Más información sobre Campylobacter, que incluye:
- Información clínica detallada
- La definición de caso de 2015
- Cambios en la notificación nacional
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- ¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
- ¿Cuáles son los síntomas del EGB?
- ¿Qué causa el EGB?
- ¿Qué tan común es el EGB?
- ¿Quién está en riesgo de desarrollar EGB?
- ¿Se producen brotes de EGB?
- ¿Cómo se trata el EGB?
- ¿Cómo puedo obtener más información sobre el EGB, incluido el diagnóstico y el tratamiento?
¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
El síndrome de Guillain-Barré (Ghee-YAN Bah-RAY) es un trastorno autoinmune poco frecuente en el que el propio sistema inmunitario de una persona daña los nervios, causando debilidad muscular y, a veces, parálisis. El EGB puede causar síntomas que duran de unas pocas semanas a varios años. La mayoría de las personas se recupera por completo, pero algunas tienen daño permanente a los nervios. Algunas personas han muerto de EGB.
¿Cuáles son los síntomas del EGB?
Las personas con EGB suelen experimentar por primera vez debilidad u sensaciones de hormigueo en ambas piernas. Muchas veces, esto se extiende a los brazos y la parte superior del cuerpo. Los síntomas pueden aumentar hasta que algunos músculos no se puedan usar en absoluto y, en casos graves, la persona puede quedar paralizada. Los síntomas pueden progresar a lo largo de horas, días o semanas, y la debilidad típicamente alcanza su punto máximo en las primeras dos semanas después de que aparecen los síntomas. La recuperación puede tardar tan solo unas pocas semanas o unos pocos años.
¿Qué causa el EGB?
Se sabe que varias cosas activan GB. Aproximadamente dos tercios de las personas con EGB tuvieron diarrea o una enfermedad respiratoria varias semanas antes de presentar los síntomas. La infección por Campylobacter jejuni, que causa diarrea, es uno de los factores de riesgo más comunes de EGB. Las personas también pueden desarrollar EGB después de otras infecciones, como la gripe, el citomegalovirus, el virus de Epstein Barr y el virus del Zika. En muy raras ocasiones, las personas han desarrollado EGB en los días o semanas posteriores a recibir ciertas vacunas.
Aproximadamente 1 de cada 1000 enfermedades de Campylobacter reportadas conduce a EGB. Se cree que hasta el 40% de los casos de EGB en los Estados Unidos son provocados por la infección por Campylobacter.
¿Qué tan común es el EGB?
El EGB es poco frecuente y afecta solo a aproximadamente 1 de cada 100.000 personas. Se estima que entre 3,000 y 6,000 personas desarrollan EGB cada año en los Estados Unidos.
¿Quién está en riesgo de desarrollar EGB?
Cualquier persona puede desarrollar EGB; sin embargo, en los Estados Unidos, es más común en hombres y adultos mayores de 50 años.
¿Se producen brotes de EGB?
El EGB no es contagioso. Sin embargo, los brotes de gérmenes asociados con el EGB, incluido el Campylobacter, pueden llevar a grupos de personas con EGB. Obtenga información sobre un brote de EGB que se extendió por una frontera internacional > icono externo
¿Cómo se trata el EGB?
Los tratamientos comunes incluyen intercambio de plasma (un procedimiento que extrae y reemplaza la parte líquida de la sangre) y terapia de inmunoglobulina de dosis altas (una infusión de anticuerpos).
¿Cómo puedo obtener más información sobre el EGB, incluido el diagnóstico y el tratamiento?
Más información sobre el EGB:
- Hable con su médico o proveedor de atención médica
- Lea la hoja Informativa Guillain-Barré del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares Icono externo