TY – CHAP

Deficiencia de Estrógenos, Osteoporosis Posmenopáusica y Pérdida Ósea Relacionada con la Edad

AU-Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY – 2013/6

Y1-2013/6

La deficiencia de estrógenos N2 es una causa fundamental de pérdida ósea posmenopáusica y contribuye a la pérdida ósea relacionada con la edad en ambos sexos. A nivel celular, el estrógeno actúa sobre múltiples tipos de células, incluidas las células T. La deficiencia de estrógeno se relaciona con un aumento de la producción de factor de necrosis tumoral por las células T de la médula ósea, que aumenta la osteoclastogénesis inducida por el ligando kappa-B del factor nuclear (RANKL). Además, la deficiencia de estrógenos altera el diálogo cruzado regulador entre las células T y las células estromales (SC), lo que resulta en una mayor producción de citocinas osteoclastogénicas por parte de las SC. El estrógeno también tiene efectos positivos indirectos en el metabolismo del calcio y su deficiencia reduce la absorción de calcio intestinal y renal. Además, el estrógeno es un importante regulador del metabolismo óseo en los hombres, y los niveles bajos de estrógeno se asocian con un mayor riesgo de fractura, incluso en el entorno de niveles normales de testosterona. Así, aunque las causas de las fracturas osteoporóticas son multifactoriales, la deficiencia de estrógenos juega un papel destacado en la patogénesis de la osteoporosis en ambos sexos.

La deficiencia de estrógenos AB es una causa fundamental de pérdida ósea posmenopáusica y contribuye a la pérdida ósea relacionada con la edad en ambos sexos. A nivel celular, el estrógeno actúa sobre múltiples tipos de células, incluidas las células T. La deficiencia de estrógeno se relaciona con un aumento de la producción de factor de necrosis tumoral por las células T de la médula ósea, que aumenta la osteoclastogénesis inducida por el ligando kappa-B del factor nuclear (RANKL). Además, la deficiencia de estrógenos altera el diálogo cruzado regulador entre las células T y las células estromales (SC), lo que resulta en una mayor producción de citocinas osteoclastogénicas por parte de las SC. El estrógeno también tiene efectos positivos indirectos en el metabolismo del calcio y su deficiencia reduce la absorción de calcio intestinal y renal. Además, el estrógeno es un importante regulador del metabolismo óseo en los hombres, y los niveles bajos de estrógeno se asocian con un mayor riesgo de fractura, incluso en el entorno de niveles normales de testosterona. Así, aunque las causas de las fracturas osteoporóticas son multifactoriales, la deficiencia de estrógenos juega un papel destacado en la patogénesis de la osteoporosis en ambos sexos.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK