symptomer og kliniske træk ved følgende lidelser kan svare til dem af vitamin D-mangel rickets. Dette omfatter andre typer rickets og andre sygdomme, der kan påvirke knoglesundheden. Sammenligninger kan være nyttige til en differentiel diagnose:

Pseudovitamin D-mangel rickets (vitamin D-afhængige rickets, type I) er kendetegnet ved skeletændringer og svaghed svarende til svær vitamin D-mangel. Denne lidelse er forårsaget af unormal d-vitaminmetabolisme og arves i et autosomalt recessivt mønster. Denne type rickets begynder ofte tidligere end hypofosfatemiske rickets (se nedenfor for flere detaljer). Blodniveauer af calcium er stærkt reduceret hos patienter med D-vitaminafhængige rickets. Aminosyrer går tabt i urinen på grund af unormal nyrefunktion. Intermitterende muskelkramper kan forekomme. Kramper og abnormiteter i rygsøjlen og bækkenet kan også udvikle sig.Hypophosphatemic rickets kan skyldes sporadiske genmutationer eller på grund af PHEKS–mutationen, der forårsager Røntgenforbundne hypophosphatemic rickets, den mest almindelige arvelige form for hypophosphatemic rickets. Dette er en sjælden genetisk form for rickets karakteriseret ved nedsat reabsorption af fosfat fra nyretubuli. Større symptomer på denne lidelse inkluderer skeletændringer, svaghed og langsom vækst. Tilfælde, der påvirker kvinder, er normalt mindre alvorlige end dem, der påvirker mænd. En anden sjælden erhvervet form for hypophosphatemic rickets er forbundet med en godartet tumor og benævnt tumorinduceret osteomalacia. (For mere information om denne lidelse skal du vælge” hypophosphatemic rickets ” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)

Fanconis syndrom er en sjælden lidelse, der er kendetegnet ved nyredysfunktion og hypofosfatemiske raket, der viser knogleabnormiteter svarende til dem ved vitamin D-mangel raket. Overskydende mængder fosfat, aminosyrer, glucose og urinsyre elimineres i urinen. Denne lidelse kan erhverves gennem forskellige årsager eller arves som en autosomal recessiv lidelse. Det kan også være forbundet med laves syndrom, en lidelse forbundet med kromosom. Knoglesymptomer inkluderer raket hos børn og blødgøring af knoglerne (osteomalacia) hos voksne. Fanconis syndrom kan være forbundet med en række arvelige metaboliske lidelser, såsom cystinose, laves syndrom, en form for tyrosinæmi, arvelig fruktoseintolerance, Vilsons sygdom, galactosæmi og glykogenlagringsforstyrrelser. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “Fanconi” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)

laves syndrom er en sjælden arvelig, metabolisk lidelse, der er kendetegnet ved øjenabnormiteter såsom medfødt grå stær og glaukom, knoglemisdannelser forårsaget af vitamin D-resistente raket, intellektuel handicap og nedsat nyrefunktion. Denne lidelse påvirker kun mænd og er mest almindelig hos dem med fair farve. Det er et arveligt mønster, der følger et arveligt mønster. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “Lav” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)

Osteomalacia er en lidelse præget af en gradvis blødgøring og bøjning af knoglerne. Smerter kan forekomme i forskellige grader af sværhedsgrad. Blødgøring opstår, fordi faste knogler ikke har dannet sig korrekt (forkalkes) på grund af manglen på D-vitamin eller en nyredysfunktion. Denne lidelse er mere almindelig hos kvinder end mænd, og begynder ofte under graviditeten. Det kan eksistere alene eller i forbindelse med andre lidelser.

osteopetrose er præget af øget knogletæthed på grund af en defekt i knoglereabsorption af celler kaldet osteoklaster. Dette fører til ophobning af knogle med defekt arkitektur, hvilket gør dem sprøde og modtagelige for brud. I nogle tilfælde ledsages dette også af skeletabnormiteter. Selvom symptomer muligvis ikke oprindeligt er synlige hos mennesker med milde former for denne lidelse, kan trivielle skader forårsage knoglebrud på grund af knoglesvaghed. Osteopetrose kan også forårsage ubalance i calcium og fosfor, hvilket fører til en sygdom kaldet osteopetrorickets. (For mere information om denne lidelse skal du vælge” osteopetrose ” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)