Los médicos suelen utilizar las tasas de supervivencia como una forma estándar de analizar el pronóstico (pronóstico) de una persona. Estos números le indican qué parte de las personas en una situación similar (por ejemplo, con el mismo tipo y estadio de cáncer) aún están vivas una cierta cantidad de tiempo después de que se les diagnosticó. No pueden decirle exactamente lo que sucederá con cualquier persona, pero pueden ayudarlo a comprender mejor qué tan probable es que el tratamiento tenga éxito. A algunas personas les resultan útiles las tasas de supervivencia, pero a otras puede que no.
¿Qué es una tasa de supervivencia?
Las estadísticas sobre el pronóstico de un determinado tipo y estadio de cáncer a menudo se dan como tasas de supervivencia. La tasa de supervivencia es el porcentaje de personas que viven al menos una cierta cantidad de tiempo (generalmente 5 años) después de recibir el diagnóstico de cáncer. Por ejemplo, una tasa de supervivencia a 5 años del 70% significa que se estima que 70 de cada 100 personas que tienen ese cáncer siguen vivas 5 años después del diagnóstico. Por supuesto, muchas personas viven mucho más de 5 años (y muchas se curan).
Pero recuerde, las tasas de supervivencia son estimaciones, y no pueden predecir lo que sucederá en el caso de cualquier persona. La perspectiva de cada persona puede variar en función de una serie de factores específicos para ella. Su equipo de atención del cáncer puede decirle cómo pueden aplicarse los números a continuación, ya que están familiarizados con su situación particular (de su hijo).
Tasas de supervivencia del rabdomiosarcoma
Para una persona con RMS, el grupo de riesgo es importante para estimar su pronóstico. Pero otros factores también pueden afectar el pronóstico de una persona, como su edad y la respuesta del cáncer al tratamiento. Por ejemplo, la supervivencia general a 5 años para los niños con RMS es de aproximadamente 70%, mientras que la supervivencia en adultos es menor.
Aquí hay estadísticas generales de supervivencia basadas en grupos de riesgo. Estos números provienen de ensayos clínicos anteriores que trataron a niños con RMS.
Grupo de riesgo bajo
En general, la tasa de supervivencia de los niños del grupo de riesgo bajo oscila entre aproximadamente 70% y más de 90%. La tasa varía según la ubicación del tumor, el estadio y otros factores. La mayoría de estos niños se curarán.
Grupo de riesgo intermedio
Para aquellos en el grupo de riesgo intermedio, las tasas de supervivencia varían de aproximadamente 50 a aproximadamente 70%. La tasa varía según la ubicación del tumor, el estadio y la edad del niño. (Los niños de 1 a 9 años tienden a tener un mejor rendimiento que los niños mayores o más pequeños.)
Grupo de alto riesgo
La tasa de supervivencia en este grupo es generalmente de alrededor de 20 a 30%. De nuevo, es importante tener en cuenta que otros factores, como la edad del paciente y la ubicación y el tipo de tumor, pueden afectar estos números. Por ejemplo, los niños con rabdomiosarcoma embrionario (ERMS) y diseminación limitada (a solo 1 o 2 sitios distantes) tienen una tasa de supervivencia a 5 años más alta. Además, los niños de 1 a 9 años de edad tienden a tener un mejor pronóstico que los pacientes más jóvenes o mayores.