Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 5 de octubre de 2020.
se Aplica a las siguientes fortalezas: 12.5 mg, 25 mg, 25 mg/mL, 50 mg, 25 mg/5 mL; 50 mg/mL; 6.25 mg/5 mL; 25 mg/25 mL de NaCl 0.9%
- Dosis Usual para Adultos para:
- Dosis Pediátrica Usual para:
- Información adicional sobre la dosis:
- Dosis Habitual para adultos para Reacciones alérgicas
- Dosis Habitual en adultos para Rinitis Alérgica
- Dosis Habitual en adultos para Anafilaxia
- Dosis Habitual en adultos para Urticaria
- Dosis Habitual para Adultos para Sedación Ligera
- Dosis habitual para adultos para Sedación
- Dosis habitual para adultos para el mareo por movimiento
- Dosis Habitual para adultos para Náuseas / Vómitos
- Dosis Habitual para adultos de Coadyuvante de Opiáceos
- Dosis pediátrica habitual para la reacción alérgica
- Dosis pediátrica habitual para el mareo por movimiento
- Dosis pediátrica habitual para Náuseas/Vómitos
- Dosis Pediátrica Habitual para Sedación ligera
- Dosis pediátrica habitual para Sedación
- Ajustes renales de dosis
- Ajustes Hepáticos de dosis
- Ajustes de dosis
- Precauciones
- Diálisis
- Otros comentarios
- Preguntas frecuentes
- Más información sobre prometazina
- Consumo de recursos
- recursos
- Guías de tratamiento relacionadas
Dosis Usual para Adultos para:
- Reacción Alérgica
- la Rinitis Alérgica
- Anafilaxia
- Urticaria
- de Luz Sedación
- Sedación
- la Enfermedad de Movimiento
- Náuseas/Vómitos
- Opiáceos Adjunto
Dosis Pediátrica Usual para:
- Reacción alérgica
- Mareo por movimiento
- Náuseas/Vómitos
- Sedación ligera
- Sedación
Información adicional sobre la dosis:
- Ajustes Renales de la dosis
- Ajustes Hepáticos de la dosis
- Precauciones
- Diálisis
- Otros comentarios
Dosis Habitual para adultos para Reacciones alérgicas
Oral o Rectal: 6,25 a 12,5 mg por vía oral o rectal antes de las comidas y a la hora de acostarse, si es necesario, O 25 mg por vía oral o rectal una vez al día a la hora de acostarse
Parenteral: 25 mg IM o IV una vez, y se pueden repetir en 2 horas si es necesario
-Una vez iniciado el tratamiento, la dosis debe reducirse a la cantidad efectiva más pequeña necesaria para controlar los síntomas.-Transfusión menor y / o mejora de las reacciones alérgicas pueden controlarse con dosis de 25 mg.
Usos:
-Conjuntivitis alérgica debida a alérgenos y alimentos inhalantes
-Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
-Dermografismo
-En anafilaxia como complemento de la epinefrina y otras medidas estándar después de que se hayan controlado los síntomas agudos
-Manifestaciones cutáneas alérgicas leves y sin complicaciones de urticaria y angioedema
-Otra afección alérgica sin complicaciones del tipo inmediato cuando la terapia oral es imposible o está contraindicada
-Rinitis alérgica perenne y estacional
-Vasomotor rinitis
Dosis Habitual en adultos para Rinitis Alérgica
Oral o Rectal: 6,25 a 12,5 mg por vía oral o rectal antes de las comidas y a la hora de acostarse, si es necesario, O 25 mg por vía oral o rectal una vez al día a la hora de acostarse
Parenteral: 25 mg por vía im o IV una vez, y puede repetirse dentro de las 2 horas si es necesario
-Una vez que comience el tratamiento, la dosis debe reducirse a la cantidad efectiva más pequeña necesaria para controlar los síntomas.-Transfusión menor y / o mejora de las reacciones alérgicas pueden controlarse con dosis de 25 mg.
Usos:
-Conjuntivitis alérgica debida a alérgenos y alimentos inhalantes
-Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
-Dermografismo
-En anafilaxia como complemento de la epinefrina y otras medidas estándar después de que se hayan controlado los síntomas agudos
-Manifestaciones cutáneas alérgicas leves y sin complicaciones de urticaria y angioedema
-Otra afección alérgica sin complicaciones del tipo inmediato cuando la terapia oral es imposible o está contraindicada
-Rinitis alérgica perenne y estacional
-Vasomotor rinitis
Dosis Habitual en adultos para Anafilaxia
Oral o Rectal: 6.25 a 12,5 mg por vía oral o rectal antes de las comidas y a la hora de acostarse, si es necesario, O 25 mg por vía oral o rectal una vez al día a la hora de acostarse
Parenteral: 25 mg por vía im o IV una vez, y puede repetirse dentro de las 2 horas si es necesario
-Una vez que comience el tratamiento, la dosis debe reducirse a la cantidad efectiva más pequeña necesaria para controlar los síntomas.-Transfusión menor y / o mejora de las reacciones alérgicas pueden controlarse con dosis de 25 mg.
Usos:
-Conjuntivitis alérgica debida a alérgenos y alimentos inhalantes
-Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
-Dermografismo
-En anafilaxia como complemento de la epinefrina y otras medidas estándar después de que se hayan controlado los síntomas agudos
-Manifestaciones cutáneas alérgicas leves y sin complicaciones de urticaria y angioedema
-Otra afección alérgica sin complicaciones del tipo inmediato cuando la terapia oral es imposible o está contraindicada
-Rinitis alérgica perenne y estacional
-Vasomotor rinitis
Dosis Habitual en adultos para Urticaria
Oral o Rectal: 6.25 a 12,5 mg por vía oral o rectal antes de las comidas y a la hora de acostarse, si es necesario, O 25 mg por vía oral o rectal una vez al día a la hora de acostarse
Parenteral: 25 mg por vía im o IV una vez, y puede repetirse dentro de las 2 horas si es necesario
-Una vez que comience el tratamiento, la dosis debe reducirse a la cantidad efectiva más pequeña necesaria para controlar los síntomas.-Transfusión menor y / o mejora de las reacciones alérgicas pueden controlarse con dosis de 25 mg.
Usos:
-Conjuntivitis alérgica debida a alérgenos y alimentos inhalantes
-Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
-Dermografismo
-En anafilaxia como complemento de la epinefrina y otras medidas estándar después de que se hayan controlado los síntomas agudos
-Manifestaciones cutáneas alérgicas leves y sin complicaciones de urticaria y angioedema
-Otra afección alérgica sin complicaciones del tipo inmediato cuando la terapia oral es imposible o está contraindicada
-Rinitis alérgica perenne y estacional
-Vasomotor rinitis
Dosis Habitual para Adultos para Sedación Ligera
Oral o Rectal: 25 a 50 mg por vía oral o rectal una vez
Parenteral:
-Etapas tempranas del parto: 50 mg por vía im o IV una vez
-Sedación nocturna: 25 a 50 mg por vía IM o IV una vez
-Se pueden usar formulaciones orales y rectales para sedación nocturna, prequirúrgica u obstétrica.
– Se pueden administrar dosis sedantes la noche anterior a la cirugía.
– Las dosis preoperatorias deben administrarse con dosis apropiadas de un analgésico/hipnótico y un agente similar a la atropina.
Usos:
-Para sedación y alivio de la aprehensión y para producir un sueño ligero del que el paciente pueda despertarse fácilmente
-Sedación preoperatoria, postoperatoria y obstétrica (durante el parto)
Dosis habitual para adultos para Sedación
Oral o Rectal: 25 a 50 mg por vía oral o rectal una vez
Parenteral:
-Etapas tempranas del parto: 50 mg IM o IV una vez
-Sedación nocturna: 25 a 50 mg IM o IV una vez
-Se pueden usar formulaciones orales y rectales para sedación nocturna, prequirúrgica u obstétrica.
– Se pueden administrar dosis sedantes la noche anterior a la cirugía.
– Las dosis preoperatorias deben administrarse con dosis apropiadas de un analgésico/hipnótico y un agente similar a la atropina.
Usos:
-Para sedación y alivio de la aprehensión y para producir un sueño ligero del que el paciente pueda despertarse fácilmente
-Sedación preoperatoria, postoperatoria y obstétrica (durante el parto)
Dosis habitual para adultos para el mareo por movimiento
Tratamiento:
-Oral y Rectal: 25 mg por vía oral o rectal una vez, luego 12,5 a 25 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario
-Parenteral: 12,5 a 25 mg por vía im o IV cada 4 horas según sea necesario
Profilaxis:
-Día inicial: 25 mg por vía oral o rectal 30 a 60 minutos antes del viaje, luego de 8 a 12 horas según sea necesario
-Días sucesivos de viaje: 25 mg por vía oral o rectal al levantarse, con la dosis repetida antes de la cena
Comentario:
-Se prefieren formulaciones orales; sin embargo, se pueden administrar formulaciones rectales o parenterales si no se toleran formulaciones orales.
Uso:
– Tratamiento activo y profiláctico del mareo por movimiento
Dosis Habitual para adultos para Náuseas / Vómitos
Tratamiento: 12,5 a 25 mg IM, IV, oral o rectal cada 4 horas según sea necesario
Profilaxis:
-Oral y Rectal: 25 mg por vía oral cada 4 a 6 horas, según sea necesario
-Se pueden utilizar formulaciones parenterales o rectales cuando los pacientes no pueden tolerar formulaciones orales.
– Se pueden usar dosis profilácticas para prevenir las náuseas y los vómitos durante la cirugía y el período postoperatorio.
Usos:
– Prevención y control de náuseas y vómitos asociados con ciertos tipos de anestesia y cirugía
– Terapia antiemética en pacientes postoperatorios
Dosis Habitual para adultos de Coadyuvante de Opiáceos
Parenteral:
Uso pre o postoperatorio: 25 a 50 mg IM o IV una vez
Trabajo de parto establecido: 25 a 75 mg IM o IV, repetidos hasta 2 veces en intervalos de 4 horas
– Dosis máxima: 100 mg cada 24 horas
-La dosis parenteral promedio administrada durante el parto establecido es de 50 mg.
– Las dosis preoperatorias deben administrarse con dosis apropiadas de un analgésico/hipnótico y un agente similar a la atropina.
Usos:
-Administración INTRAVENOSA como complemento de la anestesia o analgesia con cantidades reducidas de meperidina o de otros analgésicos narcóticos en situaciones quirúrgicas especiales (p. ej. Tratamiento adyuvante a meperidina u otros analgésicos para el control del dolor postoperatorio
Dosis pediátrica habitual para la reacción alérgica
a partir de 2 años de edad:
Oral o Rectal: 6,25 a 12,5 mg por vía oral o rectal antes de las comidas y a la hora de acostarse , según sea necesario, O 25 mg por vía oral o rectal una vez al día a la hora de acostarse
Parenteral: 12,5 mg por vía IM o IV una vez, y repetido en el plazo de 2 horas si es necesario
-Una vez iniciado el tratamiento, la dosis debe reducirse a la menor cantidad efectiva necesaria para controlar los síntomas.-Transfusión menor y / o mejora de las reacciones alérgicas pueden controlarse con dosis de 12,5 mg.
Usos:
-Rinitis alérgica perenne y estacional
-Rinitis vasomotora
-Conjuntivitis alérgica debida a alérgenos y alimentos inhalantes
-Manifestaciones cutáneas alérgicas leves y sin complicaciones de urticaria y angioedema
-Mejora de las reacciones alérgicas a la sangre o al plasma
-Dermografismo
-Terapia adyuvante a la epinefrina y otras medidas estándar para reacciones anafilácticas, después de que se hayan controlado las manifestaciones agudas
Dosis pediátrica habitual para el mareo por movimiento
2 años y mayores:
Tratamiento:
-Parenteral: 6,25 a 12.5 mg IM o IV cada 4 horas al día
Tratamiento y prevención:
-Oral y Rectal: 12,5 a 25 mg por vía oral o rectal 2 veces al día
-La dosis inicial debe administrarse de 30 a 60 minutos antes del viaje previsto, y puede repetirse de 8 a 12 horas según sea necesario.
– Las dosis posteriores en los días siguientes del viaje deben administrarse al levantarse y de nuevo antes de la cena.
Uso:
– Tratamiento activo y profiláctico del mareo por movimiento
Dosis pediátrica habitual para Náuseas/Vómitos
A partir de 2 años:
Tratamiento:
Oral o Rectal: 1.1 mg / kg por vía oral o rectal cada 4 a 6 horas, según sea necesario
-Dosis máxima: 25 mg
Parenteral: 6,25 a 12,5 mg por vía im o IV cada 4 horas, según sea necesario
Profilaxis: Hasta 25 mg por vía oral o rectal cada 4 a 6 horas, según sea necesario
– Este medicamento no debe usarse para tratar náuseas y vómitos de etiología desconocida.
– Las dosis deben ajustarse a la edad y gravedad del paciente.
Usos:
-Prevención y control de náuseas y vómitos asociados con ciertos tipos de anestesia y cirugía
-Terapia antiemética en pacientes postoperatorios
Dosis Pediátrica Habitual para Sedación ligera
2 años y mayores:
Medicación preoperatoria: 1,1 mg/kg por vía im, IV, oral o rectal una vez
-Dosis máxima: Hasta 25 mg
Sedación y/o uso concomitante con analgésicos: 12,5 a 25 mg por vía IM, IV, oral o rectal una vez
se pueden administrar dosis sedantes la noche anterior a la cirugía.
– Las dosis preoperatorias deben administrarse con dosis apropiadas de un analgésico/hipnótico y un agente similar a la atropina.
Usos:
-Sedación preoperatoria, postoperatoria u obstétrica
-Alivio de la aprehensión y producción de sueño ligero del que el paciente puede despertarse fácilmente
Dosis pediátrica habitual para Sedación
A partir de 2 años:
Medicación preoperatoria: 1,1 mg/kg IM, IV, oral o rectal una vez
-Dosis máxima: Hasta 25 mg
Sedación y/o uso concomitante con analgésicos: 12.5 a 25 mg por vía IM, IV, oral o rectal una vez
– Se pueden administrar dosis sedantes la noche antes de la cirugía.
– Las dosis preoperatorias deben administrarse con dosis apropiadas de un analgésico/hipnótico y un agente similar a la atropina.
Usos:
-Sedación preoperatoria, postoperatoria o obstétrica
– Alivio de la aprehensión y producción de sueño ligero del que el paciente puede despertarse fácilmente
Ajustes renales de dosis
Datos no disponibles
Ajustes Hepáticos de dosis
Utilizar con precaución.
Ajustes de dosis
A partir de 65 años: A los pacientes de edad avanzada se les deben administrar dosis iniciales más bajas y se les debe vigilar estrechamente la aparición de reacciones adversas.
Precauciones
ADVERTENCIAS EN CAJA DE EE. UU.:
-DEPRESIÓN RESPIRATORIA (PACIENTES PEDIÁTRICOS): Este medicamento no debe usarse en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad debido al potencial de depresión respiratoria mortal. Se han notificado casos post-comercialización de depresión respiratoria, incluyendo muertes, con el uso de este medicamento en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad. Una amplia gama de dosis basadas en el peso ha dado lugar a depresión respiratoria en estos pacientes. Se debe tener precaución cuando se administren formulaciones parenterales en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores; se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja de formulaciones orales y evitar la administración concomitante de otros fármacos con efectos depresores respiratorios en esta población de pacientes.LESIÓN TISULAR GRAVE, INCLUIDA LA GANGRENA: Las formulaciones parenterales pueden causar irritación química grave y daños en los tejidos, independientemente de la vía de administración. La irritación y el daño pueden resultar de extravasación perivascular, inyección intrarterial no intencional e infiltración intraneuronal / perineuronal. Las reacciones adversas incluyen ardor, dolor, tromboflebitis, necrosis tisular y gangrena. En algunos casos, se ha requerido una intervención quirúrgica, que incluye fasciotomía, injerto de piel y/o amputación. La vía de administración preferida es la inyección intramuscular profunda. Está contraindicada la administración subcutánea.No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 2 años.Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.
Diálisis
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Otros comentarios
Consejo de administración:
-Antes de la administración, se debe inspeccionar la solución inyectable en busca de partículas y decoloración. Está contraindicada la administración subcutánea.
– IV: El tratamiento debe inyectarse en una vena grande, evitando sitios en la mano / muñeca si es posible. Este medicamento debe administrarse a una velocidad no superior a 25 mg / min.Solución oral: La solución oral debe medirse con un dispositivo de medición preciso para reducir el riesgo de sobredosis. Es posible que las cucharillas de café domésticas no sean un dispositivo de medición preciso.Requisitos de almacenamiento:Formulaciones parenterales: Almacene las ampollas en la caja hasta que estén listas para usar.Supositorios: Mantener refrigerado.Comprimidos: Proteger de la luz.Técnicas de reconstitución/preparación:
-Las formulaciones intravenosas deben diluirse a una concentración de 25 mg/ml o menos.General:Las formulaciones parenterales de este medicamento pueden causar irritación química severa y daño tisular, independientemente de la ruta.Supervisión:
-Sedación excesiva
– Frecuencia respiratoria, especialmente en pacientes pediátricos
-Reacciones localizadas en el lugar de inyección
Consejo para el paciente:
– Se debe indicar a los pacientes que notifiquen cualquier movimiento muscular involuntario.-Los pacientes que reciben formulaciones parenterales deben notificar dolor o ardor persistente/que empeora en el lugar de la inyección.
– Se debe aconsejar a los pacientes que eviten la exposición prolongada al sol durante el tratamiento.
-Informe a los pacientes que este medicamento puede causar somnolencia, y deben evitar conducir u operar maquinaria hasta que se vean todos los efectos del medicamento.
Preguntas frecuentes
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