Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 22 de julio de 2020.

Usual para Adultos Dosis para la Infección Intraabdominal

3.375 g IV cada 6 horas
duración Habitual de la terapia: de 7 a 10 días
Usos: Para el tratamiento de apendicitis (complicada por ruptura o absceso) y peritonitis debido a aislados productores de beta-lactamasa de Escherichia coli o miembros del grupo Bacteroides fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron o B vulgatus) Recomendaciones de la Sociedad de Infecciones Quirúrgicas (SIS) y de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA): 3.375 g IV cada 6 horas 3,375 g IV cada 4 horas o 4.5 g IV cada 6 horas

-Recomendado como régimen IV inicial para el tratamiento empírico de infecciones intrabdominales complicadas
-Se puede usar para el tratamiento empírico inicial de infecciones intrabdominales complicadas extrabiliar adquiridas en la comunidad de alto riesgo/gravedad (por ejemplo, trastornos fisiológicos graves, edad avanzada, estado inmunocomprometido)
-Recomendado para infecciones intraabdominales asociadas a la atención médica, dependiendo de los estudios microbiológicos locales
-Se puede usar para el tratamiento empírico inicial de:-gravedad colecistitis aguda adquirida en la comunidad; colangitis aguda después de anastomosis bilioentérica (de cualquier gravedad); infección biliar asociada a la asistencia sanitaria (de cualquier gravedad)
-Se puede recomendar la administración conjunta con otros fármacos.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.Recomendaciones de la Sociedad Internacional de Diálisis Peritoneal (ISPD):
Continuo (todos los intercambios):
– Dosis de carga: 4 g (componente de piperacilina) intraperitoneal
– Dosis de mantenimiento: 1 g (componente de piperacilina) intraperitoneal

-Cuando se sospecha una causa quirúrgica de peritonitis relacionada con la diálisis peritoneal (DP), este medicamento se puede considerar como monoterapia.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Habitual para adultos para Peritonitis

3,375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: de 7 a 10 días
Usos: Para el tratamiento de apendicitis (complicada por ruptura o absceso) y peritonitis debido a aislados productores de beta-lactamasa de Escherichia coli o miembros del grupo Bacteroides fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron o B vulgatus) Recomendaciones de la Sociedad de Infecciones Quirúrgicas (SIS) y de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA): 3.375 g IV cada 6 horas 3,375 g IV cada 4 horas o 4.5 g IV cada 6 horas

-Recomendado como régimen IV inicial para el tratamiento empírico de infecciones intrabdominales complicadas
-Se puede usar para el tratamiento empírico inicial de infecciones intrabdominales complicadas extrabiliar adquiridas en la comunidad de alto riesgo/gravedad (por ejemplo, trastornos fisiológicos graves, edad avanzada, estado inmunocomprometido)
-Recomendado para infecciones intraabdominales asociadas a la atención médica, dependiendo de los estudios microbiológicos locales
-Se puede usar para el tratamiento empírico inicial de:-gravedad colecistitis aguda adquirida en la comunidad; colangitis aguda después de anastomosis bilioentérica (de cualquier gravedad); infección biliar asociada a la asistencia sanitaria (de cualquier gravedad)
-Se puede recomendar la administración conjunta con otros fármacos.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.Recomendaciones de la Sociedad Internacional de Diálisis Peritoneal (ISPD):
Continuo (todos los intercambios):
– Dosis de carga: 4 g (componente de piperacilina) intraperitoneal
– Dosis de mantenimiento: 1 g (componente de piperacilina) intraperitoneal

-Cuando se sospecha una causa quirúrgica de peritonitis relacionada con la diálisis peritoneal (DP), este medicamento se puede considerar como monoterapia.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Habitual para adultos para Apendicitis

3,375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: de 7 a 10 días
Usos: Para el tratamiento de apendicitis (complicada por ruptura o absceso) y peritonitis debido a aislados productores de beta-lactamasa de Escherichia coli o miembros del grupo Bacteroides fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron o B vulgatus) Recomendaciones de la Sociedad de Infecciones Quirúrgicas (SIS) y de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA): 3.375 g IV cada 6 horas 3,375 g IV cada 4 horas o 4.5 g IV cada 6 horas

-Recomendado como régimen IV inicial para el tratamiento empírico de infecciones intrabdominales complicadas
-Se puede usar para el tratamiento empírico inicial de infecciones intrabdominales complicadas extrabiliar adquiridas en la comunidad de alto riesgo/gravedad (por ejemplo, trastornos fisiológicos graves, edad avanzada, estado inmunocomprometido)
-Recomendado para infecciones intraabdominales asociadas a la atención médica, dependiendo de los estudios microbiológicos locales
-Se puede usar para el tratamiento empírico inicial de:-gravedad colecistitis aguda adquirida en la comunidad; colangitis aguda después de anastomosis bilioentérica (de cualquier gravedad); infección biliar asociada a la asistencia sanitaria (de cualquier gravedad)
-Se puede recomendar la administración conjunta con otros fármacos.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.Recomendaciones de la Sociedad Internacional de Diálisis Peritoneal (ISPD):
Continuo (todos los intercambios):
– Dosis de carga: 4 g (componente de piperacilina) intraperitoneal
– Dosis de mantenimiento: 1 g (componente de piperacilina) intraperitoneal

-Cuando se sospecha una causa quirúrgica de peritonitis relacionada con la diálisis peritoneal (DP), este medicamento se puede considerar como monoterapia.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Habitual en adultos para Neumonía Nosocomial

4,5 g IV cada 6 horas
Duración del tratamiento: de 7 a 14 días

-La neumonía nosocomial debida a P aeruginosa debe tratarse en combinación con un aminoglucósido.
– – – La terapia presuntiva inicial debe comenzar con este medicamento más un aminoglucósido.
– – – Se debe continuar el tratamiento con aminoglucósidos si se aísla P aeruginosa.Uso: Para el tratamiento de neumonía nosocomial de moderada a grave debido a aislados productores de beta-lactamasa de Staphylococcus aureus y por Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae y P aeruginosa susceptibles a piperacilina-tazobactam Recomendaciones de IDSA y American Thoracic Society: 4,5 g IV cada 6 horas de duración de la terapia: 7 días

-Recomendado como régimen de tratamiento empírico para la neumonía asociada a ventilación mecánica con sospecha clínica en unidades en las que dicha cobertura sea adecuada
-Recomendado como tratamiento empírico inicial para la neumonía adquirida en el hospital (neumonía no asociada a ventilación mecánica)
-Se deben consultar las directrices actuales para obtener información adicional.

Dosis Habitual para adultos para Infecciones de Piel o Tejidos blandos

3,375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: 7 a 10 días
Uso: Para el tratamiento de infecciones de la piel y de la estructura de la piel no complicadas y complicadas (incluyendo celulitis, abscesos cutáneos, infecciones de pie isquémico/diabético) debido a aislados de S aureus productores de beta-lactamasa Recomendaciones de IDSA:
-Infección en el sitio quirúrgico incisional: 3,375 g IV cada 6 horas o 4,5 g IV cada 8 horas
-Infecciones necrotizantes de la piel, la fascia y el músculo: 3,375 g IV cada 6 a 8 horas
-Infección después de la mordedura de un animal: 3.375 g IV cada 6 a 8 horas

-Recomendado como régimen de un solo medicamento para el tratamiento de infecciones del sitio quirúrgico incisional después de cirugía intestinal o del tracto genitourinario
-Con vancomicina, recomendado como régimen preferido para el tratamiento de infecciones necrotizantes de la piel, la fascia y el músculo debido a infecciones mixtas
-Infección después de mordeduras de animales: Este medicamento no proporciona cobertura para el aureus resistente a la meticilina (SARM).para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Habitual para Adultos para Infecciones Cutáneas y Estructurales

3.375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: 7 a 10 días
Uso: Para el tratamiento de infecciones de la piel y de la estructura de la piel complicadas y no complicadas (incluyendo celulitis, abscesos cutáneos, infecciones isquémicas/diabéticas del pie) debidas a aislados de S aureus productores de beta-lactamasa
Recomendaciones de IDSA:
-Infección del sitio quirúrgico incisional: 3,375 g IV cada 6 horas o 4,5 g IV cada 8 horas
-Infecciones necrotizantes de la piel, la fascia y músculo: 3,375 g IV cada 6 a 8 horas-Infección después de la mordedura del animal: 3.375 g IV cada 6 a 8 horas

-Recomendado como régimen de un solo medicamento para el tratamiento de infecciones del sitio quirúrgico incisional después de cirugía intestinal o del tracto genitourinario
-Con vancomicina, recomendado como régimen preferido para el tratamiento de infecciones necrotizantes de la piel, la fascia y el músculo debido a infecciones mixtas
-Infección después de mordeduras de animales: Este medicamento no proporciona cobertura para el aureus resistente a la meticilina (SARM).para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Habitual en adultos para la Enfermedad Inflamatoria Pélvica

3.375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: de 7 a 10 días
Uso: Para el tratamiento de la endometritis posparto o enfermedad inflamatoria pélvica debida a aislados de E coli productores de beta-lactamasa

Dosis habitual para adultos para Endometritis

3,375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: de 7 a 10 días
Uso: Para el tratamiento de la endometritis posparto o enfermedad inflamatoria pélvica debida a la producción de beta-lactamasa aislados de E. coli

Dosis habitual en adultos para Neumonía

3,375 g IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: 7 a 10 días
Uso: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad (solo de gravedad moderada) debido a aislados productores de beta-lactamasa de H influenzae

Dosis habitual para adultos para Profilaxis Quirúrgica

Recomendaciones de la Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP), IDSA, SIS y la Sociedad para la Epidemiología de la Atención Médica de América (SHEA):
-Dosis preoperatoria: 3,375 g IV como dosis única
-Intervalo de redosificación (desde el inicio de la dosis preoperatoria): 2 horas

-Recomendado para profilaxis perioperatoria para prevenir infecciones en el sitio quirúrgico en pacientes sometidos a trasplante hepático
– Este medicamento debe iniciarse dentro de los 60 minutos antes de la incisión quirúrgica.
– Por lo general, una sola dosis profiláctica es suficiente; si se continúa con la profilaxis postoperatoria, la duración debe ser inferior a 24 horas.
– Para asegurar niveles adecuados de fármaco en suero y tejidos, puede ser necesaria una readministración si la duración del procedimiento supera el intervalo de redosificación recomendado.
– Puede ser necesario redosificar si se acorta la vida media del medicamento (p. ej., quemaduras extensas) o si el sangrado es prolongado/excesivo durante la cirugía; puede que no sea necesario volver a administrarlo si la semivida del fármaco se prolonga (por ejemplo, disfunción renal).
– Puede recomendarse la administración conjunta con otros agentes.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis habitual para adultos para Pielonefritis

Algunos expertos recomiendan: 3,375 a 4,5 g IV cada 6 a 8 horas
Duración de la terapia: Aproximadamente 14 días

-La dosis y la duración de la terapia dependen de la naturaleza y la gravedad de la infección.
– Una vez que el paciente está estable y es capaz de tolerar los medicamentos orales, la terapia con antibióticos orales puede sustituirse de acuerdo con los datos de sensibilidad microbiológica.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Pediátrica Habitual para Infección Intraabdominal

DOSIS EXPRESADA COMO PIPERACILINA-TAZOBACTAM:
2 a 9 meses: 90 mg/kg IV cada 8 horas
Mayores de 9 meses:
-Hasta 40 kg: 112,5 mg/kg IV cada 8 horas
– Mayores de 40 kg: 3,375 g IV cada 6 horas
DOSIS EXPRESADA COMO PIPERACILINA:
2 a 9 meses: 80 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 8 horas
Mayores de 9 meses:
-Hasta 40 kg: 100 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 8 horas
-Mayores de 40 kg: 3 g (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
Duración habitual de la terapia: 7 a 10 días
Usos: Para el tratamiento de la apendicitis (complicada por ruptura o absceso) y peritonitis debido a aislados de E productores de beta-lactamasa coli o miembros del grupo B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron o B vulgatus)
Recomendaciones de SIS e IDSA: 200 a 300 mg/kg/día (componente de piperacilina) IV en dosis divididas cada 6 a 8 horas
Dosis máxima: 12 g/día (componente de piperacilina)

-Recomendado como régimen IV inicial para el tratamiento de la infección intrabdominal complicada
-Se puede utilizar para el tratamiento empírico inicial de la infección intrabdominal complicada extrabiliar adquirida en la comunidad
-Las dosis deben maximizarse si puede haber absceso intraabdominal no drenado.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Pediátrica Usual de la Peritonitis

la DOSIS EXPRESADA COMO la PIPERACILINA-TAZOBACTAM:
2 a 9 meses: 90 mg/kg IV cada 8 horas
Mayores de 9 meses:
-Hasta 40 kg de peso: 112.5 mg/kg IV cada 8 horas
-Mayor de 40 kg: 3.375 g IV cada 6 horas
DOSIS EXPRESADA COMO la PIPERACILINA:
2 a 9 meses: 80 mg/kg (piperacilina componente) IV cada 8 horas
Mayores de 9 meses:
-Hasta 40 kg: 100 mg/kg (piperacilina componente) IV cada 8 horas
-Mayor de 40 kg: 3 g (piperacilina componente) IV cada 6 horas
Duración Habitual de la Terapia: de 7 a 10 días
Usos: Para el tratamiento de apendicitis (complicada por ruptura o absceso) y peritonitis debido a aislados productores de beta-lactamasa de E coli o miembros del grupo B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron o B vulgatus)
Recomendaciones de SIS e IDSA: 200 a 300 mg/kg/día (componente de piperacilina) IV en dosis divididas cada 6 a 8 horas
Dosis máxima: 12 g / día (componente de piperacilina)

-Recomendado como régimen IV inicial para el tratamiento de la infección intrabdominal complicada
-Se puede utilizar para el tratamiento empírico inicial de la infección intrabdominal complicada extrabiliar adquirida en la comunidad
-Las dosis deben maximizarse si puede haber absceso intraabdominal no drenado.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Pediátrica habitual para Apendicitis

DOSIS EXPRESADA COMO PIPERACILINA-TAZOBACTAM:
2 a 9 meses: 90 mg/kg IV cada 8 horas
Mayores de 9 meses:
– Hasta 40 kg: 112.5 mg/kg IV cada 8 horas
-Mayor de 40 kg: 3.375 g IV cada 6 horas
DOSIS EXPRESADA COMO la PIPERACILINA:
2 a 9 meses: 80 mg/kg (piperacilina componente) IV cada 8 horas
Mayores de 9 meses:
-Hasta 40 kg: 100 mg/kg (piperacilina componente) IV cada 8 horas
-Mayor de 40 kg: 3 g (piperacilina componente) IV cada 6 horas
Duración Habitual de la Terapia: de 7 a 10 días
Usos: Para el tratamiento de apendicitis (complicada por ruptura o absceso) y peritonitis debido a aislados productores de beta-lactamasa de E coli o miembros del grupo B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron o B vulgatus)
Recomendaciones de SIS e IDSA: 200 a 300 mg/kg/día (componente de piperacilina) IV en dosis divididas cada 6 a 8 horas
Dosis máxima: 12 g / día (componente de piperacilina)

-Recomendado como régimen IV inicial para el tratamiento de la infección intrabdominal complicada
-Se puede utilizar para el tratamiento empírico inicial de la infección intrabdominal complicada extrabiliar adquirida en la comunidad
-Las dosis deben maximizarse si puede haber absceso intraabdominal no drenado.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis Pediátrica habitual para Neumonía Nosocomial

DOSIS EXPRESADA COMO PIPERACILINA-TAZOBACTAM:
2 a 9 meses: 90 mg / kg IV cada 6 horas
Mayores de 9 meses:
-Hasta 40 kg: 112.5 mg / kg IV cada 6 horas
-Más de 40 kg: 4,5 g IV cada 6 horas
DOSIS EXPRESADA COMO PIPERACILINA:
2 a 9 meses: 80 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
Más de 9 meses:
-Hasta 40 kg: 100 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
-Más de 40 kg: 4 g (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
Duración de la terapia: 7 a 14 días

-La neumonía nosocomial debida a P aeruginosa debe tratarse en combinación con un aminoglucósido.
– – – Pacientes pediátricos de más de 40 kg: La terapia inicial presunta debe comenzar con este medicamento más un aminoglucósido.
—Pacientes pediátricos de más de 40 kg: Se debe continuar el tratamiento con aminoglucósidos si se aísla P aeruginosa.Uso: Para el tratamiento de la neumonía nosocomial de moderada a grave debido a aislados productores de beta-lactamasa de S aureus y por A baumannii, H influenzae, K pneumoniae y P aeruginosa susceptibles a piperacilina-tazobactam

Dosis pediátrica habitual para Infecciones Bacterianas

Recomendaciones de la Academia Americana de Pediatría:
Neonatos:
-Edad postmenstrual hasta 30 semanas: 100 mg/kg componente de piperacilina) IV cada 8 horas
-Edad postmenstrual de más de 30 semanas: 80 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
1 mes o más: 240 a 300 mg/kg/día (componente de piperacilina) IV dividido en 3 a 4 dosis
-Dosis máxima: 16 g/día (componente de piperacilina)
1 mes o más con fibrosis quística: 400 a 600 mg/kg/día (componente de piperacilina) IV dividido en 6 dosis puede ser apropiado en algunos pacientes
-Dosis máxima: 24 g/día (componente de piperacilina) componente de piperacilina)

-Pacientes de 1 mes o más: Puede ser necesaria una infusión prolongada para infecciones susceptibles dependientes de la dosis.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Dosis pediátrica habitual para Endocarditis

Recomendaciones de la American Heart Association:
Niños y adolescentes: 240 mg/kg/día (componente de piperacilina) IV en dosis divididas cada 8 horas
Dosis máxima: 18 g/día (componente de piperacilina)
Duración de la terapia: Al menos 6 semanas

-Con un aminoglucósido, recomendado como régimen alternativo para el tratamiento de la endocarditis infecciosa debida a bacilos entéricos gramnegativos
-Se deben consultar las directrices actuales para obtener información adicional.

Dosis pediátrica Habitual para Infecciones cutáneas o de Tejidos blandos

Recomendaciones de IDSA:
1 mes o más: 60 a 75 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
Dosis máxima: 3 g / dosis (componente de piperacilina)

-Con vancomicina, recomendado como régimen preferido para el tratamiento de infecciones necrotizantes de la piel, la fascia y el músculo debido a infecciones mixtas
-Se deben consultar las pautas actuales para obtener información adicional.

Dosis Pediátrica Habitual para Infecciones Cutáneas y Estructurales

Recomendaciones de IDSA:
1 mes o más: 60 a 75 mg/kg (componente de piperacilina) IV cada 6 horas
Dosis máxima: 3 g / dosis (componente de piperacilina)

-Con vancomicina, recomendado como régimen preferido para el tratamiento de infecciones necrotizantes de la piel, la fascia y el músculo debido a infecciones mixtas
-Se deben consultar las directrices actuales para obtener información adicional.

Dosis pediátrica habitual para Profilaxis Quirúrgica

Recomendaciones de ASHP, IDSA, SIS y KARITÉ:
Dosis preoperatoria:
-Bebés de 2 a 9 meses: 80 mg / kg (componente de piperacilina) IV como dosis única
– Niños mayores de 9 meses y hasta 40 kg: 100 mg / kg (componente de piperacilina) IV como dosis única
—Dosis máxima: 3 g/dosis (componente de piperacilina)
Intervalo de redosificación (desde el inicio de la dosis preoperatoria): 2 horas

– Recomendado para profilaxis perioperatoria para prevenir infecciones en el sitio quirúrgico en pacientes sometidos a trasplante hepático
– Este medicamento debe iniciarse dentro de los 60 minutos antes de la incisión quirúrgica.
– Por lo general, una sola dosis profiláctica es suficiente; si se continúa con la profilaxis postoperatoria, la duración debe ser inferior a 24 horas.
– Para asegurar niveles adecuados de fármaco en suero y tejidos, puede ser necesaria una readministración si la duración del procedimiento supera el intervalo de redosificación recomendado.
– Puede ser necesaria una nueva administración si se acorta la semivida del medicamento (por ejemplo, quemaduras extensas) o si sangra prolongada/excesiva durante la cirugía; puede no ser necesaria una nueva administración si se prolonga la semivida del medicamento (por ejemplo, disfunción renal).
– Puede recomendarse la administración conjunta con otros agentes.para obtener más información, se deben consultar las directrices actuales.

Ajustes renales de dosis

Pacientes adultos:
CrCl superior a 40 ml / min: No se recomienda ningún ajuste.
CrCl 20 a 40 ml/min:
-Neumonía nosocomial: 3,375 g IV cada 6 horas
-Otras indicaciones: 2,25 g IV cada 6 horas
CrCl menos de 20 mL/min:
-Neumonía Nosocomial: 2,25 g IV cada 6 horas
-Otras indicaciones: 2,25 g IV cada 8 horas
Pacientes pediátricos: Datos no disponibles

Ajustes de la dosis hepática

Cirrosis hepática: No se recomienda ajuste.

Precauciones

CONTRAINDICACIONES:No se han establecido antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier inhibidor de penicilina, cefalosporina o beta-lactamasa En pacientes menores de 2 meses.Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.

Diálisis

Pacientes adultos:
Hemodiálisis, DPAC:
-Neumonía nosocomial: 2,25 g IV cada 8 horas
– Otras indicaciones: 2,25 g IV cada 12 horas
Hemofiltración venovenosa continua (CVH): Algunos expertos recomiendan piperacilina-tazobactam 2,25 a 3.375 g cada 8 horas para el tratamiento inicial de pacientes sometidos a HVVC, y luego dosis intermitentes de piperacilina sola para prevenir la acumulación de tazobactam.Pacientes pediátricos: Datos no disponibles: Se debe administrar una dosis suplementaria de 0,75 g de piperacilina-tazobactam después de cada sesión de hemodiálisis en los días de hemodiálisis.
– No se necesita una dosis suplementaria para los pacientes con DPCA.
– El aclaramiento puede aumentar significativamente en pacientes sometidos a terapia renal sustitutiva continua (TRCR) y pueden ser necesarias dosis más altas que deben individualizarse en función del aclaramiento estimado de piperacilina-tazobactam. Además, el tazobactam tiene una vida media más larga que la piperacilina, lo que resulta en aumentos relativos de los niveles séricos en comparación con la piperacilina.

Otros comentarios

Dosis expresada como piperacilina-tazobactam a menos que se especifique lo contrario.4,5 g de piperacilina-tazobactam contiene 4 g de piperacilina y 500 mg de tazobactam 3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– No mezcle con otros medicamentos en una jeringa o frasco de infusión.
-Recipientes Galaxy: No utilice recipientes de plástico en conexiones en serie.Reconstituir, diluir y administrar este medicamento y aminoglucósidos por separado cuando esté indicado el uso simultáneo de aminoglucósidos; consulte la información del producto del fabricante con respecto a la administración conjunta a través de perfusión en el lugar Y.Requisitos de almacenamiento: – Contenedores Galaxy: Almacene a o por debajo de-20 ° C (-4 ° F); la solución descongelada es estable durante 24 horas a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F) o durante 14 días a 2 ° C a 8 ° C (36 ° F a 46 ° F); no vuelva a congelar.
-Viales: Se debe consultar la información del producto del fabricante sobre el almacenamiento y la estabilidad de las soluciones reconstituidas y/o diluidas.
la Reconstitución/técnicas de preparación:
-Galaxy Contenedores: Descongelar recipiente a temperatura ambiente 20 ° C a 25 ° C (68F a 77F) o en el refrigerador 2C a 8C (36F a 46F); no la fuerza descongelar por inmersión en baños de agua o por irradiación con microondas.
-Viales: Se necesita reconstitución y dilución adicional; se debe consultar la información del producto del fabricante.
Compatibilidad IV: Diluyentes de reconstitución compatibles con
para viales: 0.inyección de cloruro de sodio al 9%; agua estéril para preparaciones inyectables; dextrosa al 5%; solución salina bacteriostática/parabenos; agua bacteriostática/parabenos; solución salina bacteriostática/alcohol bencílico Soluciones intravenosas compatibles para viales: inyección de cloruro de sodio al 0,9%; agua estéril para preparaciones inyectables; dextrano al 6% en solución salina; dextrosa al 5%
—La solución de Ringer lactato es compatible solo con el producto reformulado que contiene edetato disódico dihidrato (EDTA); compatible para la administración conjunta a través del sitio Y.
-Incompatibles: Soluciones que contienen solo bicarbonato de sodio; soluciones que alteran significativamente el pH; productos sanguíneos; hidrolizados de albúmina
-Envases Galaxy: No agregue medicamentos suplementarios; el producto que contiene EDTA es compatible para la administración conjunta a través de una sonda INTRAVENOSA en el sitio Y con inyección de Ringer Lactato, USP.General: Este medicamento es para el tratamiento de infecciones moderadas a graves debido a aislados susceptibles de las bacterias designadas.
– Para reducir el desarrollo de organismos resistentes a los medicamentos y mantener una terapia efectiva, este medicamento debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se haya demostrado o se sospeche que son causadas por bacterias susceptibles.
– La información sobre cultivos y susceptibilidad se debe considerar al seleccionar/modificar el tratamiento antibacteriano o, si no se dispone de datos, se pueden considerar la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad al seleccionar el tratamiento empírico.
– El contenido de sodio es de aproximadamente 2,84 mEq (65 mg) por gramo de piperacilina; a las dosis recomendadas habituales, los pacientes recibirían alrededor de 34,1 a 45,5 mEq/día (780 a 1040 mg/día) de sodio.Monitoreo: Hematológico: Función hematopoyética (periódicamente, especialmente durante la terapia prolongada): Electrolitos en pacientes con reservas bajas de potasio (periódicamente)
-Sistema nervioso: Para signos/síntomas de excitabilidad neuromuscular o convulsiones en pacientes con disfunción renal o trastornos convulsivos
-Renal: Función renal en pacientes críticamente enfermos (durante el tratamiento); función renal en pacientes de edad avanzada
Consejo del paciente:
-Evite omitir dosis y complete todo el ciclo de tratamiento.Consulte al médico de inmediato si se desarrollan heces acuosas y con sangre (con o sin calambres estomacales y fiebre).