¿Qué es la miocardiopatía?

Cualquier trastorno que afecte al músculo cardíaco se denomina miocardiopatía. La miocardiopatía hace que el corazón pierda su capacidad de bombear bien la sangre. En algunos casos, el ritmo cardíaco también se altera. Esto lleva a arritmias (latidos cardíacos irregulares). Hay muchas causas de miocardiopatía, incluyendo:

• el abuso de Alcohol

• la presión arterial Alta

• enfermedad de la arteria Coronaria

• las infecciones Virales

• Ciertos medicamentos

a Menudo, la causa exacta de la enfermedad del músculo nunca se encuentra.

¿En qué se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos cardíacos?

La miocardiopatía difiere de muchos de los otros trastornos del corazón de varias maneras, entre ellas:

• La miocardiopatía puede ocurrir en personas jóvenes.

• La enfermedad tiende a ser progresiva. A veces empeora con bastante rapidez.

• Puede estar asociado con enfermedades que afectan a otros órganos, así como al corazón.

• La miocardiopatía dilatada es una de las principales causas de un trasplante de corazón.

• A menudo es el resultado de cambios graduales de la estructura cardíaca a lo largo del tiempo

¿Qué causa la miocardiopatía?

Las infecciones virales en el corazón son una causa importante de miocardiopatía. En algunos casos, otra enfermedad o su tratamiento causa miocardiopatía. Esto puede incluir enfermedades cardíacas congénitas complejas (presentes al nacer), deficiencias nutricionales, ritmos cardíacos rápidos e incontrolables o ciertos tipos de quimioterapia para el cáncer. A veces, la miocardiopatía puede estar relacionada con un defecto genético. Otras veces, se desconoce la causa. Por lo general, hay tres tipos de miocardiopatía que afectan a los adultos. Ellos son:

• la miocardiopatía Hipertrófica

• la miocardiopatía Dilatada

• la miocardiopatía Restrictiva

¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?

La miocardiopatía hipertrófica ocurre cuando el músculo del ventrículo izquierdo se engrosa. Esto puede bloquear el flujo sanguíneo al resto del cuerpo. La miocardiopatía hipertrófica puede afectar a la válvula mitral del corazón, haciendo que la sangre se escape hacia atrás a través de la válvula.

• Esta es una enfermedad rara y en la mayoría de los casos es hereditaria.

• Puede afectar a hombres y mujeres de todas las edades. Los síntomas pueden aparecer en la infancia o en la edad adulta.

• Los síntomas incluyen dificultad para respirar al hacer esfuerzo, mareos, desmayos y dolor en el pecho (angina).

• Algunas personas tienen arritmias, que pueden llevar a la muerte súbita.

¿Qué es la miocardiopatía dilatada?

La miocardiopatía dilatada es la forma más frecuente de miocardiopatía. La cavidad del corazón está agrandada y estirada, comprometiendo la capacidad del corazón para bombear normalmente y relajarse apropiadamente:

• Esto ocurre con mayor frecuencia en adultos de 20 a 60 años. Es más común en hombres que en mujeres, pero se ha diagnosticado en personas de todas las edades, incluidos los niños.

• La mayoría de las personas eventualmente desarrollan insuficiencia cardíaca.

• La miocardiopatía dilatada puede ser causada por el consumo excesivo de alcohol crónico y las deficiencias nutricionales asociadas al alcoholismo.

• a veces ocurre como una complicación del embarazo y el parto.

• Otras posibles causas incluyen: abuso de alcohol, infecciones y drogas ilícitas. En raras ocasiones, se hereda. A veces, los medicamentos que se usan para tratar una afección médica diferente pueden dañar el corazón y causar miocardiopatía dilatada. Sin embargo, en la mayoría de los casos, nunca se encuentra una causa específica.

¿Qué es la miocardiopatía restrictiva?

La miocardiopatía restrictiva ocurre cuando el músculo cardíaco se vuelve rígido y no puede llenarse de sangre adecuadamente. Es el tipo menos común de miocardiopatía en los Estados Unidos.

• A menudo se produce debido a un problema subyacente, como amiloidosis, hemocromatosis, esclerodermia o sarcoidosis.

• La miocardiopatía restrictiva no parece ser hereditaria, pero algunas de las enfermedades que conducen a la afección son hereditarias.

• Los síntomas pueden incluir fatiga, hinchazón de brazos y piernas y dificultad para respirar al hacer esfuerzo.

¿Qué es la displasia arritmogénica del ventrículo derecho?

La ARVD es un tipo raro de miocardiopatía que se produce si el tejido muscular del ventrículo derecho muere y es reemplazado por tejido adiposo o cicatricial:

• Este proceso altera el sistema eléctrico del corazón, causando arritmias.

• Generalmente afecta a adolescentes y adultos jóvenes.

• Los síntomas incluyen palpitaciones cardíacas y desmayos después de la actividad física.

• puede causar un paro cardíaco repentino en los atletas jóvenes.

• Se puede requerir la implantación de un dispositivo para evitar la muerte de una arritmia