monikeskustutkimus suunniteltiin arvioimaan hydroksitsiinin tehoa potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (Gad). Satakolmenkymmentä kolme potilasta, joilla oli Gad (DSM III-R-kriteerien mukaan 6 kuukautta kestäneet kriteerit), otettiin satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun hydroksitsiiniin (50 mg/vrk) verrattuna lumelääkkeeseen 4 viikon tutkimusjakson aikana. Ensimmäisen viikon loppuun mennessä ahdistuneisuuspisteiden lasku oli merkitsevä hydroksitsiiniryhmässä lumelääkkeeseen verrattuna (kaikkien ahdistuneisuuden luokituskriteerien osalta). Hydroksitsiinin tilastollinen paremmuus säilyi 4 viikkoa kestäneen tutkimusjakson loppuun asti ja jatkui lisäarvioissa viikon kuluttua aktiivisen hoidon äkillisestä lopettamisesta. Toleranssiarvio osoitti, että haittavaikutuksia raportoitiin 52%: lla hydroksitsiiniryhmässä ja 35%: lla lumelääkeryhmässä. Yleisimpiä haittavaikutuksia olivat uneliaisuus (28% vs 14% lumelääkkeellä), painonnousu (12% vs 10%), suun kuivuminen (14% vs 5%), keskittymiskyvyn menetys (9% vs 8%) ja unettomuus (9% vs 6%). Hydroksitsiiniryhmän uneliaisuus ilmeni ensimmäisen viikon aikana ja hävisi vähitellen myöhemmin hoidon aikana. Tulimme siihen tulokseen, että Hydroksitsiini annoksella 50 mg/vrk tuottaa tilastollisesti ja kliinisesti merkitsevän anksiolyyttisen vaikutuksen, joka alkaa ensimmäisen hoitoviikon aikana ja säilyy koko 4 viikon jakson ajan ja sen jälkeen, kun hoito on äkillisesti lopetettu ilman ahdistuneisuuden rebound-tai vieroitusoireita. Hydroksitsiinin yleisin sivuvaikutus on ohimenevä uneliaisuus.