämä kirva on tunnetusti polyfaginen laji, jota esiintyy runsaasti härkäpavuissa ja monissa muissa puutarhakasveissa. Aphis fabaeta on äänitetty koiranruusulla (Rosa canina), mutta viime aikoihin asti sitä ei ollut koskaan levytetty viljellyillä ruusuilla. Olemme kuitenkin havainneet viljellyllä rugoriruusulla (Rosa rugosa) yhden hyvin pienen yhdyskunnan melko sairaan näköisiä mustapapukirvoja (kuvassa alla). Kuvan AIKUINEN oli kutistunut eikä todennäköisesti kyennyt lisääntymään.

Tämä on tietääksemme ensimmäinen ja ainoa merkintä tällaisesta, ja se tukee päätelmää, että viljellyillä ruusuilla Aphis fabae on papuista poiketen hyvin harvinainen kirva (KS. sivu harvinaisia kirvoja), vaikka tämä kirva ei todellakaan vaadi suojelutoimia!

hyödyllisiä linkkejä

• Barjadze, S. et al. (2014). Huomautus wahlgreniella nervata (Gillette, 1908) (Hemiptera: Aphididae): Uusi Damaskiruusun tuholainen Turkissa. Phytoparasica 39 (3), 239-241. Abstract
• Blackman, R. L. & Eastop, V. F. (1984). Kirvoja maailman viljelmillä: tunnistusopas. J. Wiley & Sons, Chichester, Iso-Britannia.
• Ferran, A. et al. (1996). Harmonia axyridis-toukkien (Coleoptera: Coccinellidae) käyttö macrosiphum rosaeta (Hemiptera: Sternorhyncha: Aphididae) vastaan ruusupensaissa. European Journal of Entomology 93, 59-67.Koko teksti
• Frere, I. et al. (2007). Näennäistä kilpailua vai näennäistä mutualismia? Analyysi ruusupensaan nauhanhoidon vaikutuksesta kirvapopulaatioon vehnäpellolla. Journal of Applied Entomology 131 (4), 275-283. Abstrakti
• Hamalainen, M. (1977). Valvonta kirvojen paprikat, krysanteemit ja ruusut pienissä kasvihuoneissa käyttäen leppäkerttuja Coccinella septempunctata ja Adalia bipunctata (Col., Coccinellidae). Annales Agriculturae Fenniae 16, 117-131.
• Hickman, J. M. & Wratten, S. D. (1996). Phelia tanacetifolia-liuskojen käyttö kirvojen biologisen torjunnan tehostamiseksi leijukärpäsen toukkien avulla viljapelloilla. Journal of Economic Entomology 108 (5), 832-840. Abstrakti
• Joshi, S. et al. (2014). Wahlgreniella nervata (”Hemiptera: Aphididae”) on Intiassa elävä ruusujen Uusi tuholainen. Florida Entomologist 97 (1), 162-167. Koko teksti
• Markkula, M. et al. (1979). Aphid midge Aphidoletes aphidimyza (Diptera, Cecidomyiidae) ja sen käyttö kirvojen biologisessa torjunnassa. Annales Entomologici Fennici 45(4), 89-98. Abstrakti
• Natskova, V. (1973). Loisten ja saalistavien hyönteisten vaikutus ruusukirvaan Macrosiphum rosae L. (Homoptera, Aphididae). Gradinarska i Lozarska Nauka 10 (8), 115-122. Abstract
• Sadeghi, H. & Gilbert, F. (2000). Oviposition preferences of kirfidophagous hoverflies. Ekologinen Entomologia 25(1), 91-100. Abstrakti
• Snyder, W. E. et al. (2004). Leppäkerttukuoriainen Harmonia axyridis ja kasvihuoneen ruusuilla elävä Parasitoidi Aphelinus asychis täydentävät kirvojen biokontrollia. Biologinen Torjunta 30(2), 229-235.
• Waterhouse, D. F. & Sands, D. P. A. (2001). Niveljalkaisten klassinen biologinen torjunta Australiassa. CSIRO Entomology Canberra 2001. Koko teksti