af Dr. Catherine Shaffer, Ph. D. gennemgået af Susha Cheriyedath, M.Sc.

multipel systematrofi (MSA) er en neurodegenerativ sygdom, der påvirker ufrivillige kropsfunktioner såsom blodtryk og hjerterytme samt bevægelse. Det ligner Parkinsons sygdom med debut omkring 50 år og et hurtigt fremadskridende sygdomsforløb over 5 til 10 år. I de sene stadier er lungebetændelse og pludselig død almindelig. MSA påvirker omkring 15.000 til 50.000 mennesker i USA.

MSA blev først navngivet olivopontocerebellar Atrofi for mere end hundrede år siden. Senere blev det kaldt “Shy-Drager syndrom med autonom svigt og træk ved parkinsonisme.”Syndromet blev defineret som MSA i 1996, da der blev fundet karakteristiske gliale cytoplasmatiske indeslutninger og store mængder alfa-synucleinproteiner i hjernevævet hos patienter med sygdommen. Disse proteiner, sammen med celletab i fysiske områder af hjernen, der er forbundet med bevægelse, adskiller klart MSA fra andre sygdomme.

kendt af mange navne

MSA har været kendt af mange navne gennem årene. I 2007 blev den American Academy of Neurology og American Autonomic Society klassificerede yderligere MSA i to undertyper. MSA-P præsenterer med overvejende parkinsonisme og i MSA-C cerebellar ataksi er det dominerende symptom. Et andet udtryk for MSA-P er striatonigral degeneration, og MSA-C kaldes undertiden sporadisk olivopontocerebellar Atrofi. Når autonom svigt er det primære symptom, bruges det ældre navn Shy-Drager syndrom undertiden.

kliniske fund hos patienter med MSA inkluderer dysfunktioner i det autonome nervesystem, urogenitalt system og hjerne. Dette kan resultere i en række symptomer i hele kroppen.

ortostatisk hypotension eller et fald i blodtrykket, når man står op fra en siddeposition, er et fælles træk ved alle former for MSA. Urogenital dysfunktion, der resulterer i urininkontinens eller erektil dysfunktion, er også almindelig.

MSA-P

Hvis der er træk ved Parkinsonisme, kan symptomer omfatte langsomme bevægelser eller bradykinesi, postural ustabilitet og rysten. Dysfunktioner i lillehjernen kan føre til unormal gang eller andre motoriske funktionsproblemer.

patienter med Parkinson-typen MSA har tendens til at have svært ved at bøje deres arme og ben, langsomme bevægelser, rysten og problemer med kropsholdning og balance. De kan også udvikle en hvilende tremor, som forsvinder, når de bevæger sig. MSA-P udvikler sig relativt hurtigt, og efter flere år kan symptomerne blive alvorlige nok til at kræve hjælp til dagliglivets aktiviteter.

MSA-C

den cerebellære type af sygdommen vil vise en ustabil gang, dårlig balance, taleproblemer, synsforstyrrelser og vanskeligheder med at sluge eller tygge. Disse patienter kan også udvikle en tremor, for det meste en action tremor, der opstår, når patienten bevæger sig.

andre mulige symptomer på cerebellar typen af sygdommen er:

• forstoppelse
• blære-eller tarminkontinens
• fald i sved, tårer og spyt
• problemer med at opretholde en jævn kropstemperatur (såsom kolde hænder eller varmeintolerance)
• søvnforstyrrelser
• seksuel dysfunktion
• uregelmæssige hjerteslag
• problemer med følelsesmæssig regulering.

yderligere læsning

• alt indhold af Multiple systematrofi
• Multiple systematrofi (MSA)
• behandling af Multiple systematrofi
• årsager til Multiple systematrofi
• Hvordan diagnosticeres Multiple systematrofi?

skrevet af

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer er freelance videnskabs-og sundhedsskribent fra Michigan. Hun har skrevet for en bred vifte af handels-og forbrugerpublikationer om Biovidenskabelige emner, især inden for lægemiddelopdagelse og-udvikling. Hun har en ph. d.i biologisk kemi og begyndte sin karriere som laboratorieforsker, inden hun skiftede til videnskabsskrivning. Hun skriver og udgiver også fiktion, og i sin fritid nyder yoga, cykling, og tage sig af hendes kæledyr.

citater