Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 28 de febrero de 2020.
Se aplica a las siguientes concentraciones: 1,5 mg; 1 mg/ml; 1 mg/72 horas; 0,4 mg/ml; 0,4 mg
- Dosis habitual para adultos para:
- Información adicional sobre la dosis:
- Dosis habitual para adultos para Náuseas/Vómitos
- Dosis habitual para adultos para el mareo por movimiento
- Ajustes renales de dosis
- Ajuste de la dosis hepática
- Precauciones
- Diálisis
- Otros comentarios
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- Recursos para el consumidor
- Recursos profesionales
- Relacionados con el tratamiento de guías
Dosis habitual para adultos para:
- Náuseas / Vómitos
- Mareo por movimiento
Información adicional sobre la dosis:
- Ajustes de la dosis renal
- Ajustes de la Dosis hepática
- Precauciones
- Diálisis
- Otros comentarios
Dosis habitual para adultos para Náuseas/Vómitos
Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO): Aplique 1 parche en la zona sin pelo detrás de la oreja la noche antes de la cirugía programada
Comentario: El parche debe mantenerse en su lugar durante 24 horas después de la cirugía.
Uso: Prevención de NVPO (en cirugías que no sean cesáreas) asociadas con la recuperación de la anestesia y/o la anestesia y cirugía con opiáceos
Dosis habitual para adultos para el mareo por movimiento
Aplique 1 parche en el área sin vello detrás de la oreja al menos 4 horas antes de que se necesite un efecto antiemético
Comentario: Los parches se pueden reemplazar cada 3 días según sea necesario.Uso: Prevención de náuseas y vómitos asociados al mareo por movimiento
Ajustes renales de dosis
Se recomienda monitorización frecuente.
Ajuste de la dosis hepática
Se recomienda monitorización frecuente.
Precauciones
CONTRAINDICACIONES:
-Hipersensibilidad al componente activo, a otros alcaloides de belladona o a cualquiera de los ingredientes
-Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.
Diálisis
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Consejos de administración:
-IV: Inyecte lentamente y con precaución.tabletas orales: Las tabletas se pueden masticar, chupar o tragar.
-Transdérmico: Se debe recomendar encarecidamente a los pacientes que se laven bien las manos con agua y jabón inmediatamente después de manipular los parches. Después de completar el tratamiento, los parches deben doblarse y desecharse (con los lados adhesivos hacia el interior), y los pacientes deben lavar el lugar de aplicación después de retirar el parche.Requisitos de almacenamiento:Tabletas: Proteger de la luz.Técnicas de reconstitución / preparación:Inyección: Diluir con dextrosa o cloruro de sodio al 0,9% para preparaciones inyectables
-IV: Diluir con agua estéril para preparaciones inyectables
Compatibilidad IV:
– Compatible: Dextrosa, cloruro de sodio
General:
-Parenteral: Este medicamento no se debe administrar por inyección IM en pacientes con anticoagulantes, ya que puede ocurrir hematoma IM; en su lugar, se pueden usar vías intravenosas.-Transdérmica: El contacto limitado del parche con el agua (por ejemplo, bañarse o nadar) no debe afectar al sistema, pero debe mantenerse lo más seco posible.Consejo para el paciente:Informe a los pacientes que este medicamento puede causar visión borrosa, confusión, mareos, somnolencia y / o trastornos visuales, y deben evitar conducir o utilizar maquinaria si se producen estos efectos secundarios.Aconseje a los pacientes que se quiten los parches inmediatamente y póngase en contacto con un médico si experimentan síntomas de glaucoma agudo de ángulo cerrado (dolor y enrojecimiento de los ojos acompañados de pupilas dilatadas).Instruir a los pacientes para que se quiten el parche si desarrollan alguna dificultad para orinar.
– Los pacientes no deben consumir alcohol mientras usan este medicamento.
-Si el parche se desprende accidentalmente, debe reemplazarse por un sistema nuevo.
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- Clase de medicamentos: antieméticos anticolinérgicos
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